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多索茶堿膠囊說明書

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  多索茶堿膠囊說明書中指出本品功能主治支氣管哮喘,喘息型慢性支氣管炎及其它支氣管痙攣引起的呼吸困難。下面看下多索茶堿膠囊說明書。

  多索茶堿膠囊說明書

  請仔細(xì)閱讀說明書并在醫(yī)師指導(dǎo)下使用

  通用名稱:多索茶堿膠囊

  批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20010041

  漢語拼音:DuoSuoChaJianJiaoNang

  英文名稱:DoxofyllineCapsules

  成份:多索茶堿。化學(xué)名稱:1,3-二甲基-7-(1,3-二氧環(huán)戊基-2-基)甲基-3,7-二氫-lH-嘌呤-2,6-二酮。

  劑型:膠囊劑

  形狀:本品為硬膠囊,內(nèi)容物為白色或類白色粉末。

  功能主治:支氣管哮喘,喘息型慢性支氣管炎及其它支氣管痙攣引起的呼吸困難。

  規(guī)格/中西藥品:0.2g*10s

  用法用量:口服,通常成人每次0.3~0.4g,每日2次,重癥哮喘患者應(yīng)遵醫(yī)囑用藥。

  不良反應(yīng):服用黃嘌呤衍生物可能引起惡心、嘔吐、上腹部疼痛、頭痛、失眠、易怒、心動過速、期外收縮、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。如過量服用還會出現(xiàn)嚴(yán)重心律不齊,陣發(fā)性痙攣危象。以上這些癥狀的出現(xiàn)均屬初期中毒癥狀,為緩解這些癥狀可暫停用藥,必要時請醫(yī)生診斷,但在上述中毒跡象和癥狀完全消失后仍可繼續(xù)服用。

  禁忌:凡對多索茶堿或黃嘌呤衍生物類藥物過敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期婦女禁用。

  注意事項:心臟病、高血壓患者、老年人及嚴(yán)重血氧供應(yīng)不足的病人,患甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、慢性肺心病、心臟供血不足、肝病、胃潰瘍、腎功能不全或合并感染的患者須慎用。妊娠期婦女慎用。多索茶堿不得與其他黃嘌呤類藥物同時服用,建議不要同時飲用飲料及同食含咖啡因食品。與麻黃素或其他腎上腺素類藥物同服時須慎重。

  藥物相互作用:尚無與其它藥物相互作用資料。

  藥理毒理:多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物,它是一種支氣管擴(kuò)張劑,可直接作用于支氣管,松弛氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細(xì)胞內(nèi)的磷酸二酯酶,松弛平滑肌,從而達(dá)到抑制哮喘的作用。

  藥代動力學(xué):本品吸收迅速,健康成人單次口服0.4g的血藥濃度達(dá)峰時間(tmax)為1.22小時,血藥濃度峰值(Cmax)為1.9μg/ml,消除半衰期(t1/2)為7.42小時。廣泛分布各大臟器,肺組織中的濃度最高,體內(nèi)無蓄積,以原形和代謝物形式從尿中排泄,主要代謝物為β~羥乙基茶堿。

  妊娠期婦女及哺乳期婦女用藥:尚無孕婦及哺乳婦女用藥安全性資料。

  兒童用藥:尚無兒童用藥資料。

  老年患者用藥:尚無老人用藥資料。

  藥物過量:尚無藥物過量資料。

  貯藏:密閉,干燥處保存。

  包裝:鋁塑包裝,10粒/板。

  有效期:36個月

  孕婦能不能服用多索茶堿膠囊

  多索茶堿膠囊為硬膠囊,內(nèi)容物為白色粉末。主要成分多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物,它是一種支氣管擴(kuò)張劑,可直接作用于支氣管,松弛氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細(xì)胞內(nèi)的磷酸二酯酶,松弛平滑肌,從而達(dá)到抑制哮喘的作用。

  多索茶堿膠囊適用于支氣管哮喘,喘息型慢性支氣管炎及其它支氣管痙攣引起的呼吸困難。其用法用量是口服,通常成人每次0.3~0.4g,每日2次,重癥哮喘患者應(yīng)遵醫(yī)囑用藥。要注意,過量服用會出現(xiàn)嚴(yán)重心律不齊,陣發(fā)性痙攣危象。所以服藥時最好先瀏覽說明書,按照說明書上的用量進(jìn)行服用。

  對于多索茶堿膠囊,凡對多索茶堿或黃嘌呤衍生物類藥物過敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期婦女禁用。

  心臟病、高血壓患者、老年人及嚴(yán)重血氧供應(yīng)不足的病人,患甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、慢性肺心病、心臟供血不足、肝病、胃潰瘍、腎功能不全或合并感染的患者須慎用。妊娠期婦女慎用。

  所以孕婦如果要服用多索茶堿膠囊,筆者建議您,最好是在醫(yī)生的指導(dǎo)下安全用藥,切不可盲目用藥。

  多索茶堿膠囊的相關(guān)知識

  注意事項

  心臟病、高血壓患者,老年人、嚴(yán)重血氧供應(yīng)不足的病人須慎用。胃潰瘍、肝腎功能不全患者、妊娠期婦女須慎用。不得與其它黃嘌呤類藥物同時服用,與麻黃素或其它腺素類藥同服時須慎重。

  藥物相互作用

  1 巴比妥類藥物對本品代謝影響不明顯。

  2 動物試驗,大環(huán)內(nèi)酯類(如紅霉素)對本品代謝影響不明顯。與氟喹酮類藥物如伊諾沙星、環(huán)丙沙星合用,宜減量。

  藥理毒理

  通過抑制磷酸二酯酶,增加C-AMP濃度,松弛支氣管平滑肌而抑制哮喘。

  藥代動力學(xué)

  本品吸收迅速,健康成人單次口服0.4g的血藥濃度達(dá)峰時間(tmax)為1.22小時,血藥濃度峰值(Cmax)為1.9μg/ml,消除半衰期(t1/2)為7.42小時。廣泛分布各大臟器,肺組織中的濃度最高,體內(nèi)無蓄積,以原形和代謝物形式從尿中排泄,主要代謝物為β~羥乙基茶堿。

  包裝

  每盒10粒,鋁塑復(fù)合包裝。


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