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地中海貧血的常見癥狀

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  在生活當中大多數(shù)人對貧血可能有一定的了解,因為有很多人都是會存在貧血現(xiàn)象的,貧血已經(jīng)是一種比較常見的現(xiàn)象了。那么地中海貧血的癥狀有哪些呢?接下來學習啦小編帶大家了解一下吧。

  地中海貧血的癥狀

  1.什么是地中海貧血癥重型

  地中海貧血癥分為很多種不同的類型,不同程度的病情的癥狀自然就會不一樣。在這里我首先要給大家介紹的是重型,地中海貧血患者種形式地中海貧血當中最嚴重的一類。如果患者是屬于重型的話,那么在出生過后幾天里面就將會出現(xiàn)貧血的現(xiàn)象,這種基本上都是遺傳性的,而且這種患者存活的時間不是特別的長,基本上都是活不到成年的。

  2.什么是地中海貧血癥中間型

  中間型的地中海貧血患者就是屬于在輕度貧血到中度貧血之間,不是很嚴重也不是不嚴重這種患者?;旧隙际悄軌蚧畹匠赡甑?,但是能夠存活的時間也要比正常人要短很多,患上這種疾病的病人基本上都是不會超過30多歲的。

  3.什么是地中海貧血癥輕型

  輕型是一種不怎么嚴重的地中海貧血疾病基本上沒有什么癥狀,最多會有一點輕度的貧血。而且這種疾病給患者帶來的影響沒有之前那兩種大,不會存在什么生命危險。但是我們一定要引起注意在平時生活當中一定要在飲食上面以及作息時間上面進行調(diào)整,讓自己貧血的癥狀可以慢慢的得到緩解。不然發(fā)展嚴重之后,后果就不堪設想。

  地中海貧血能治愈嗎

  地中海貧是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病,又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結(jié)構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血。地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種,一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型,重型患者常因慢性溶血或者反復感染在幼年期夭折。

  地中海貧血能治愈嗎?專家表示,地中海貧血主要以預防為主。輕型無癥狀可不用治療,重型地中海貧血要進行造血干細胞移植,若不進行造血干細胞移植,患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命,同時配合使用除鐵劑,即便如此,長期輸血,鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內(nèi),進而引起這些器官功能衰竭而導致患者死亡,并且造血肝細胞移植也存在相當大的危險性。

  有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了,經(jīng)檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工流產(chǎn),終止懷孕。如果檢查的結(jié)果表明胎兒的基因正?;蚴菍儆谳p度的地中海型貧血,則可安心地續(xù)繼懷孕生產(chǎn)。輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧可采取輸血和去鐵治療,在平時的生活中注意休息和營養(yǎng)積極預防感染,適當補充葉酸和維生素E。

  地中海貧血對患者來說其危害性比較大,那么地中海貧血的治療方法有哪些?下面一起來看看吧。

  地中海貧血的藥物治療方法

  (1)一般治療:注意休息和營養(yǎng),積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。

  (2)輸血和去鐵治療:此法在目前仍是重要治療方法之一。

  紅細胞輸注:少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血,以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。其方法是:先反復輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥,故應同時給予鐵鰲合劑治療。

  (3)鐵鰲合劑:常用去鐵胺,可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規(guī)則輸注紅細胞1年或10~20單位后進行鐵負荷評估,如有鐵超負荷(例如SF>1000μg/L)、則開始應用鐵鰲合劑。去鐵胺每日~50mg/kg,每晚1次連續(xù)皮下注射12小時,或加人等滲葡萄糖液中靜滴8~12小時;每周5~7天,長期應用?;蚣尤爰t細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺副作用不大,偶見過敏反應,長期使角偶可致白內(nèi)障和長骨發(fā)育障礙,劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素C與鰲合劑聯(lián)合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用,劑量為200rng/日。

  地中海貧血手術治療

  (1)脾切除:脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好,對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱,應在5~6歲以后施行并嚴格掌握適應證。

  (2)造血干細胞移植:異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血干細胞供者,應作為治療重型β地貧的首選方法。

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