阿奇霉素片(利普奇)說明書

　　阿奇霉素片(利普奇) 用于化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體等。下面是學(xué)習(xí)啦小編整理的阿奇霉素片(利普奇)說明書，歡迎閱讀。

　　阿奇霉素片(利普奇)商品介紹

　　通用名：阿奇霉素片

　　生產(chǎn)廠家: 深圳海王藥業(yè)有限公司

　　批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20065228

　　藥品規(guī)格：0.25g*12片

　　阿奇霉素片(利普奇)說明書

　　【通用名稱】阿奇霉素片

　　【商品名稱】阿奇霉素片(利普奇)

　　【拼音全碼】AQiMeiSuPian(LiPuQi)

　　【主要成份】阿奇霉素。

　　【性狀】阿奇霉素片(利普奇)為白色片或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。

　　【適應(yīng)癥/功能主治】1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。2.敏感細(xì)菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。4.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。5.敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染。

　　【規(guī)格型號(hào)】0.25g*12s

　　【用法用量】口服，在飯前1小時(shí)或飯后2小時(shí)服用。成人用量：(1)沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟

　　【不良反應(yīng)】1.雖然不能確定所有事件均是由阿奇霉素引起的，但我們?nèi)栽诖藞?bào)告了在臨床試驗(yàn)期間及產(chǎn)品上市后的報(bào)告中所收集到的所有不良事件?；颊邔?duì)阿奇霉素片(利普奇)的耐受性良好，不良反應(yīng)發(fā)生率較低。在臨床試驗(yàn)中觀察到下列不良事件：(1)血液和淋巴系統(tǒng)異常：臨床試驗(yàn)中偶見一過性的中性粒細(xì)胞減少癥，但無資料表明與阿奇霉素有關(guān)。耳和迷路異常：部分患者服用阿奇霉素后曾出現(xiàn)聽力損害包括聽力喪失、耳鳴和/或耳聾。據(jù)調(diào)查研究表明這種現(xiàn)象與患者持續(xù)大劑量使用阿奇霉素片(利普奇)有關(guān)，通過對(duì)這些患者的隨訪，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)患者的聽力可恢復(fù)。(2)胃腸道異常：惡心，嘔吐，腹瀉，稀便，腹部不適(疼痛或痙攣)，胃腸脹氣。(3)肝膽系統(tǒng)異常：肝功能異常。2.皮膚和皮下軟組織異常：包括皮疹和血管神經(jīng)性水腫在內(nèi)的過敏反應(yīng)。上市后，在使用阿奇霉素片(利普奇)過程中報(bào)告的其他不良事件包括：(1)感染和寄植：念珠菌病和陰道炎。(2)血液和淋巴系統(tǒng)異常：血小板減少癥。(3)免疫系統(tǒng)異常：過敏反應(yīng)(罕有致死)。(4)代謝和營養(yǎng)異常：厭食。(5)精神異常：攻擊性反應(yīng)，神經(jīng)質(zhì)，焦慮不安，憂慮。(6)神經(jīng)系統(tǒng)異常：頭暈，驚厥(與其他大環(huán)內(nèi)酯類相似)，頭痛，活動(dòng)增多，感覺遲鈍，感覺異常，嗜睡，昏厥。罕有味覺/嗅覺倒錯(cuò)和/或缺失的報(bào)道。但與用藥是否相關(guān)，尚未明確。(7)耳和迷路異常：眩暈。(8)心臟異常：心悸和心律失常，包括室性心動(dòng)過速(和其他大環(huán)內(nèi)酯類一樣)均有報(bào)道;罕有報(bào)道QT間期延長和尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速。但尚未證實(shí)上述不良事件與阿奇霉素有關(guān)。(9)血管異常：低血壓。(10)胃腸道異常：嘔吐/腹瀉(罕有脫水者)，消化不良，便秘，偽膜性腸炎，胰腺炎，及舌變色(罕見)等。

　　【禁忌】對(duì)阿奇霉素、紅霉素或其他任何一種大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。

　　【注意事項(xiàng)】1.進(jìn)食可影響阿奇霉素的吸收，故需在飯前1小時(shí)或飯后2小時(shí)口服。2.輕度腎功能不全患者(肌酐清除率40ml/分鐘)不需作劑量調(diào)整，但阿奇霉素對(duì)較嚴(yán)重腎功能不全患者中的使用尚無資料，給這些患者使用阿奇霉素時(shí)應(yīng)慎重。3.由于肝膽系統(tǒng)是阿奇霉素排泄的主要途徑，肝功能不全者慎用，嚴(yán)重肝病患者不應(yīng)使用。用藥期間定期隨訪肝功能。4.用藥期間如果發(fā)生過敏反應(yīng)(如血管神經(jīng)性水腫、皮膚反應(yīng)、Stevous-Jonson綜合征及毒性表皮壞死等)，應(yīng)立即停藥，并采取適當(dāng)措施。5.治療期間，若患者出現(xiàn)腹瀉癥狀，應(yīng)考慮假膜性腸炎發(fā)生。如果診斷確立，應(yīng)采取相應(yīng)治療措施，包括維持水、電解質(zhì)平衡、補(bǔ)充蛋白質(zhì)等。

　　【兒童用藥】治療小于6個(gè)月小兒中耳炎、社區(qū)獲得性肺炎及小于2歲小兒咽炎或扁桃體炎的療效與安全性尚未確定。

　　【老年患者用藥】給藥方法及劑量同成人。

　　【孕婦及哺乳期婦女用藥】動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示阿奇霉素片(利普奇)對(duì)胎兒無影響，但在人類孕婦中應(yīng)用尚缺乏經(jīng)驗(yàn)，故在孕婦中應(yīng)用須充分權(quán)衡利弊。尚無資料顯示阿奇霉素片(利普奇)是否可分泌至母乳中，故哺乳期婦女應(yīng)用須謹(jǐn)慎考慮。

　　【藥物相互作用】1.抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時(shí)給藥的藥動(dòng)學(xué)研究中，雖然阿奇霉素的峰濃度大約降低了2530%，但未見對(duì)總生物利用度的影響。對(duì)服用阿奇霉素又服用抗酸劑的患者，不應(yīng)同一時(shí)間服用這些藥物。2.西替利嗪：健康志愿者同時(shí)口服阿奇霉素和西替利嗪(20mg)5天，穩(wěn)態(tài)濃度下兩者在藥代動(dòng)力學(xué)上無相互作用，亦未觀察到QT間期的顯著變化。3.茶堿：在健康志愿者中阿奇霉素與茶堿同時(shí)服用，未觀察到相互作用，但仍應(yīng)注意檢測血漿茶堿水平。三唑侖：與服用安慰劑相比較，14名健康志愿者同時(shí)服用阿奇霉素(第1天500mg，第2天250mg)與三唑侖(第2天給予0.125mg)，對(duì)三唑侖的藥代動(dòng)力學(xué)無顯著影響。TMP/SMZ：每日服用TMP/SMZ160mg/800mg，連續(xù)7天，并在第7天同時(shí)服用阿奇霉素單劑1200mg,測得TMP或SMZ的血藥峰濃度、總暴露量和尿清除率均無顯著改變。阿奇霉素的血藥濃度亦與其他研究中相仿。4.卡馬西平：對(duì)健康志愿者的藥代動(dòng)力學(xué)研究表明，同時(shí)應(yīng)用卡馬西平和阿奇霉素，對(duì)卡馬西平及其活性代謝物的血藥濃度無顯著影響。5.西咪替?。涸趩蝿┝课鬟涮娑〉乃幋鷦?dòng)力學(xué)研究中，在服用阿奇霉素前二小時(shí)用藥，未見阿奇霉素的藥代動(dòng)力學(xué)有所改變。6.環(huán)孢素：有關(guān)阿奇霉素和環(huán)孢素之間潛在相互作用的藥代動(dòng)力學(xué)研究或臨床研究尚缺少結(jié)論性資料，故二者同時(shí)使用時(shí)必須慎重。如必須同時(shí)使用，應(yīng)監(jiān)測環(huán)孢素的血藥濃度，以便相應(yīng)調(diào)整劑量。7.地高辛：曾有報(bào)告，某些大環(huán)內(nèi)酯類抗生素影響一些患者的地高辛腸內(nèi)代謝。因此對(duì)同時(shí)服用阿奇霉素和地高辛的患者，應(yīng)注意其地高辛血藥濃度有升高的可能性。麥角：由于理論上存在有麥角中毒的可能性，故不主張阿奇霉素與麥角類衍生物同時(shí)使用。茶堿：在健康志愿者中阿奇霉素與茶堿無相互作用。8.特非那定：藥代動(dòng)力學(xué)研究表明，阿奇霉素與特非那定之間無藥物相互作用。雖兩者相互作用的病例罕有報(bào)道，而且這種作用的可能性亦不能完全排除，可仍無特定證據(jù)表明這種相互作用發(fā)生過。9.甲潑尼龍：在健康志愿者中進(jìn)行的藥物相互作用研究中，阿奇霉素對(duì)甲潑尼龍的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無明顯影響。10.香豆素類口服抗凝劑：在健康志愿者進(jìn)行的藥代動(dòng)力學(xué)研究中，阿奇霉素并不影響口服單劑量15mg的華法林的抗凝作用。在阿奇霉素上市后，有報(bào)道同時(shí)應(yīng)用阿奇霉素和香豆素類口服抗凝劑可使抗凝作用增強(qiáng)。雖然因果關(guān)系尚未確定，但是對(duì)同時(shí)使用的患者，應(yīng)注意經(jīng)常監(jiān)測凝血酶原時(shí)間。齊多夫定：單劑量1000mg和多劑量1200mg或600mg的阿奇霉素并不影響齊多夫定或其葡萄醛酸代謝的血漿藥代動(dòng)力學(xué)或尿排泄。然而口服阿奇霉素可以增加外周血單核細(xì)胞中的磷酸化齊多夫定的濃度，后者是臨床活性代謝產(chǎn)物。這些發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚，但對(duì)患者來說可能是有益的等。

　　【藥物過量】藥物過量時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)事件與推薦劑量的相同。一旦發(fā)現(xiàn)超量使用，可根據(jù)病情給予對(duì)癥和支持治療。

　　【藥理毒理】1.藥理作用阿奇霉素是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素亞類之一，即氮雜內(nèi)酯類抗生素的第一個(gè)藥物。阿奇霉素是第一個(gè)結(jié)構(gòu)為氮雜內(nèi)酯類的抗生素，是用化學(xué)方法在紅霉素A內(nèi)酯環(huán)上插入一氮原子而衍生得到的。阿奇霉素的作用機(jī)制是通過和50s核糖體的亞單位結(jié)合及阻礙細(xì)菌轉(zhuǎn)肽過程,從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。體外試驗(yàn)證明阿奇霉素對(duì)多種致病菌有效。包括：革蘭陽性需氧菌：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌(A組>β-溶血性鏈球菌)、肺炎鏈球菌、α溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌組)、其它鏈球菌及白喉棒狀桿菌。阿奇霉素對(duì)于耐紅霉素的革蘭陽性菌包括糞鏈球菌(腸球菌)以及大多數(shù)耐甲氧西林的葡萄球菌菌株呈交叉耐藥性。革蘭陰性需氧菌：流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、不動(dòng)桿菌屬、耶爾森菌屬、嗜肺軍團(tuán)菌、百日咳桿菌、副百日咳桿菌、志賀菌屬、巴斯德菌屬、霍亂弧菌、副溶血性弧菌、類志賀吡鄰單胞菌。對(duì)大腸桿菌、腸炎沙門氏菌、傷寒沙門氏菌、腸桿菌屬、嗜水性氣單胞菌屬和克雷白桿菌屬的活性不盡相同，需進(jìn)行敏感性試驗(yàn)。對(duì)變形桿菌屬、沙雷菌屬、摩根菌屬和綠膿單胞桿菌通常是耐藥的。厭氧菌：脆弱類桿菌、類桿菌屬、產(chǎn)氣莢膜桿菌、消化球菌屬和消化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。性傳播疾病微生物：沙眼衣原體、梅毒密螺旋體、淋球菌、杜克嗜血桿菌。其它微生物：包柔螺旋體(Lyme病原體)、肺炎衣原體、肺炎支原體、人型支原體、脲素脲原體、彎曲菌屬、單核細(xì)胞增多性李斯德桿菌。毒理研究遺傳毒性：人淋巴細(xì)胞試驗(yàn)、小鼠骨髓微核試驗(yàn)和小鼠體外淋巴瘤細(xì)胞試驗(yàn)的結(jié)果均證實(shí)阿奇霉素片(利普奇)無致突變作用。2.生殖毒性：大鼠和小鼠的生殖毒性試驗(yàn)均表明，當(dāng)用藥量達(dá)產(chǎn)生中等程度的母體毒性的劑量水平(即200mg/kg/日，按體表面積計(jì)算，約為人用藥劑量500mg/kg/日的2-4倍)時(shí)，未發(fā)現(xiàn)致畸胎作用。尚未發(fā)現(xiàn)對(duì)生育力和胎兒的損害。致癌性：尚無有關(guān)阿奇霉素片(利普奇)動(dòng)物長期使用的致癌性研究資料。在動(dòng)物中進(jìn)行的大劑量藥物耐受試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，當(dāng)阿奇霉素的給藥濃度為臨床所用劑量的40倍時(shí)，可引起可逆性磷脂沉積癥，但通常不會(huì)產(chǎn)生觀察得到的毒理反應(yīng)。目前尚無證據(jù)表明人類應(yīng)用正常劑量的阿奇霉素時(shí)會(huì)發(fā)生類似事件。

　　【藥代動(dòng)力學(xué)】口服阿奇霉素片(利普奇)后，廣泛分布于全身;生物利用度約37%，2-3小時(shí)血漿藥濃度達(dá)峰。血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期，為2-4天。老年志愿者(>65歲)采用5日給藥療法后，其AUC值稍高于年輕志愿者(<40歲)，但無臨床意義，故阿奇霉素片(利普奇)無需劑量調(diào)整。動(dòng)物試驗(yàn)表明，吞噬細(xì)胞中存在高濃度阿奇霉素。試驗(yàn)?zāi)Ｐ桶l(fā)現(xiàn)，活化吞噬細(xì)胞比非活化吞噬細(xì)胞釋放出更高濃度的阿奇霉素。該動(dòng)物模型結(jié)果說明高濃度的阿奇霉素可被釋放到感染部位?？诜⑵婷顾仄?利普奇)后，阿奇霉素廣泛分布于全身;生物利用度約37%，2～3小時(shí)血漿藥濃度達(dá)峰。血漿消除半衰期接近于組織消除半衰期，為2～4天。人體藥代動(dòng)力學(xué)研究表明，阿奇霉素組織濃度遠(yuǎn)高于血漿濃度(高出大血漿濃度的50倍)，單次給藥500mg，肺、扁桃體及前列腺等靶組織內(nèi)濃度高于大多數(shù)常見病原體的MIC90。每日口服阿奇霉素600mg，第1天和第22天的血藥峰濃度分別為0.33μg/ml和0.55μg/ml。播散性鳥型胞內(nèi)分支桿菌復(fù)合體主要感染白細(xì)胞，阿奇霉素在白細(xì)胞中的平均峰濃度為252μg/ml(±49%)，穩(wěn)態(tài)下其濃度24小時(shí)均可保持在146μg/ml(±33%)以上。約12%的靜脈給藥劑量在3天內(nèi)以原形從尿中排出，且大部分在初24小時(shí)內(nèi)排出。阿奇霉素口服后主要以原形經(jīng)膽道排出。人膽汁中可見高濃度的阿奇霉素及10種代謝物。比較組織的HPLC及微生物含量測定的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)代謝產(chǎn)物不具有抗菌活性。輕、中度腎功能不全(腎小球?yàn)V過率為10-80ml/min)患者口服阿奇霉素單劑1g后，其藥代動(dòng)力學(xué)無明顯變化。嚴(yán)重腎功能不全(腎小球?yàn)V過率<10ml/min)患者的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與腎功能正常者相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著差異，其藥時(shí)曲線下面積(0到120小時(shí))分別為8.8μg.hr/ml和11.7μg.hr/ml,峰濃度分別為1.0μg/ml和1.6μg/ml，腎清除率分別為2.3ml/min/kg和0.2ml/min/kg。老年志愿者(>65歲)采用5日給藥療法后，其AUC值稍高于年輕志愿者(<40歲)，但無臨床意義，故阿奇霉素片(利普奇)無需劑量調(diào)整。輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40ml/min)，其血漿藥代動(dòng)力學(xué)與腎功能正常者相比無明顯變化。尚無嚴(yán)重腎功能不全患者使用阿奇霉素片(利普奇)的藥代動(dòng)力學(xué)資料。輕度(A級(jí))和中度(B級(jí))肝功能不全患者，其血漿藥代動(dòng)力學(xué)與肝功能正常者無明顯區(qū)別，但這些患者尿中阿奇霉素回收率明顯增加，這可能與代償有關(guān)。

　　【貯藏】密封。

　　【包裝】0.25g*12s/盒。

　　【有效期】36月

　　【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20065228

　　【生產(chǎn)企業(yè)】深圳海王藥業(yè)有限公司

　　【主要成份】主要成份為阿奇霉素

　　【劑型】阿奇霉素片(利普奇)為白色或類白色片

　　【藥理作用】阿奇霉素系通過阻礙細(xì)菌轉(zhuǎn)肽過程，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，體外試驗(yàn)證明阿奇霉素對(duì)臨床上多種常見致病菌有抗菌作用，包括：各種品牌的阿奇霉素分散片(6張)革蘭陽性需氧菌　　金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、α-溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿菌。阿奇霉素片(利普奇)對(duì)于耐紅霉素的革蘭陽性細(xì)菌，包括糞鏈球菌(腸球菌)以及耐甲氧西林的多種葡萄球菌菌株呈現(xiàn)交叉耐藥性。革蘭陰性需氧菌　　流感(嗜血)桿菌、副流感(嗜血)桿菌、卡他(摩拉)菌、不動(dòng)桿菌屬、耶爾森菌屬、嗜肺軍團(tuán)菌、百日咳桿菌、副百日咳桿菌、志賀菌屬、巴斯德菌屬、霍亂弧菌、副溶血性桿菌、類志賀吡鄰單胞菌?！　“⑵婷顾仄?利普奇)對(duì)下列革蘭陰性菌的活性視菌株而定，并需作敏感性測定：大腸埃希菌、傷寒沙門菌、腸肝菌屬、親水性單胞菌、克雷白菌屬。厭氧菌　　脆弱類桿菌、類桿菌屬、產(chǎn)氣莢膜桿菌、消化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。性傳播疾病微生物　　梅毒螺旋體、淋病奈瑟菌、杜克(嗜血)桿菌。其他微生物　　包括特南包柔螺旋體(Lyme病體)、肺炎支原體、人型支原體、解脲支原體、沙眼衣原體、卡氏肺孢子蟲、鳥分枝桿菌屬、彎曲菌屬、單核細(xì)胞增多性李斯德桿菌?！　∠铝懈锾m陰性菌通常是耐藥的：變形桿菌屬、沙雷菌屬、摩根桿菌、綠膿(假單胞)桿菌?！　∽饔脵C(jī)制與紅霉素相同，主要與細(xì)菌核糖體的50S亞單位結(jié)合，抑制依賴于RNA的蛋白合成。

　　【藥代動(dòng)力學(xué)】口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達(dá)峰時(shí)間為2.5～2.6小時(shí)，血藥峰濃度(Cmax)為0.4～0.45mg/L。阿奇霉素片(利普奇)在體內(nèi)分布廣泛，在各組織內(nèi)濃度可達(dá)同期血濃度的10～100倍，在巨噬細(xì)胞及纖維母細(xì)胞內(nèi)濃度高，前者能將阿奇霉素轉(zhuǎn)運(yùn)至炎癥部位。阿奇霉素片(利普奇)單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35～48小時(shí)，給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出，給藥后72小時(shí)內(nèi)約4.5%以原形經(jīng)尿排出。阿奇霉素片(利普奇)的血清蛋白結(jié)合率隨血藥濃度的增加而減低，當(dāng)血藥濃度為0.02μg/ml時(shí)，血清蛋白結(jié)合率為15%;當(dāng)血藥濃度為2μg/ml時(shí)，血清蛋白結(jié)合率為7%。

　　【孕婦及哺乳期婦女用藥】動(dòng)物生殖性研究表明阿奇霉素穿過胎盤，但對(duì)胎兒無損害跡象。尚無阿奇霉素片(利普奇)在母乳中的分泌資料。在人的妊娠、哺乳期婦女使用的安全性迄今尚未證實(shí)，故在妊娠或哺乳期婦女無適當(dāng)選擇余地時(shí)才使用阿奇霉素片(利普奇)。

　　【兒童用藥】按體重kg計(jì)算劑量及服用方法如下：　　體重年齡服用方法　　15kg以下1～3歲每日單次口服0.1g，連續(xù)服用三天　　15～25kg3～8歲每日單次口服0.2g，連續(xù)服用三天　　26～35kg9～12歲每日單次口服0.3g，連續(xù)服用三天　　36～45kg13～15歲每日單次口服0.4g，連續(xù)服用三天　　46kg以上按成人劑量及服用方法給藥。

　　【藥物相互作用】(1)不宜與含鋁或鎂的抗酸藥同時(shí)服用，后者可降低阿奇霉素片(利普奇)的血藥峰濃度的30%，但未見對(duì)總生物利用度的影響;必須合用時(shí)，阿奇霉素片(利普奇)應(yīng)在服用上述藥物前1小時(shí)或服后2小時(shí)給予。　　(2)與茶堿合用時(shí)能提高后者在血漿中的濃度，應(yīng)注意檢測血漿茶堿水平?！　?3)與華法林合用時(shí)應(yīng)注意檢查凝血酶原時(shí)間?！　?4)與下列藥物同時(shí)使用時(shí)，建議密切觀察患者：　　地高辛：曾有報(bào)告，某些大環(huán)內(nèi)酯類抗生素可降低地高辛的腸內(nèi)代謝，因此在兩種藥物同用時(shí)，應(yīng)注意地高辛血藥濃度有升高的可能性?！　←溄前坊蚨潲溄前罚杭毙喳溄嵌拘裕Y狀是嚴(yán)重的末梢血管痙攣和感覺遲鈍(觸物感痛)。　　三唑侖：通過減少三唑侖的降解，而使三唑侖的藥理作用增強(qiáng)?！　〖?xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝藥一提高血清中卡馬西平、特非那定、環(huán)孢素、環(huán)已巴比妥、苯妥英的水平?！　?5)與利福布汀合用會(huì)增加后者的毒性。

　　【藥物過量】如發(fā)生超量使用(尚未有報(bào)道)，可進(jìn)行洗胃或一般支持療法

　　阿奇霉素片(利普奇)的功效與作用阿奇霉素片(利普奇) 用于化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。2.敏感細(xì)菌引起的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎。4.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宮頸炎。5.敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染。

　　阿奇霉素片(利普奇)服用常見問題

　　問：阿奇霉素片的用法， 感冒咳嗽四天

　　答：病情分析：可以，繼續(xù)服用阿奇霉素，也可以換其他抗生素，如頭孢類或克林霉素等。

　　指導(dǎo)意見：注意休息，多飲水，多吃水果蔬菜，感冒是需要一個(gè)過程的。