雙嘧達莫片說明書
雙嘧達莫片說明書
雙嘧達莫片(輔仁)主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。下面是學習啦小編整理的雙嘧達莫片說明書，歡迎閱讀。
雙嘧達莫片商品介紹
通用名：雙嘧達莫片
生產廠家: 輔仁藥業(yè)集團有限公司
批準文號：國藥準字H20073360
藥品規(guī)格：25mg*100片
藥品價格：￥19元
雙嘧達莫片說明書
【通用名稱】雙嘧達莫片
【商品名稱】雙嘧達莫片
【英文名稱】Dipyridamoletablets
【拼音全碼】ShuangMiDaMoPian
【主要成份】雙嘧達莫片主要成分為為雙嘧達莫，其化學名為2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。
化學名：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇
分子式：C24H40N8O4
分子量：504.63
【性狀】雙嘧達莫片為薄膜衣片。
【適應癥/功能主治】主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。
【規(guī)格型號】25mg*100s
【用法用量】口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服。或遵醫(yī)囑。
【不良反應】治療劑量時不良反應輕而短暫，長期服用初的副作用多消失。常見的不良反應有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應持續(xù)或不能耐受者少見，停藥后可消除。上市后的經驗報告中，罕見不良反應有喉頭水腫、疲勞、不適、肌痛、關節(jié)炎、惡心、消化不良、感覺異常、肝炎、禿頭、膽石癥、心悸和心動過速。
【禁忌】過敏患者禁用。
【注意事項】雙嘧達莫片與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向。
【兒童用藥】12歲以下兒童用藥的安全性和效果未確定。
【老年患者用藥】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】1.與阿司匹林有協(xié)同作用。與阿司匹林合用時，劑量可減至一日100-200mg。2.雙嘧達莫片與雙香豆素抗凝藥同用時出血并不增多或增劇。
【藥物過量】過量時實驗室檢查可有腦電圖異常、酸堿平衡改變(呼吸性堿中毒及代謝性酸中毒)、低血糖或高血糖、酮尿、低鈉血癥、低鉀血癥及蛋白尿。
【藥理毒理】1.藥理：有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集，高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能有以下。(1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度(0.5～1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑，血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE)，對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強化內皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。(4)增強內源性PGI2的作用。雙嘧達莫對血管有擴張作用。2.毒理在小鼠111周和大鼠128～142周口服試驗中，8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日大推薦劑量)雙嘧達莫未產生明顯致癌效應。致突變試驗的結果為陰性。大鼠生殖試驗使用60倍于人每日大推薦劑量雙嘧達莫，未顯示生殖受損的證據。但在115倍于人每日大推薦劑量時，黃體數量明顯減少，活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗未顯示雙嘧達莫損害胎兒的證據。小鼠口服LD50為2150mg/kg;單次口服致死量在大鼠為6000mg/kg，在犬為350mg/kg。
【藥代動力學】口服吸收迅速，平均達峰濃度時間約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝，與葡萄糖醛酸結合，從膽汁排泌。
【貯藏】遮光，密閉保存。
【包裝】口服固體藥用高密度聚乙烯瓶，每片25mg，每瓶100片。
【有效期】24月
【批準文號】國藥準字H20073360
【生產企業(yè)】輔仁藥業(yè)集團有限公司
雙嘧達莫片(輔仁)的功效與作用雙嘧達莫片(輔仁)主要用于抗血小板聚集，用于預防血栓形成。
雙嘧達莫片服用常見問題
問：雙嘧達莫片(輔仁)不良反應是怎么樣的呢?
答：治療劑量時不良反應輕而短暫，長期服用初的副作用多消失。常見的不良反應有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應持續(xù)或不能耐受者少見，停藥后可消除。上市后的經驗報告中，罕見不良反應有喉頭水腫、疲勞、不適、肌痛、關節(jié)炎、惡心、消化不良、感覺異常、肝炎、禿頭、膽石癥、心悸和心動過速。
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