當(dāng)代醫(yī)藥學(xué)家已達(dá)成共識(shí)，臨床用藥管理的核心與歸宿是合理用藥。下文是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的關(guān)于關(guān)于臨床用藥的論文的范文，歡迎大家閱讀參考!

　　關(guān)于臨床用藥的論文篇1

　　淺論我國(guó)臨床用藥中藥學(xué)監(jiān)護(hù)的必要性

　　【摘要】隨著中國(guó)的入世,加快了中國(guó)醫(yī)藥事業(yè)的全球發(fā)展步伐。而作為中國(guó)這樣一個(gè)發(fā)展中的人口大國(guó),醫(yī)藥衛(wèi)生水平必須與國(guó)際接軌,這樣我們才能更好的發(fā)展我們自己,讓我國(guó)的醫(yī)藥事業(yè)更加完善。筆者就藥學(xué)監(jiān)護(hù)中必須注意的一些問(wèn)題做出簡(jiǎn)要的論述,以及在我國(guó)開展藥學(xué)監(jiān)護(hù)的必要性。

　　【關(guān)鍵詞】臨床用藥;藥學(xué)監(jiān)護(hù);必要性

　　1藥學(xué)監(jiān)護(hù)概述

　　藥學(xué)監(jiān)護(hù)是藥學(xué)人員提供直接的責(zé)任與藥物治療有關(guān)的監(jiān)護(hù),以達(dá)到明確的治療目標(biāo),改善病人生存質(zhì)量的既定結(jié)果,主要包括治愈疾病、消除和減輕癥狀、阻止或延緩疾病進(jìn)程、防止疾病或癥狀的發(fā)生。

　　2藥學(xué)監(jiān)護(hù)在我國(guó)醫(yī)學(xué)中的必要性

　　2.1藥物的有效安全性的臨床評(píng)估在藥物的開發(fā)過(guò)程中,研究人員在藥品上市前要對(duì)其藥效及安全性做大量的臨床工作。由于被試人數(shù)有限,地域相對(duì)集中,難以預(yù)測(cè)在人群中廣泛使用會(huì)產(chǎn)生什么樣的藥物不良反應(yīng)(ADRs)、藥物相互作用、藥物過(guò)敏反應(yīng)以及用藥差錯(cuò)。加入WTO后,意味著我國(guó)藥品開發(fā)、研制、生產(chǎn)、銷售和使用都要與國(guó)際接軌。對(duì)上市藥品進(jìn)行有效性和安全性的再審查和再評(píng)估,盡快開展藥學(xué)監(jiān)護(hù),建立完整的與國(guó)外相應(yīng)的藥物療效及安全監(jiān)測(cè)體系,為我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)在國(guó)際上提供市場(chǎng)條件。

　　2.2藥物不良反應(yīng)監(jiān)察推進(jìn)藥學(xué)監(jiān)護(hù)的發(fā)展藥物不良反應(yīng)(ADRs)監(jiān)測(cè)是較初級(jí)的安全監(jiān)控手段,它產(chǎn)生藥物有害性的信號(hào),提出某些藥物與其使用過(guò)程中臨床出現(xiàn)的不良事件可能有關(guān)的信號(hào)[3]。有文摘報(bào)道在美國(guó)藥物不良反應(yīng)(ADRs)每年有7000￣14000例發(fā)生,68%的致命藥物不良反應(yīng)(ADRs)被判斷是可以預(yù)防的,其中藥師可避免57%的發(fā)生。良好的藥學(xué)監(jiān)護(hù)制度可避免許多致命藥物不良反應(yīng)(ADRs)的發(fā)生,這種監(jiān)護(hù)制度在給藥前對(duì)臨床醫(yī)師開出的醫(yī)囑進(jìn)行評(píng)價(jià),是預(yù)防藥物不良反應(yīng)(ADRs)的主要途徑。

　　2.3藥學(xué)監(jiān)護(hù)是推動(dòng)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的一個(gè)因素隨著醫(yī)療改革的不斷深入,對(duì)藥物的使用及經(jīng)費(fèi)的控制日益嚴(yán)格,如何有效使用藥物,保證用藥質(zhì)量,盡可能減少患者的不必要花費(fèi),開展藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究,是擺在藥學(xué)專業(yè)人員面前的重要課題。

　　2.4醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的法律依據(jù)醫(yī)療事故鑒定工作不再有衛(wèi)生行政部門組織,改由醫(yī)學(xué)會(huì)負(fù)責(zé)。這說(shuō)明此項(xiàng)工作更趨向?qū)I(yè)化。藥師在藥學(xué)監(jiān)護(hù)活動(dòng)中完整地記錄了病人的有關(guān)健康情況;記錄了治療過(guò)程中藥物的相互作用;記錄了藥物對(duì)機(jī)體個(gè)體差異的血液濃度情況;這些將為對(duì)藥物的作用評(píng)估,醫(yī)療事故技術(shù)鑒定提供了原始的法律依據(jù)。

　　3如何開展藥學(xué)監(jiān)護(hù)

　　隨著醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的進(jìn)展,現(xiàn)代醫(yī)院藥學(xué)面臨著嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。藥師的服務(wù)由被動(dòng)型轉(zhuǎn)向主動(dòng)型,管理從管“物”轉(zhuǎn)向“人”。面對(duì)新的發(fā)展與變化,現(xiàn)代醫(yī)院藥學(xué)如何轉(zhuǎn)變職能,藥師又如何轉(zhuǎn)變觀念以適應(yīng)新形勢(shì)的要求,將是藥師面臨的新課題開展藥學(xué)監(jiān)護(hù)工作。藥學(xué)監(jiān)護(hù)的開展和深入是醫(yī)院藥學(xué)邁出的革命性一步,但每個(gè)醫(yī)院的條件和基礎(chǔ)不同,可根據(jù)其具體的條件分級(jí)開展一、二、三級(jí)藥學(xué)監(jiān)護(hù)。開展醫(yī)院藥學(xué)信息工作醫(yī)院應(yīng)配備藥師負(fù)責(zé)藥學(xué)信息資料,充分利用計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò),逐步實(shí)現(xiàn)情報(bào)手段現(xiàn)代化,建立藥學(xué)情報(bào)資料庫(kù),實(shí)現(xiàn)檔案化管理。藥師把藥學(xué)信息通過(guò)醫(yī)院計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)及時(shí)傳遞給用戶(藥學(xué)人員、醫(yī)生、護(hù)士和病人),提供藥學(xué)咨詢服務(wù),可以通過(guò)口頭、電話、聲像設(shè)備、文字、自辦期刊、設(shè)立專欄等途徑和方式。現(xiàn)代醫(yī)院藥學(xué)已轉(zhuǎn)向“以病人為中心”的人性化服務(wù),醫(yī)院調(diào)劑室也應(yīng)適應(yīng)這一轉(zhuǎn)變,為患者提供全程的藥學(xué)服務(wù),不能只局限于準(zhǔn)確無(wú)誤地調(diào)配處方,藥師要與醫(yī)生合作,參與藥療方案設(shè)計(jì),提高藥物療效,減少不良反應(yīng),提高病人的依從性。

　　從傳統(tǒng)制劑向臨床制劑轉(zhuǎn)變醫(yī)院制劑生產(chǎn)已進(jìn)入高管理成本、低回報(bào)的微利時(shí)代,因此醫(yī)院制劑應(yīng)及時(shí)轉(zhuǎn)型,利用醫(yī)院的藥師、技術(shù)設(shè)備,充分發(fā)揮貼近醫(yī)院臨床的優(yōu)勢(shì),開展臨床藥劑學(xué)的研究,開發(fā)出適用于臨床的療效好、毒性低、經(jīng)濟(jì)效益好的制劑。如設(shè)立特色中藥制劑、靜脈用藥配制室,配制腸外營(yíng)養(yǎng)液(TPN)、化療藥和腹透液等,并提供合理使用、貯存院內(nèi)制劑的咨詢和建議。這種緊緊結(jié)合臨床開發(fā)的新制劑,實(shí)現(xiàn)了從生產(chǎn)到開發(fā)的轉(zhuǎn)變,強(qiáng)化了醫(yī)院制劑的服務(wù)功能。這些制劑雖然淡化了經(jīng)濟(jì)效益,卻會(huì)產(chǎn)生很好的社會(huì)效益,提高醫(yī)院的競(jìng)爭(zhēng)力。

　　4借鑒國(guó)外藥學(xué)監(jiān)護(hù),自我完善

　　在美國(guó),藥學(xué)學(xué)者提出了醫(yī)院藥學(xué)變革的新概念即“藥學(xué)監(jiān)護(hù)”,它的定義簡(jiǎn)單地說(shuō),即是以病員為中心進(jìn)行藥物治療監(jiān)護(hù)。隨著醫(yī)藥科技和醫(yī)院臨床藥學(xué)工作的迅速發(fā)展,臨床上藥物治療中出現(xiàn)的問(wèn)題也越來(lái)越多,藥物治療的安全性、有效性,藥物上市后的監(jiān)測(cè),新藥評(píng)價(jià)、合理用藥、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)以及社會(huì)保障制度的變革等,促使醫(yī)院藥學(xué)事業(yè)進(jìn)一步向面向臨床、面向病員的藥學(xué)監(jiān)護(hù)觀念轉(zhuǎn)變,使藥劑師的工作從單純的保障供應(yīng)向技術(shù)功能轉(zhuǎn)化。目前國(guó)外臨床藥師不僅僅停留在藥物血液濃度的監(jiān)測(cè)、藥學(xué)情報(bào)咨詢、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)上,還大量開展藥物利用研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究等等。

　　在我國(guó)臨床用藥中開展藥學(xué)監(jiān)護(hù)是一項(xiàng)全新的工作,還處在宣傳介紹階段,隨著人民健康觀念的不斷更新,這是時(shí)代的呼喚,每個(gè)藥學(xué)專業(yè)人員都應(yīng)該盡心盡力去營(yíng)造寬松和諧的藥學(xué)發(fā)展環(huán)境,為開展藥學(xué)監(jiān)護(hù)創(chuàng)造條件。

　　關(guān)于臨床用藥的論文篇2

　　淺析臨床合理用藥

　　【摘要】　目的　探討臨床合理用藥，以期達(dá)到有效、安全防治疾病的目的。方法　筆者根據(jù)自己多年的臨床用藥工作經(jīng)驗(yàn)結(jié)合醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)做以分析。結(jié)果　合理用藥就是根據(jù)疾病和病人的具體情況，運(yùn)用藥理學(xué)等相關(guān)理論，選擇最佳的藥物及其制劑，制定或調(diào)整適當(dāng)?shù)慕o藥方案。結(jié)論　合理用藥任重而道遠(yuǎn)，它要求醫(yī)師、藥師、護(hù)士不斷提高自身醫(yī)藥學(xué)基本知識(shí)及理論的學(xué)習(xí)，才能最大限度地發(fā)揮藥物治療效能，使患者用最少的支出，冒最小的風(fēng)險(xiǎn)，得到最好的治療效果。

　　【關(guān)鍵詞】　臨床用藥;核心;合理用藥

　　當(dāng)代醫(yī)藥學(xué)家已達(dá)成共識(shí)，臨床用藥管理的核心與歸宿是合理用藥。合理用藥最基本的要求是：將適當(dāng)?shù)乃幬?，以適當(dāng)?shù)膭┝?，在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間，經(jīng)適當(dāng)?shù)耐緩?，給適當(dāng)?shù)牟∪耸褂眠m當(dāng)?shù)寞煶?，達(dá)到適當(dāng)?shù)闹委熌繕?biāo)。合理用藥這一概念是相對(duì)、動(dòng)態(tài)發(fā)展的，國(guó)際醫(yī)藥學(xué)界的專家給合理用藥賦予了更科學(xué)、完整的定義：即以現(xiàn)代藥物和疾病的系統(tǒng)知識(shí)和理論為基礎(chǔ)，安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)?shù)厥褂盟幤?，就是合理用藥。[1]那么，如何才能做到合理用藥呢?筆者根據(jù)自己多年的臨床用藥工作經(jīng)驗(yàn)結(jié)合醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)做以分析，供同行參考。

　　1　選擇最佳的藥物

　　1.1　明確診斷，選藥有明確的指征且個(gè)體化給藥　根據(jù)疾病的性質(zhì)和病人的具體情況決定是否需要用藥，在針對(duì)適應(yīng)癥選擇藥效可靠、方便安全、價(jià)廉易得的藥物的同時(shí)，還要排除禁忌癥。如：診斷為關(guān)節(jié)炎、腎功能不全，開具的藥物是鹽酸二甲雙胍片、硝苯地平控釋片等降糖、降壓藥;[2]兒科用藥中，給予兒童禁用藥物喹諾酮類或氨基糖苷類;[3]顧君等也強(qiáng)調(diào)要做到個(gè)體化給藥，并在給藥過(guò)程中加強(qiáng)監(jiān)護(hù)，嚴(yán)格掌握用藥指征，減少ADR對(duì)患者的危害，確?；颊哂盟幇踩?。[4]

　　1.2　注意聯(lián)合用藥及藥物的相互作用　同時(shí)應(yīng)用或先后應(yīng)用兩種或多種藥物為聯(lián)合用藥。聯(lián)合用藥往往會(huì)發(fā)生體內(nèi)或體外藥物之間的相互影響。使原有的效應(yīng)增強(qiáng)稱為協(xié)同作用，使原有的效應(yīng)減弱，稱為拮抗作用。藥物相互作用包括發(fā)生在體外的藥劑學(xué)上的配伍禁忌和發(fā)生在體內(nèi)的藥理學(xué)上的療效及毒性的增強(qiáng)或減弱。臨床應(yīng)用中應(yīng)避免中藥注射劑與其他藥物的配伍，兩種中藥注射劑的配伍也應(yīng)盡量避免，因中藥注射劑成分復(fù)雜，除非藥品說(shuō)明書中另有規(guī)定。[3]衛(wèi)醫(yī)政發(fā)〔2008〕71號(hào)強(qiáng)調(diào)，要求醫(yī)護(hù)人員按照《中藥注射劑臨床使用基本原則》，嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書使用，嚴(yán)格掌握功能主治和禁忌癥。[5]范義鳳等通過(guò)調(diào)查分析，在藥物聯(lián)合應(yīng)用上仍存在問(wèn)題，如注射用青霉素鈉和注射用阿莫西林/克拉維酸鉀聯(lián)用，屬于重復(fù)用藥;頭孢氨芐緩釋片和克拉霉素片聯(lián)用，屬于藥理作用拮抗，都是不合理用藥。

　　2　制定最佳的治療方案

　　制定最佳的治療方案指在選擇了最適合的藥物之后，根據(jù)藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)設(shè)計(jì)有效血藥濃度的治療方案，包括選定劑量、給藥間隔、給藥途徑、劑型和療程等。

　　2.1　劑量　指用藥量。劑量不同，機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)程度即藥效也不一樣，如劑量過(guò)小，低于閾劑量，就不會(huì)產(chǎn)生任何效應(yīng)。必須使用有效而又不引起毒性反應(yīng)的劑量。法定的常用量，在藥典都有明確的規(guī)定，同時(shí)，以藥品說(shuō)明書推薦的用法和用量為準(zhǔn)，不要想當(dāng)然憑個(gè)人經(jīng)驗(yàn)用藥。否則，引起醫(yī)療事故，醫(yī)生應(yīng)負(fù)法律責(zé)任。

　　2.2　給藥途徑和劑型　給藥途徑、劑型不同，可因其吸收、分布、代謝、排泄的不同，而使藥物效應(yīng)強(qiáng)弱不同，甚至可以改變效應(yīng)性質(zhì)。

　　2.3　給藥間隔時(shí)間、療程及用藥時(shí)間　給藥間隔時(shí)間對(duì)于維持穩(wěn)定的有效血藥濃度至關(guān)重要，在應(yīng)用抗菌藥物治療傳染性疾病時(shí)，尤為重要。因?yàn)檠帩舛仍谟行Ш蜔o(wú)效之間的波動(dòng)，可導(dǎo)致細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性。療程是根據(jù)疾病及病程決定的，一般在癥狀消失后即可停止用藥，但在抗菌藥治療某些感染性疾病時(shí)(如抗結(jié)核病治療)，為了鞏固療效和避免抗藥性產(chǎn)生，往往在癥狀消失后尚需保留一段時(shí)間用藥;某些慢性疾病需長(zhǎng)期用藥，為了減少不良反應(yīng)的發(fā)生，需按療程規(guī)定用藥。長(zhǎng)期用藥后，有時(shí)不能突然停藥，如長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素突然停藥會(huì)導(dǎo)致癥狀加劇，又稱反跳現(xiàn)象。什么時(shí)間給藥，則需從藥物性質(zhì)和吸收速度啊、對(duì)胃腸的刺激性、病人的耐受能力和需要藥物發(fā)生作用的時(shí)間等方面考慮而定，如對(duì)胃有刺激性的藥物宜飯后服用，易受胃酸影響的藥物可于飯前服用，糖尿病人用短效胰島素則飯前15分鐘注射等。

　　3　影響藥物作用的因素

　　每種藥物都有固有的藥理特點(diǎn)，就大多數(shù)人來(lái)說(shuō)，可以產(chǎn)生預(yù)期的藥理效應(yīng)和相應(yīng)的臨床療效?？墒菍?duì)于病人個(gè)體來(lái)說(shuō)，藥理效應(yīng)可有一定的甚至是非常明顯的差異。出現(xiàn)差異受諸多因素影響，如病人體質(zhì)方面的因素、病原微生物方面的因素，還有各種環(huán)境因素等因素皆能影響藥物作用，可使藥效減弱或增強(qiáng)，甚至改變藥物作用性質(zhì)，這種因人而異的藥物反應(yīng)就是個(gè)體差異，因此，用藥時(shí)單純依據(jù)藥物的藥理作用顯然不夠，還應(yīng)掌握影響藥物作用的各種因素。如不同年齡的病人在代謝功能和整體反應(yīng)功能方面均有差異，因而可影響藥物體內(nèi)過(guò)程，從而影響藥物效應(yīng)，尤其是老年人和嬰幼兒。女性病人有月經(jīng)、懷孕、分娩和哺乳幾個(gè)特殊生理期，用藥應(yīng)注意其特殊性。月經(jīng)期和妊娠期子宮對(duì)瀉藥和其它強(qiáng)烈刺激性藥物比較敏感，有引起月經(jīng)過(guò)多、流產(chǎn)早產(chǎn)的危險(xiǎn)。

　　4　結(jié)束語(yǔ)

　　合理用藥任重而道遠(yuǎn)，它要求醫(yī)師、藥師、護(hù)士要努力研習(xí)藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)等藥理學(xué)知識(shí)及臨床診斷、特殊人群用藥等相關(guān)業(yè)務(wù)知識(shí)，同時(shí)還要準(zhǔn)確辨析患者的病癥參辯患者的身體狀況，正確掌握劑量及用法，最大限度地發(fā)揮藥物治療效能，使患者用最少的支出，冒最小的風(fēng)險(xiǎn)，得到最好的治療效果。[7]

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