不合格品管理是質(zhì)量管理與控制的重要工作內(nèi)容,本文通過分析鋰電池企業(yè)不合格品管理和控制中存在的問題,對不合格品的管理從機(jī)構(gòu)設(shè)立、制度完善，本文是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的不合格品管理制度范文，僅供參考。

　　[不合格品管理制度范文篇一:不合格商品及退貨商品管理制度]

　　醫(yī)療器械凡不符合國家有關(guān)法律、法規(guī)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，均屬不合格商品。公司嚴(yán)禁不合格商品購進(jìn)和銷售。倉庫實(shí)行色標(biāo)管理，合格品庫(區(qū))與不合格庫(區(qū))應(yīng)有明顯標(biāo)志，并建立專帳。

　　入庫前驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)的不合格商品，應(yīng)暫存不合格品庫(區(qū))，標(biāo)掛紅牌，由質(zhì)管科填寫“醫(yī)療器械拒收報告單”，及時發(fā)送有關(guān)部門處理;對假冒商品就地封存，同時上報上級監(jiān)督管理部門。

　　對需銷毀的不合格商品，由保管人員造表，經(jīng)質(zhì)管科負(fù)責(zé)人簽字，報公司經(jīng)理審批，并由質(zhì)檢、業(yè)務(wù)、財務(wù)負(fù)責(zé)人共同到場監(jiān)督銷毀，并做好銷毀記錄。

　　購進(jìn)調(diào)入退出商品的程序和要求:一是退貨商品依據(jù)主要是不執(zhí)行合同，超期發(fā)貨，多發(fā)貨，價格變動等;二是入庫驗(yàn)收發(fā)現(xiàn)質(zhì)量、規(guī)格、包裝等問題;三是其他原因需要退貨;四是確定為退貨商品必須分別存放進(jìn)入退貨庫(區(qū))并設(shè)明顯標(biāo)記;五是退貨商品的發(fā)票收到應(yīng)作拒付處理。

　　屬退貨(退出或退回)按分工由業(yè)務(wù)、質(zhì)管等部門具體經(jīng)辦，發(fā)爭議的由公司經(jīng)理決定，并認(rèn)真管理好退貨手續(xù)，以備查驗(yàn)。

　　質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)報告制度

　　在經(jīng)營過程中，對質(zhì)量查詢、投訴、抽查和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題要查明原因，分清責(zé)任，采取有效的處理措施，并做好記錄備查。

　　在經(jīng)營過程中已售出的醫(yī)療器械如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)向有關(guān)管理部門報告，并及時追回醫(yī)療器械和做好記錄。銷售記錄應(yīng)保存在產(chǎn)品售出后三年。

　　發(fā)生重大質(zhì)量事故造成人身傷亡或性質(zhì)惡劣，影響很壞的，發(fā)生部門于六小時內(nèi)報告公司經(jīng)理和質(zhì)檢負(fù)責(zé)人，公司應(yīng)在24小時內(nèi)報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局。其余重大質(zhì)量事故由發(fā)生部門于二日內(nèi)報公司經(jīng)理和質(zhì)檢負(fù)責(zé)人，公司應(yīng)在三天內(nèi)向藥監(jiān)局匯報。

　　發(fā)生質(zhì)量事故，公司各有關(guān)部門應(yīng)在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，及時、慎重、從速處理。及時調(diào)查事故發(fā)生的時間、地點(diǎn)、相關(guān)人員和部門，事故經(jīng)過，以事故調(diào)查經(jīng)過為依據(jù)認(rèn)真分析，確認(rèn)事故原因，明確有關(guān)人員的責(zé)任，提出整改預(yù)防措施，并按公司有關(guān)規(guī)章制度嚴(yán)肅處理，堅(jiān)持“三不放過”原則。(即事故原因不查清不放過，事故責(zé)任者和群眾不受到教育不放過，沒有防范措施不放過)。

　　凡發(fā)生質(zhì)量事故不報者，作隱瞞事故論處，哪個環(huán)節(jié)不報，就追究哪個環(huán)節(jié)負(fù)責(zé)人的責(zé)任，視情節(jié)輕重予以批評教育，通報或行政處分，處罰。

　　[不合格品管理制度范文篇二:不合格品分類管理規(guī)定]

　　目的:

　　為了對生產(chǎn)工序中的不合格品進(jìn)行有效的統(tǒng)計、分析和便于及時改善，規(guī)定實(shí)行分類管理。

　　職責(zé):

　　1、操作員將當(dāng)日生產(chǎn)的不良品放置于指定的不合格品分類箱(盒)中，并作好記錄;

　　2、工序品管員對不合格品進(jìn)行確認(rèn);

　　3、工序班長負(fù)責(zé)對不合格品進(jìn)行管理，分析原因，包括對操作員的教育。

　　4、當(dāng)某一產(chǎn)品不合格率達(dá)到3‰時，班組長必須向品管部、技術(shù)部報告，確認(rèn)是否繼續(xù)生產(chǎn)還是停機(jī)改善。

　　規(guī)定內(nèi)容:

　　1、作業(yè)員將生產(chǎn)時發(fā)生的不合格品進(jìn)行標(biāo)識，放入機(jī)臺旁的臨時紅箱中，在下班前、崗位轉(zhuǎn)換時或批生產(chǎn)完成后，再集中分類放入不合格品架上的相應(yīng)不合格品箱中，并在『不合格品記錄表』相應(yīng)欄內(nèi)真實(shí)的填寫相關(guān)記錄。

　　2、當(dāng)班班長隨時對不合格品進(jìn)行跟蹤確認(rèn)，并簽名。

　　3、當(dāng)班質(zhì)檢員隨時對不合格品進(jìn)行確認(rèn)，并簽名。

　　4、當(dāng)班班長對于當(dāng)日出現(xiàn)的全部不良分類整理，并且得到當(dāng)班品管員的確認(rèn)后，才能送倉報廢。

　　5、倉庫在收集報廢品時，根據(jù)「不合格品記錄表」進(jìn)行核對，填寫報廢單。記錄表上沒有品管經(jīng)過確認(rèn)的，不允許報廢。同時，報廢單上有品管的確認(rèn)及處理意見。

　　必須遵守的事項(xiàng):

　　1、在轉(zhuǎn)崗前、批完成后、下班前，及時清點(diǎn)不合格品，不準(zhǔn)儲存和累積不良品，等待第二天的清理;

　　2、『不合格品記錄表』上的各項(xiàng)目必須真實(shí)、詳細(xì)的填寫;

　　2、班組長必須不定期的去各機(jī)臺確認(rèn)臨時紅箱的不良品是否清理;

　　3、員工對于不良品的報廢，必須得到班長和品管的確認(rèn)，并在記錄表上簽名才能有效。

　　[處罰規(guī)定]:

　　1、沒有如實(shí)填寫記錄，有記錄但班長和品管沒有確認(rèn)的，私自報廢的，進(jìn)行處罰。

　　2、罰款金額為10-50元/次。

　　對于處罰后能夠及時改正，以后自覺遵守的，將取消處罰罰款。對于多次教育仍不能遵守。

　　[不合格品管理制度范文篇三:合格品及質(zhì)量事故處理管理辦法2016版]

　　不合格品及質(zhì)量事故處理管理辦法

　　1目的

　　為使不合格品在生產(chǎn)加工過程中有效被識別和控制，避免非預(yù)期的使用或交付，提高客戶滿意度，實(shí)際公司目標(biāo)，特訂此管理辦法;2范圍

　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對不合格產(chǎn)品的分類，進(jìn)貨、半成品、成品、交付和使用過程中不合格品的識別與處理，并且明確了處理方式的要求。

　　本標(biāo)準(zhǔn)適用于對原材料、半成品、成品和交付后的產(chǎn)品發(fā)生的不合格的控制。3職責(zé)

　　3、1生產(chǎn)部iqc負(fù)責(zé)不合格成品的識別、判定與處理結(jié)果的跟蹤。

　　3、2各責(zé)任單位負(fù)責(zé)不合格品的處理、原因分析、糾正和預(yù)防措施的制定與實(shí)施。3、3財務(wù)部負(fù)責(zé)質(zhì)量賠償與負(fù)激勵的扣除;3、4總經(jīng)理負(fù)責(zé)不合格產(chǎn)品放行的審批。4程序

　　4、1進(jìn)貨不合格品的識別和處理

　　4、1、1皮胚:產(chǎn)品送到公司后，由倉庫挑皮檢驗(yàn)人員根據(jù)<皮胚挑選檢驗(yàn)規(guī)程>對皮胚進(jìn)行分離分類，根據(jù)

　　產(chǎn)品的不合格程度，在標(biāo)簽上注明不合格現(xiàn)象處理方法可采用選別、讓步接收、退換貨等。

　　4、1、2對一般不合格挑皮檢驗(yàn)員在物料上貼“待處理品標(biāo)簽”，倉庫將其放置于不合格品區(qū)并反饋倉庫員處

　　理。

　　4、1、3倉庫管理員在核實(shí)原輔料的的情況，并與供應(yīng)商確認(rèn)退貨返工事宜;

　　4、1、4對于其它物資的進(jìn)貨檢驗(yàn)，由倉庫員直接檢收，對不合格品直接退回或要求供應(yīng)商返工處理，并且將

　　不合格放置在不合格品區(qū)域。

　　4、1、2對嚴(yán)重不合格品應(yīng)填寫<不合格品處置單>，并經(jīng)生產(chǎn)部長簽署處理意見后，由采購員按退貨手續(xù)辦理退貨。

　　4、2不合格半成品、成品的識別和處理

　　4、2、1對于不合格的識別，根據(jù)<皮革檢驗(yàn)規(guī)程>、的規(guī)定，根據(jù)產(chǎn)品的不合格程度，在標(biāo)簽上注明不合格

　　現(xiàn)象。

　　4、2、2嚴(yán)重不合格品為不可返工、返修的報廢品;

　　4、2、3一般不合格為通過返工、返修后可以達(dá)到預(yù)期要求的不良品;4、3不合格品處理方式

　　流程圖

　　4、3、1相關(guān)檢驗(yàn)人員根據(jù)客戶的檢驗(yàn)要求及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，對產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，如發(fā)現(xiàn)問題后，及時通知工段長安排人員放置規(guī)定的區(qū)域，并通知生產(chǎn)總現(xiàn)場確定;

　　4、3、2生產(chǎn)總工到現(xiàn)場后對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行評估確認(rèn)，經(jīng)判定為不合格產(chǎn)品，按“改作它用”、“返工、返修”或“報廢”處理。

　　a)若因客戶急需使用，在告知客戶產(chǎn)品不合格的情況下，由生產(chǎn)部長召集生產(chǎn)、運(yùn)營相關(guān)人員綜合審

　　定后，由總經(jīng)理評審放行。

　　b)對于“改作它用”的不合格產(chǎn)品，相關(guān)檢驗(yàn)員在“待處理品標(biāo)簽”上注明“改作它用”，責(zé)任單位需

　　在三天內(nèi)完成不良品的“改作它用”處理。

　　c)對于“報廢”的不合格品，由責(zé)任單位直接報廢登記。4、4交付或開始使用后發(fā)現(xiàn)的不合格品

　　對于已交付或開始使用后發(fā)現(xiàn)的批量不合格，應(yīng)按照重大質(zhì)量問題對待，責(zé)任單位應(yīng)采取相應(yīng)的糾正和預(yù)防措施，執(zhí)行<不符合、糾正和預(yù)防措施管理辦法>有關(guān)規(guī)定;。4、5不合格品的處置記錄，倉庫需入檔保存。5質(zhì)量問題處理5、1質(zhì)量問題分類5、1、1一般質(zhì)量問題

　　a)因質(zhì)量問題涉及的產(chǎn)品訂單量:***張以下或***元;

　　b)在產(chǎn)品的生產(chǎn)過程中因質(zhì)量不良導(dǎo)致返工、返修或改作它用;c)產(chǎn)品在倉儲或運(yùn)輸過程中因管理不善，造成產(chǎn)品性能、外觀受到影響;d)產(chǎn)品的外觀不合格;

　　e)產(chǎn)品交期延誤在12小時以內(nèi);f)對質(zhì)量問題在處理期限內(nèi)未完成處理;

　　5、1、2嚴(yán)重質(zhì)量問題

　　a)因質(zhì)量問題涉及的批量性訂單產(chǎn)品:***張以上或***元;

　　b)在生產(chǎn)過程中因操作不當(dāng)造成設(shè)備、工具損壞影響產(chǎn)品正常生產(chǎn)5小時以上;c)產(chǎn)品的關(guān)鍵性能不合格;

　　d)產(chǎn)品出廠后因質(zhì)量問題(或其他原因)導(dǎo)致客戶批量性退貨;e)產(chǎn)品交期延誤在24小時以上;

　　5、2質(zhì)量問題的內(nèi)容

　　a)涉及產(chǎn)品設(shè)計、銷售接單、原料采購、生產(chǎn)制造(工藝)、倉儲運(yùn)輸、檢驗(yàn)、服務(wù)等過程，因下

　　列原因?qū)е鲁善放繄髲U、返修、降級、改作它用或降價處理、退貨、索賠，并對客戶造成不良影響或影響生產(chǎn)計劃和質(zhì)量指標(biāo)完成。b)圖紙/傳真、生產(chǎn)流程單;c)原材料不合格、混亂、用錯;

　　d)生產(chǎn)工藝錯誤、違反工藝紀(jì)律、操作不當(dāng)(未按文件要求執(zhí)行操作);e)生產(chǎn)管理不善、指揮錯誤，對質(zhì)量問題未及時處理或不處理;f)交期延誤，管理不善或弄虛作假、以次充好;

　　g)工序制造質(zhì)量及工序管理不善，設(shè)備故障、儀器儀表失準(zhǔn);h)產(chǎn)品保管或運(yùn)輸不善;i)產(chǎn)品批量性退貨;

　　j)涉及的經(jīng)濟(jì)損失或影響大小。5、3質(zhì)量問題的處理

　　5、3、1生產(chǎn)部檢驗(yàn)人員對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，包括不良品退貨和制程不良，上報相關(guān)人員后，由責(zé)任部門在一個工作日內(nèi)完成分析和處理，并安排生產(chǎn)助理填報<質(zhì)量管理日報表>，發(fā)送相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)郵箱，對提報原因分析與整改措施，進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證，對未及時完成整改的急及上報上生產(chǎn)部長。

　　5、3、2生產(chǎn)部總工根據(jù)發(fā)生的質(zhì)量問題及處罰標(biāo)準(zhǔn)開具負(fù)激勵單，由責(zé)任人確認(rèn)，部門領(lǐng)導(dǎo)審核，交財務(wù)部執(zhí)行。

　　5、4質(zhì)量問題的賠償與處罰標(biāo)準(zhǔn)

　　5、4、1被判定為工作人員人為操作不當(dāng)，或不按工作標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行而導(dǎo)致的質(zhì)量問題，質(zhì)量賠償直接由責(zé)任人承擔(dān);

　　5、4、2屬于工藝試調(diào)整或技改造成的報廢，不追究質(zhì)量事故責(zé)任。5、4、4應(yīng)賠金額超過1000元的，可申請分期支付。

　　5、4、5對于賠償，一個年度內(nèi)，視其綜合表現(xiàn)，給予賠償金額以內(nèi)的返還。返還申請由部門提報，行政人事

　　部、財務(wù)部審核，總經(jīng)理審批，于春節(jié)前由財務(wù)發(fā)放。

　　5、4、6應(yīng)賠償計價:按損失金額的50%確定，廢料由公司統(tǒng)一處理。5、4、7應(yīng)賠金額按損失額度的大小，執(zhí)行不同的比例:

　　質(zhì)量問題處罰標(biāo)準(zhǔn)

　　[不合格品管理制度范文篇四:不合格產(chǎn)品處理制度]

　　為有效控制不合格保健食品的管理，保證所經(jīng)營保健食品的質(zhì)量符合規(guī)定要求，特制定本制度。

　　1、質(zhì)量管理部是負(fù)責(zé)對不合格保健食品實(shí)行有效控制管理的機(jī)構(gòu)。

　　2、質(zhì)量不合格保健食品不得采購、入庫和銷售。

　　3、不合格保健食品須存放在不合格品區(qū)，掛有紅牌標(biāo)志，不合格品庫設(shè)專人、專帳管理。

　　4、保健食品安全管理人員在檢查保健食品的過程中發(fā)現(xiàn)不合格保健食品，應(yīng)開具停售通知單，及時通知倉儲部、業(yè)務(wù)部門立即停止出庫和銷售，追回售出保健食品，不合格保健食品及時移入不合格品區(qū)。發(fā)現(xiàn)假、劣產(chǎn)品，要報告食品藥品監(jiān)督管理局，不得擅自退貨。

　　5、食品藥品監(jiān)督管理局抽查、檢驗(yàn)判定為不合格保健食品時，或食品藥品監(jiān)督管理局公告、發(fā)文、通知查處發(fā)現(xiàn)的不合格保健食品時，應(yīng)立即停止銷售，并追回售出的不合格保健食品，將不合格保健食品移入不合品區(qū)。

　　6、在庫過期失效、破損保健食品由保管員填寫<報損審批表>，經(jīng)保健食品安全管理負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)后移入不合格品庫，銷毀時倉儲部應(yīng)填寫<銷毀清單>，報保健食品安全管理負(fù)責(zé)人審核后，由總經(jīng)理批準(zhǔn)。

　　7、銷后退回、配送退回的質(zhì)量可疑保健食品，驗(yàn)收員及時報保健食品安全管理員確認(rèn)不合格后，移不合格品庫。

　　8、不合格保健食品的報損和銷毀應(yīng)有記錄，保存二年。

　　9、保健食品安全管理人員會同業(yè)務(wù)部每半年對不合格保健食品情況進(jìn)行分析，分清質(zhì)量責(zé)任，以便及時制定糾正、預(yù)防措施，減少經(jīng)濟(jì)損失。

　　[不合格品管理制度范文篇五:不合格產(chǎn)品管理制度]

　　一目的

　　對工作的不合格和不合格品進(jìn)行識別和控制，以防止不合格品的流出所造成的影響，避免工作上的疏忽造成重大的損失。

　　二適用范圍

　　本程序適用于本公司原材料驗(yàn)收、產(chǎn)品生產(chǎn)過程和使用現(xiàn)場不合格品及成品檢驗(yàn)不合格的控制

　　三職責(zé)

　　3、1本程序由品管科管管理

　　3、2評審職責(zé)

　　本公司授權(quán)檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)本廠內(nèi)不合格品的評審

　　現(xiàn)場不合格品的評審由本公司委派的人員負(fù)責(zé)

　　3、3處置職責(zé)

　　檢驗(yàn)人員作出不合格品的處置決定。若不能處置，則上報品管科處置

　　生產(chǎn)人員根據(jù)處置決定及時進(jìn)行處理

　　3工作程序

　　原料、成品檢驗(yàn)和試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)不合格品進(jìn)行標(biāo)識、評審，確定不合格品的范圍和性質(zhì);決定并實(shí)施不合格品處置方案，并割據(jù)不合格品的嚴(yán)重程度和范圍，通知品管領(lǐng)導(dǎo)，品管科有關(guān)負(fù)責(zé)人

　　四評審、記錄

　　4、1、1原料檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品由收購檢驗(yàn)人員根據(jù)合同規(guī)定的相應(yīng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和補(bǔ)充要求作出評審，做好記錄，不合格原料不予收購。

　　4、1、2經(jīng)輔料質(zhì)檢員檢驗(yàn)且判定為不合格的進(jìn)貨物料，輔料質(zhì)檢員應(yīng)在不合格物料的“原輔材料進(jìn)貨檢驗(yàn)單”上標(biāo)識不合格，倉庫保管員對其標(biāo)示、隔離存放

　　4、1、3產(chǎn)品生產(chǎn)過程中不合格品判定由生產(chǎn)技術(shù)人員根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)作出評審，做好質(zhì)量記錄，并通知質(zhì)管科。不合格品管理制度。

　　4、1、4對標(biāo)有本廠標(biāo)識的成品進(jìn)行調(diào)查、評審、記錄，并寫出書面報告交供銷科。

　　4、2標(biāo)識、隔離

　　4、2、1原料收購檢驗(yàn)時發(fā)現(xiàn)的不合格品，一律拒收。儲存過程中發(fā)現(xiàn)的不合格品，由倉庫保管員作出如下標(biāo)識:不合格品應(yīng)設(shè)立紅色標(biāo)志另行隔離堆放。

　　4、2、2生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的不合格品，由該崗位人員根據(jù)技術(shù)規(guī)程規(guī)定作出相應(yīng)標(biāo)識，有條件時，應(yīng)與合格品隔離。

　　4、2、3對不合格品粘貼“不合格”識別標(biāo)記，并填寫“不合格品通知單”及注明不合格原因

　　4、2、4不合格品的隔離方法。對不合格品要有明顯的標(biāo)記，存放在工廠指定的隔離區(qū)，避免與合格品混淆或被誤用，并要有相應(yīng)的隔離記錄

　　4、2、5不符合規(guī)定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，不允許包裝入庫

　　4、3處置

　　4、3、1檢驗(yàn)人員對不合格品評審有作出處置決定，由相關(guān)人員進(jìn)行處置。若有爭議，則由品管部負(fù)責(zé)人仲裁。不合格品管理制度。

　　4、3、2收購原料時發(fā)現(xiàn)不合格，由供應(yīng)方自行處置。

　　4、3、3生產(chǎn)過程中，結(jié)于標(biāo)準(zhǔn)允許返工的不合格品，生產(chǎn)人員應(yīng)按相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)程的操作工藝，予以返工，并經(jīng)檢驗(yàn)員重新驗(yàn)證合格后方可放行。

　　4、3、4對已判定不合格的成品或經(jīng)返工仍不合格的產(chǎn)品另行堆放，并做好標(biāo)識。

　　4、3、5原料/成品儲存過程中發(fā)生的不合格品，由倉管人員進(jìn)行處置。

　　4、3、6已經(jīng)外銷不合格由本公司委派的人員和客戶協(xié)商處理辦法，做好記錄，并寫成書面報告交供銷科。

　　4、3、7對于制度制定不合理、執(zhí)行情況不好或有差錯等工作不合格，對此類不合格應(yīng)及時采取糾正措施。

　　五糾正和預(yù)防措施

　　質(zhì)量負(fù)責(zé)部門根據(jù)數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)的不合格或潛在不合格的嚴(yán)重程度，確定實(shí)施糾正和糾正措施。

　　5、1糾正措施，采取糾正措施的時機(jī):

　　5、2產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程中出現(xiàn)質(zhì)量不合格品并重復(fù)發(fā)生。

　　5、3走訪或與顧客座談，結(jié)果對產(chǎn)品質(zhì)量不滿意，并有具體事例比較嚴(yán)重時。

　　5、4收到反饋的質(zhì)量不合格的記錄。

　　5、5顧客的投訴或顧客對同類問題連續(xù)提出抱怨。

　　5、6供方的產(chǎn)品或服務(wù)出現(xiàn)嚴(yán)重不合格。

　　5、7內(nèi)審和外審發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng);管理評審中發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)。

　　5、8質(zhì)量管理工作中，出現(xiàn)不符合法律、法規(guī)要求時

　　5、9質(zhì)量負(fù)責(zé)部門負(fù)責(zé)對數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)的不合格進(jìn)行評審，確定是否需要采取糾正措施。

　　5、10責(zé)任部門負(fù)責(zé)人對確定需要采取糾正措施的不合格原因進(jìn)行分析并確定原因和需要采取的糾正措施。

　　5、11經(jīng)理組織項(xiàng)目質(zhì)量負(fù)責(zé)部門對責(zé)任部門提出的糾正措施進(jìn)行評價并確定所采取的措施。

　　5、12責(zé)任部門負(fù)責(zé)人組織實(shí)施評價后的糾正措施。

　　5、13經(jīng)理組織項(xiàng)目質(zhì)量負(fù)責(zé)部門對責(zé)任部門實(shí)施的糾正措施效果進(jìn)行驗(yàn)證。

　　5、14經(jīng)理負(fù)責(zé)將糾正措施實(shí)施效果提交管理部門進(jìn)行評審。

　　5、15質(zhì)量負(fù)責(zé)部門保持記錄。

　　六其它

　　6、1各級產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查中，發(fā)現(xiàn)的不合格品，執(zhí)行上述程序。

　　6、2若客戶要求使用不合格成品時，必須經(jīng)供需雙方商定，并形成書面接受文件，需要時右供銷科向客戶說明情況，各相關(guān)職能部門做好標(biāo)識和記錄。