多肉植物玉扇的組織培養(yǎng)方法
多肉植物具有多肉植物，不同的品種有著各種不同的繁殖方法，下面為你們介紹下多肉植物玉扇的組織組培方法，希望大家喜歡。
組織培養(yǎng)概念
所謂植物組織培養(yǎng)，是指用植物各部分組織，如形成層、薄壁組織、葉肉組織、胚乳等進(jìn)行培養(yǎng)獲得再生植株，也指在培養(yǎng)過程中從各器官上產(chǎn)生愈傷組織的培養(yǎng)，愈傷組織再經(jīng)過再分化形成再生植物。
截形十二卷( Haworthia truncata) ，俗稱玉扇，是十二卷中較稀有和珍貴的觀賞品種，適于小型盆栽觀賞。本文以成年玉扇的春生花莖為外植體，篩選出了適宜的組織培養(yǎng)基配方，為玉扇無性系快繁奠定了基礎(chǔ)。
多肉植物玉扇組織培養(yǎng)方法
1.材料預(yù)處理
成年玉扇的春生花莖( 其中大部分花蕾已出現(xiàn)但尚未開放)，用自來水沖洗5分鐘，備用。
2.外植體消毒
將洗干凈的外植體置于超凈工作臺(tái)上，用1%苯扎溴銨溶液浸洗10分鐘，無菌水沖洗3次，再用2%次氯酸鈉溶液浸8分鐘，無菌水再?zèng)_洗4-5次。將消毒的材料置于無菌濾紙上，剪成1厘米左右的小段。
3.培養(yǎng)條件
以MS作為基本培養(yǎng)基，添加3%的蔗糖和0.7%的瓊脂，pH6.0，附加各種植物調(diào)節(jié)劑，培養(yǎng)溫度(25±2)℃，光照時(shí)間為8小時(shí)/天，光強(qiáng)2000lx。
4.初代培養(yǎng)
將預(yù)處理后的外植體，迅速接入MS + 6-BA 3.0mg/L + NAA 0.2mg/L培養(yǎng)基中，20天后花子房部形成黃綠色疏松的小球狀愈傷組織，增殖速度不快，未見分化。
5.分化培養(yǎng)
將上述培養(yǎng)物轉(zhuǎn)入分化培養(yǎng)基MS + KT 3.0mg/L + NAA 0.2mg/L中，30天后愈傷組織轉(zhuǎn)綠并開始分化，15天后能形成大量叢生芽。
6.芽的增殖
將上述培養(yǎng)物轉(zhuǎn)入增殖培養(yǎng)基MS + KT 1.5mg/L + NAA 0.1mg/L，大約20天后各瓶都可以形成叢生苗。將苗叢分割后，增殖速度較適中，芽基部無愈傷組織或有極少愈傷組織形成，植株易分離，同時(shí)大約50%的苗有2-3條須根生成。增殖培養(yǎng)在轉(zhuǎn)瓶時(shí)切忌將培養(yǎng)物分離得太多，這樣會(huì)延長繼代培養(yǎng)的緩沖期。繼代時(shí)間以20天左右一次較好，此時(shí)苗的繁殖系數(shù)可達(dá)到3-4倍，這樣得到的苗生長情況較好，出瓶容易。
7.生根培養(yǎng)
在增殖培養(yǎng)基上得到的苗有些已生根，可剪取有根的大苗直接出瓶。但最好先轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基MS + NAA 0.1mg/L中培養(yǎng)1-2個(gè)月左右，可使苗較快地生長。在轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基后，需要增大光照強(qiáng)度到 3000lx，最好使用散射陽光，生根率90%以上。
8.移栽
采用蛭石和珍珠巖( 2:1) 的混合基質(zhì)，經(jīng)高壓滅菌后裝入苗缽，距頂端大約5厘米。將開口煉苗2天的出瓶苗均勻插入基質(zhì)中，以家用保鮮膜保濕。用低濃度的多菌靈溶液澆灌，逐漸見光。經(jīng)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)用散射日光代替熒光可提高成活率到98%以上，其中不經(jīng)生根的苗成活緩沖期很長(4-6周) ，而經(jīng)生根的苗緩沖期僅2周，便可見生長。經(jīng)日光燈照射的生根苗明顯不如散射光培養(yǎng)的苗，無論長勢還是緩沖期的長短，前者都遜色于后者。
多肉組培的意義
截形十二卷是百合科十二卷屬的小型肉質(zhì)植物，原產(chǎn)南非開普省。 其形態(tài)與一般十二卷屬種類的差異很大，變異類型很多， 外形精巧美觀， 很適于家庭養(yǎng)護(hù)， 是植物園和園藝植物愛好者喜歡收集的珍貴品種。但由于繁殖率很低， 故而難于普及。 十二卷屬植物大多使用分株和種子繁殖， 采用組織培養(yǎng)方法可能是解決截形十二卷繁殖與普及的有效途徑之一。
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