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保管員培訓(xùn)試題

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保管員培訓(xùn)試題

  作為一名合格的保管員,要清楚知道倉庫保管的工作重要性和職責(zé)所在。下文是保管員培訓(xùn)試題,歡迎閱讀!

  保管員培訓(xùn)填空題

  1、藥品儲存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。( )為黃色,( )為綠色,( )為紅色。

  2、保管員憑質(zhì)量驗(yàn)收員簽字或蓋章的( )收貨。

  3、對出庫單貨不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊或其它 可疑質(zhì)量問題的藥品,有權(quán)拒收,并填寫( )報(bào)質(zhì)量管理部。

  4、對近效期不足( )月的庫存藥品,保管員應(yīng)按月逐批號填寫 ( ),報(bào)質(zhì)管部、業(yè)務(wù)部及相關(guān)銷售部各一份。

  5、保管員在( )的指導(dǎo)下對藥品進(jìn)行整理儲存。

  6、藥品的出庫應(yīng)嚴(yán)格按( )的原則辦理出庫。

  7、根據(jù)藥品的性能及溫度要求,將藥品分別存放于( )、( )、( )。

  8、常溫庫溫度是指( ),陰涼庫溫度是指( ),冷庫溫度是指( ),各庫房的相對濕度均應(yīng)保持在( )之間。

  9、對于二類精神藥品應(yīng)做到( )保管。對于生物制品應(yīng)做到( )保管。

  保管員培訓(xùn)填空題

  1、藥品儲存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。( 待驗(yàn)區(qū)和退貨區(qū) )為黃色,( 合格品區(qū)、藥品拆零區(qū)、發(fā)貨區(qū) )為綠色,( 不合格品區(qū) )為紅色。

  2、保管員憑質(zhì)量驗(yàn)收員簽字或蓋章的( 入庫憑證 )收貨。

  3、對出庫單貨不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊或其它可疑質(zhì)量問題的藥品,有權(quán)拒收,并填寫( 藥品復(fù)檢通知單 )報(bào)質(zhì)量管理部。

  4、對近效期不足( 12個(gè) )月的庫存藥品,保管員應(yīng)按月逐批號填寫( 效期藥品催銷表 ),報(bào)質(zhì)管部、業(yè)務(wù)部及相關(guān)銷售部各一份。

  5、保管員在( 藥品養(yǎng)護(hù)員 )的指導(dǎo)下對藥品進(jìn)行整理儲存。

  6、藥品的出庫應(yīng)嚴(yán)格按( 先產(chǎn)先出、近期先出、按批號出庫 )的原則辦理出庫。

  7、根據(jù)藥品的性能及溫度要求,將藥品分別存放于( 常溫庫 )、( 陰涼庫 )、( 冷庫 )。

  8、常溫庫溫度是指( 0~30℃ ),陰涼庫溫度是指( 20 ℃以下 ),冷庫溫度是指( 2-10℃ ),各庫房的相對濕度均應(yīng)保持在( 45%~75% )之間。

  9、對于二類精神藥品應(yīng)做到( 專人、專柜、專庫、雙人雙鎖 )保管。

  10. 對于生物制品應(yīng)做到( 置于冷庫內(nèi)實(shí)行專人專賬,雙人雙鎖 )保管。

  保管員培訓(xùn)簡述題

  1、藥品的五距是指什么?

  答:藥品貨位之間的距離不小于100厘米,垛與墻距離不小于30cm, 垛與屋頂(房梁)的距離不小于30cm ,垛與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm ,垛與地面的間距不小于10cm 。堆碼規(guī)范、合理、整齊、牢固,無倒置現(xiàn)象。

  2、什么是假藥、劣藥?

  答:1. 有下列情形之一的,為假藥:

  (一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;

  (二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

  (一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;

  (二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;

  (三)變質(zhì)的;

  (四)被污染的;

  (五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;

  (六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

  2. 藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,為劣藥。

  有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:

  (一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;

  (二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;

  (三)超過有效期的;

  四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;

  (五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;

  (六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

  3.藥品在出庫時(shí)保管員應(yīng)該注意哪些問題?

  答:藥品出庫的應(yīng)按照“先產(chǎn)先出、近期先出、按批號出庫”的原則。 保管員憑銷售部門開具的藥品銷售單據(jù),按其品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)、批號、數(shù)量進(jìn)行出庫,并置于發(fā)貨區(qū)。需拆零拼裝的藥品,按拆零拼裝程序進(jìn)行。

  如發(fā)現(xiàn)以下情況,應(yīng)停止出庫:

  1. 藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏;

  2. 外包裝出現(xiàn)報(bào)損,封口不牢,襯墊不實(shí),封條嚴(yán)重破壞等現(xiàn)象;

  3. 包裝字跡模糊不清或脫落;

  4. 藥品已超過有效期。


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