膠質(zhì)瘤的原因和治療方法
膠質(zhì)瘤的原因和治療方法
膠質(zhì)瘤是發(fā)生于神經(jīng)外胚層的腫瘤，那么，患上這種腫瘤要采取怎樣的治療呢?接下來，學(xué)習(xí)啦小編就和大家分享膠質(zhì)瘤的治療方法，希望對大家有幫助!
膠質(zhì)瘤的癥狀
一、星形細胞瘤
惡性程度不高，生長慢，病程長，病變位于天幕下者癥狀出現(xiàn)較早，不同部位病變局源癥狀表現(xiàn)有所不同，唯進行性慢性顱內(nèi)壓增高相同，以手術(shù)全切為主，輔以放療+化療，晚期出現(xiàn)腦疝。
二、星形母細胞瘤(星形細胞瘤Ⅲ)
臨床表現(xiàn)與星形細胞瘤相似，但發(fā)展較快，平均病程一年半左右。
三、多形性膠質(zhì)母細胞瘤(星形細胞瘤Ⅳ)
腫瘤高度惡性，生長快，病程短，平均3個月，個別腫瘤以出血發(fā)病，顱內(nèi)壓增高癥狀明顯，多有癲癇發(fā)作，局限癥狀突出，發(fā)展快，依腫瘤所在部位產(chǎn)生相應(yīng)癥狀。
四、室管膜瘤
發(fā)生于腦室系統(tǒng)的室管膜細胞及其下的膠質(zhì)上皮細胞。兒童與青年多見，位于腦室內(nèi)，也可伸向腦實質(zhì)，瘤體較大，偶見多發(fā)，病程平均一年，位于四腦室者病程常較短。多以頭痛、嘔吐等顱內(nèi)壓增高癥發(fā)病。
五、髓母細胞瘤
是兒童期多見的一類腦瘤，多位于小腦蚓部，突向四腦室或充滿腦室，形成梗阻性腦積水。瘤內(nèi)可出血。以頭痛、嘔吐等發(fā)病，兼有步態(tài)、站立不穩(wěn)的表現(xiàn)。
膠質(zhì)瘤的原因
一、遺傳因素
有關(guān)神經(jīng)膠質(zhì)瘤的家族發(fā)生率各類報道結(jié)果不盡相同，近20年對膠質(zhì)瘤的染色體進行了研究，發(fā)現(xiàn)多在C組染色體有異常，但與神經(jīng)膠質(zhì)瘤的因果關(guān)系尚不明確。
二、腫瘤起源
有理論說腫瘤發(fā)生的原因是原始細胞的胚胎殘余灶生長成為腫瘤，這些殘余細胞可因炎癥刺激而致慢性增殖形成腫瘤。
三、生化環(huán)境
神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞中的色素氧化酶、磷酸激酶及ATP均較正常細胞為低，但β葡萄糖醛酸酶較正常腦組織高(室管膜瘤除外)，LDH(乳酸脫氫酶)因腫瘤組織的高代謝而與正常腦組織不同。
四、不良的生活習(xí)慣
如偏食某類食物、飲酒、吸煙等，這些因素雖然還沒有足夠的證據(jù)證明就與膠質(zhì)瘤的發(fā)生有關(guān)，但已經(jīng)證實與消化道腫瘤和肺部腫瘤等的發(fā)生有關(guān)。
膠質(zhì)瘤的治療方法
1.鬼臼甲叉甙：化學(xué)名為：4'-去甲-表鬼臼毒-β-甲叉吡葡糖甙，商品名為Vumon(替尼泊甙，VM26)，是鬼臼毒的半合成衍生物。分子量為656.7。抗瘤譜廣高度脂溶性，能通過血腦屏障，為細胞分期性藥物，能破壞脫氧核糖核酸，對G2(DNA合成后期)和M(分裂期)起阻斷作用。VM26對瘤細胞的毒性最強，達70%～98%，而對正常細胞的毒性最低，僅為28%～38%。VM26常用劑量為成人每日120～200mg/m2，連用2～6天。與CCNU合用時可酌減用量至每日60mg/m2加入在10%葡萄糖液250m1內(nèi)靜脈滴注約一小時半左右，連用2天，繼以第3.4天用CCNU口服2天，共4天為一療程。以后每間隔6周重復(fù)一個療程。副作用：對骨髓抑制較輕，毒性較低;對心血管反應(yīng)表現(xiàn)為低血壓，故宜在靜滴時監(jiān)測血壓。
2.環(huán)己亞硝脲(CCNU)：已在臨床應(yīng)用多年，為細胞周期性藥物，作用于增殖細胞的各期，亦作用于細胞靜止期上。具有強大脂溶性，能通過血腦屏障。故選用于治療惡性腦膠質(zhì)瘤。毒性反應(yīng)大，主要表現(xiàn)為延遲性骨髓抑制和蓄積反應(yīng)，使其應(yīng)用明顯受限，每在4～5個療程后血白細胞和血小板明顯減少而被迫延期，甚或中斷治療，導(dǎo)致復(fù)發(fā)。此外，消化道反應(yīng)亦很嚴重，服藥后發(fā)生惡心、嘔吐以及腹痛者百分率很高。肝、肺等亦有影響。常用劑量為成人口服每日100～130mg/m2，連服1～2天，每間隔4～6天重復(fù)一次。目前與VM26合用時可減量至每日60mg/m2。
3.甲環(huán)亞硝脲(MeCCNU)：用量為170～225mg/m2。服法同CCNU，但毒性較小。
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