醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收?qǐng)?bào)告
儀器設(shè)備驗(yàn)收是保證醫(yī)院醫(yī)療儀器設(shè)備質(zhì)量的第一步。驗(yàn)收程序是否有序、完整,關(guān)系到驗(yàn)收結(jié)果是否合格。以下就是小編給大家整理的醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收報(bào)告,希望對(duì)大家有所幫助!
醫(yī)療設(shè)備驗(yàn)收?qǐng)?bào)告1
一、概述:
供貨單位名稱: 培訓(xùn)廠家名稱:
貨物名稱: 數(shù)量: 包裝情況:
貨物到院日期: 到貨地點(diǎn):
安裝日期: 安裝地點(diǎn):
培訓(xùn)日期: 受培訓(xùn)人:
用戶科室: 該科室聯(lián)系人: 聯(lián)系電話;
二、供貨單位已提交以下文件用于存檔:
1. 設(shè)備中文說明書(包括技術(shù)說明書和操作說明書)至使用科室一套;
三、結(jié)論(請(qǐng)按照實(shí)際情況在選項(xiàng)后的“□”內(nèi)劃“√”):
1. 標(biāo)記為上述序列號(hào)的設(shè)備及其配件調(diào)試使用:正常□,不正?!?/p>
2. 使用培訓(xùn):已完成 ,未完成
使用人員設(shè)備操作程度:已了解,還需再培訓(xùn),已掌握,已熟練
3. 本驗(yàn)收?qǐng)?bào)告“二”中的文件:已提供,未提供
4. 貨物驗(yàn)收:通過,不通過
補(bǔ)充說明:
科主任簽字及日期: 供貨商單位/廠家簽章:
安裝培訓(xùn)人員簽字:
醫(yī)學(xué)工程處簽章及日期: 安裝培訓(xùn)人員聯(lián)系電話(手機(jī)、座機(jī)):
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供貨單位 (乙方) 安裝人員 安裝地點(diǎn) 供貨單位項(xiàng) 目負(fù)責(zé)人 電話 完工日期 姓名: 電話:
驗(yàn)收設(shè)備清單:包括產(chǎn)品主機(jī)、隨機(jī)備品備件、專用工具的名稱及數(shù)量(可附表,但驗(yàn)收 人必須在附表簽名) 序 規(guī)格型號(hào)及性能參 單價(jià) 設(shè)備名稱 單位 數(shù)量 合計(jì)(元) 安裝詳細(xì)地點(diǎn) 號(hào) 數(shù) (元)
總計(jì):
驗(yàn)
以上設(shè)備經(jīng)乙方已安裝調(diào)試完成,現(xiàn)經(jīng)我單位按照合同的要求進(jìn)行驗(yàn)收,意見 如下:設(shè)備的品牌、外觀、規(guī)格數(shù)量、配件 (是、否)正確,經(jīng)安裝調(diào)試后的設(shè) 備運(yùn)行 (是、否)正常,技術(shù)資料 (是、否)齊全,驗(yàn)收(是、否)合格。 使用科室驗(yàn)收人簽名:
收意
驗(yàn)收日期:
年月日見
器械科負(fù)責(zé)人驗(yàn)收意見: 簽名: 日期: 年 月 日
備 注
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設(shè)備經(jīng)費(fèi)來源:
合同金額:
供貨商:
一.實(shí)物清單及技術(shù)指標(biāo)
二.驗(yàn)收記錄
安裝調(diào)試完畢后,對(duì)設(shè)備進(jìn)行測(cè)試和實(shí)驗(yàn)的詳細(xì)驗(yàn)收記錄如下: ? 設(shè)備A驗(yàn)收記錄
1、操作步驟與方法
2、操作結(jié)果
? 設(shè)備B驗(yàn)收記錄
1、操作步驟與方法
2、操作結(jié)果
……
(每類設(shè)備需單獨(dú)給出驗(yàn)收記錄)
三.驗(yàn)收結(jié)論:
通過上述測(cè)試和實(shí)驗(yàn)證明,___等設(shè)備數(shù)量與合同一致,且性能良好,運(yùn)行正常,各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),符合相關(guān)實(shí)驗(yàn)要求,驗(yàn)收合格。
四.驗(yàn)收人簽字 __學(xué)院:
__學(xué)院:
__學(xué)院:
供應(yīng)商:
實(shí)驗(yàn)室及設(shè)備管理處 : 監(jiān)察處、審計(jì)處: 計(jì)劃財(cái)務(wù)處: 學(xué)科發(fā)展與建設(shè)處(211項(xiàng)目、985項(xiàng)目需此欄)
五.驗(yàn)收時(shí)間
年 月 日
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為加強(qiáng)質(zhì)量管理,用戶提供安全有效的醫(yī)療器械、檢驗(yàn)試劑、耗材等用于,樹立良好的企業(yè)形象,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,我公司做出以下保證:
一、保證所有醫(yī)療器械、耗材等用具的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
二、醫(yī)療器械、耗材等用具的包裝,標(biāo)識(shí),標(biāo)簽,說明書等應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
三、首次購(gòu)入醫(yī)療器械、耗材等用具,應(yīng)提供完整的證照和授權(quán)手續(xù),已供銷備案用。并對(duì)其提供資料真實(shí)性、合法性承擔(dān)法律責(zé)任。并及時(shí)提供檢驗(yàn)報(bào)告書、產(chǎn)品注冊(cè)證、注冊(cè)登記表及其他有效證件。
四、因夸大產(chǎn)品的功能與療效、產(chǎn)品質(zhì)量問題,造成用戶產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟(jì)損失的,有供貨公司承擔(dān)。
五、對(duì)所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品負(fù)責(zé),對(duì)不合格及不符合要求的產(chǎn)品包退包換,在經(jīng)營(yíng)中出現(xiàn)的任何質(zhì)量問題均由供貨公司承擔(dān)。
六、對(duì)所供產(chǎn)品提供技術(shù)指導(dǎo)、市場(chǎng)維護(hù)推廣。
嘉善元比金醫(yī)療用品銷售有限公司(蓋章):
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一、外觀檢驗(yàn)
1.對(duì)設(shè)備及外包裝進(jìn)行拍照記錄,檢查設(shè)備的外包裝是否完好,有無破損、浸濕、受潮、變形等情況,對(duì)外包裝箱的表面及封裝狀態(tài)進(jìn)行檢查;
2.檢查設(shè)備和附件表面有無殘損、銹蝕、碰傷等情況,重點(diǎn)檢查轉(zhuǎn)機(jī)葉輪有無損傷、主要構(gòu)配件和主要工作面;
3.若發(fā)現(xiàn)包裝有破損,設(shè)備和附件有損傷、銹蝕、使用過的跡象等問題,應(yīng)作詳細(xì)記錄,并重點(diǎn)拍照留據(jù),及時(shí)向供應(yīng)商辦理退換、索賠手續(xù)。
二、數(shù)量檢驗(yàn)
1.數(shù)量檢查時(shí)應(yīng)以供貨合同和裝箱單為依據(jù),檢查主機(jī)、附件等設(shè)備規(guī)格、型號(hào)、配置及數(shù)量,并逐件清查核對(duì);
2.認(rèn)真檢查隨機(jī)資料是否齊全,如說明書、產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證書、保修單等;
3.要注意檢查設(shè)備的序列號(hào)和出廠編號(hào),必要時(shí)可以進(jìn)行核對(duì);
4.認(rèn)真作好開箱清點(diǎn)記錄,寫明地點(diǎn)、時(shí)間、參加人員、箱號(hào)、品名、應(yīng)到和實(shí)到數(shù)量,如發(fā)現(xiàn)短缺、錯(cuò)發(fā)等問題,要及時(shí)作好記錄并保留相關(guān)材料。
三、填寫驗(yàn)收記錄表
1.箱驗(yàn)收結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)任何一項(xiàng)不符合合同文件的要求,須得到供貨方代表的認(rèn)可(簽字、蓋章)。
2.寫設(shè)備開箱檢驗(yàn)記錄表、序列號(hào)和出廠編號(hào)、場(chǎng)照片作為設(shè)備驗(yàn)收文件的一部分。
設(shè)備開箱驗(yàn)收記錄表
編號(hào):
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