復方苦參聯(lián)合化療治療中晚期乳腺癌的臨床觀察
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作者：馬永全 楊曼春 王輝 杜芳
【摘要】目的 觀察復方苦參配合化療治療中晚期乳腺癌的臨床療效。方法 2007年1月-2010年12月將63例患者隨機分成治療組(32例)與對照組(31例),兩組患者化療均用TEC方案（多西他賽75mg/m2，表阿霉素50 mg/m2，環(huán)磷酰胺500 mg/m2，1d用藥，采用21d為一療程）。治療組加用復方苦參注射液靜脈滴注,與化療同時使用,21 d為1個療程。共用3個療程評價療效。結果 治療組24例患者(75%)堅持完成了3個療程,對照組12例(38.7%),兩組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組和對照組總改善率分別為90.6%和64.5% (P<0.05)。治療組和對照組白細胞下降發(fā)生率分別為52.7%和88.2%,惡心嘔吐發(fā)生率分別為64.5%和92.7%，脫發(fā)發(fā)生率分別為42.6%和81.2%,兩組差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 復方苦參配合化療具有改善骨髓造血功能,防治白細胞減少及減輕化療毒副反應作用,可顯著提高患者生活質(zhì)量。
【關鍵詞】中晚期乳腺癌 化療 復方苦參
2007年1月-2010年12月,我們采用復方苦參注射液配合化療治療中晚期乳腺癌32例,并與單純化療治療31例作對照比較觀察,報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
患者均經(jīng)臨床影像學及病理學檢查證實為中晚期乳腺癌,均為女性,其中術后復發(fā)轉移42例,無手術指征21例。Karnofsky平分均≥60,估計生存期4個月以上,治療輔助檢查基本正常,有可測量的臨床和影像學指標。隨機分成治療組與對照組。治療組32例,年齡28-63歲,中位年齡44歲;平均病程10個月；非侵潤癌19例,導管浸潤癌13例；Ⅲ期9例,Ⅳ期23例；對照組31例,年齡30-62歲,中位年齡46歲;平均病程11個月；非侵潤癌20例,導管浸潤癌11例；Ⅲ期7例,Ⅳ期24例。兩組資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法
兩組化療方案: TEC化療方案，即：多西他賽75mg/m2，表阿霉素50mg/m2，環(huán)磷酰胺500mg/m2，1d用藥，采用21d為一療程。兩組化療患者均預防性使用5-HT3受體拮抗劑類止嘔藥。3個療程評價療效。治療組在相同化療方案的基礎上聯(lián)合使用復方苦參注射液20ml/次靜滴，每日1次 (巖舒，振東制藥),與化療同時使用,21d為1個療程,共用3個療程評價療效。兩組在觀察期間均不使用其他影響免疫功能的藥物。
1.3 觀察指標
完成化療療程情況；生活質(zhì)量，卡氏評分[2](治療后評分增加>10分為改善,減少>10分為下降,增加或減少<10分為穩(wěn)定,每月評價1次)；毒性反應，以抗腫瘤藥物急性及亞急性毒性反應分級標準觀察,并確定其藥物相關性。
1.4 統(tǒng)計學方法
計數(shù)資料用χ2檢驗,計量資料用t檢驗,P值<0.05有統(tǒng)計學意義。
2 結果
2.1 完成化療療程情況
治療組24例(75%)堅持完成3個療程化療,對照組僅12例(38.7%)完成化療療程,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.2 生活質(zhì)量
治療前治療組評分60分24例,50分8例;對照組評分60分24例,50分7例;兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后治療組改善17例,穩(wěn)定12例,下降3例,總改善率90.6%;對照組改善7例,穩(wěn)定13例,下降11例,總改善率64.5%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.3 不良反應
治療組和對照組白細胞下降發(fā)生率分別為52.7%和88.2%;惡心嘔吐發(fā)生率分別為64.5%和92.7%;脫發(fā)發(fā)生率分別為42.6%和81.2%。兩組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
3 討論
乳腺癌是發(fā)生在乳腺導管上皮的女性常見惡性腫瘤,發(fā)病率約(11-80)/10萬,死亡率為(0.7-26.6)/10萬,占全身各種惡性腫瘤的7%-10%。乳腺癌全世界均有發(fā)病,在許多西方國家,其發(fā)病率已超過宮頸癌,在婦科腫瘤中位列第一[1-3]。中晚期乳腺癌的治療，化療是一種主要治療手段。TC方案是2009年JClin Oncol發(fā)表的USON9735臨床試驗7年隨訪結果推出的方案,結合傳統(tǒng)乳腺癌化療中所使用的蒽環(huán)類藥物，對中晚期乳腺癌的有明顯的療效。但該方案有個最大的缺點就是容易出現(xiàn)骨髓抑制、白細胞減少、脫發(fā)及消化系統(tǒng)癥狀等毒副作用，嚴重時甚至限制化療方案的繼續(xù)進行。為了增效減毒近年來我們選用巖舒配合使用，該藥又名復方苦參注射液，是由苦參、山慈菇、靈芝、何首烏、土茯苓等多味中草藥經(jīng)現(xiàn)代科學方法提取加工而成的純中藥制劑，其主要化學成分為苦參堿、氧化苦參堿、槐果堿、槐胺堿、苦參黃酮等。臨床研究發(fā)現(xiàn)，苦參類生物堿有較強的抗癌活性［4］，同時還有抑制腫瘤擴散，擴張血管，改善腫瘤臟器缺血、淤血的作用，苦參堿能明顯抑制部分腫瘤細胞進入S期，從而抑制其增殖［5］，并具有直接殺傷作用。氧化苦參堿對腫瘤細胞及血管內(nèi)皮細胞增殖有抑制作用［6］，而對正常細胞不產(chǎn)生破壞作用，甚至能升高白細胞激素，增強機體免疫功能［7］。土茯苓有清熱解毒作用，苦參可減少化療過程中惡心、嘔吐、黏膜炎的發(fā)生［8］。結果顯示, 治療組24例(75%)堅持完成3個療程化療,對照組僅12例(38.7%)完成化療療程。兩者有顯著的差異（P<0.05），在生存、生活質(zhì)量提高和減輕化療毒副作用方面治療組也明顯均優(yōu)于對照組。說明復方苦參配合化療具有改善骨髓造血功能,防治白細胞減少及減輕化療毒副反應的作用,可以明顯提高患者的生活、生存質(zhì)量。
參 考 文 獻
［1]Jemal A, Taylor T, Samuels A,et al. Cancer statistics, 2003[J]. CA Cancer J Clin,2003,53(1):5-26.
［2]孫燕.臨床腫瘤手冊[M].第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1991:32.
［3]曾家耀，蘭碧洋，李振法.巖舒(復方苦參注射液)聯(lián)合化療治療胃腸道惡性腫瘤的臨床觀察［J］.廣西醫(yī)學，2003.
【摘要】目的 觀察復方苦參配合化療治療中晚期乳腺癌的臨床療效。方法 2007年1月-2010年12月將63例患者隨機分成治療組(32例)與對照組(31例),兩組患者化療均用TEC方案（多西他賽75mg/m2，表阿霉素50 mg/m2，環(huán)磷酰胺500 mg/m2，1d用藥，采用21d為一療程）。治療組加用復方苦參注射液靜脈滴注,與化療同時使用,21 d為1個療程。共用3個療程評價療效。結果 治療組24例患者(75%)堅持完成了3個療程,對照組12例(38.7%),兩組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療組和對照組總改善率分別為90.6%和64.5% (P<0.05)。治療組和對照組白細胞下降發(fā)生率分別為52.7%和88.2%,惡心嘔吐發(fā)生率分別為64.5%和92.7%，脫發(fā)發(fā)生率分別為42.6%和81.2%,兩組差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 復方苦參配合化療具有改善骨髓造血功能,防治白細胞減少及減輕化療毒副反應作用,可顯著提高患者生活質(zhì)量。
【關鍵詞】中晚期乳腺癌 化療 復方苦參
2007年1月-2010年12月,我們采用復方苦參注射液配合化療治療中晚期乳腺癌32例,并與單純化療治療31例作對照比較觀察,報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
患者均經(jīng)臨床影像學及病理學檢查證實為中晚期乳腺癌,均為女性,其中術后復發(fā)轉移42例,無手術指征21例。Karnofsky平分均≥60,估計生存期4個月以上,治療輔助檢查基本正常,有可測量的臨床和影像學指標。隨機分成治療組與對照組。治療組32例,年齡28-63歲,中位年齡44歲;平均病程10個月；非侵潤癌19例,導管浸潤癌13例；Ⅲ期9例,Ⅳ期23例；對照組31例,年齡30-62歲,中位年齡46歲;平均病程11個月；非侵潤癌20例,導管浸潤癌11例；Ⅲ期7例,Ⅳ期24例。兩組資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法
兩組化療方案: TEC化療方案，即：多西他賽75mg/m2，表阿霉素50mg/m2，環(huán)磷酰胺500mg/m2，1d用藥，采用21d為一療程。兩組化療患者均預防性使用5-HT3受體拮抗劑類止嘔藥。3個療程評價療效。治療組在相同化療方案的基礎上聯(lián)合使用復方苦參注射液20ml/次靜滴，每日1次 (巖舒，振東制藥),與化療同時使用,21d為1個療程,共用3個療程評價療效。兩組在觀察期間均不使用其他影響免疫功能的藥物。
1.3 觀察指標
完成化療療程情況；生活質(zhì)量，卡氏評分[2](治療后評分增加>10分為改善,減少>10分為下降,增加或減少<10分為穩(wěn)定,每月評價1次)；毒性反應，以抗腫瘤藥物急性及亞急性毒性反應分級標準觀察,并確定其藥物相關性。
1.4 統(tǒng)計學方法
計數(shù)資料用χ2檢驗,計量資料用t檢驗,P值<0.05有統(tǒng)計學意義。
2 結果
2.1 完成化療療程情況
治療組24例(75%)堅持完成3個療程化療,對照組僅12例(38.7%)完成化療療程,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.2 生活質(zhì)量
治療前治療組評分60分24例,50分8例;對照組評分60分24例,50分7例;兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后治療組改善17例,穩(wěn)定12例,下降3例,總改善率90.6%;對照組改善7例,穩(wěn)定13例,下降11例,總改善率64.5%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.3 不良反應
治療組和對照組白細胞下降發(fā)生率分別為52.7%和88.2%;惡心嘔吐發(fā)生率分別為64.5%和92.7%;脫發(fā)發(fā)生率分別為42.6%和81.2%。兩組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
3 討論
乳腺癌是發(fā)生在乳腺導管上皮的女性常見惡性腫瘤,發(fā)病率約(11-80)/10萬,死亡率為(0.7-26.6)/10萬,占全身各種惡性腫瘤的7%-10%。乳腺癌全世界均有發(fā)病,在許多西方國家,其發(fā)病率已超過宮頸癌,在婦科腫瘤中位列第一[1-3]。中晚期乳腺癌的治療，化療是一種主要治療手段。TC方案是2009年JClin Oncol發(fā)表的USON9735臨床試驗7年隨訪結果推出的方案,結合傳統(tǒng)乳腺癌化療中所使用的蒽環(huán)類藥物，對中晚期乳腺癌的有明顯的療效。但該方案有個最大的缺點就是容易出現(xiàn)骨髓抑制、白細胞減少、脫發(fā)及消化系統(tǒng)癥狀等毒副作用，嚴重時甚至限制化療方案的繼續(xù)進行。為了增效減毒近年來我們選用巖舒配合使用，該藥又名復方苦參注射液，是由苦參、山慈菇、靈芝、何首烏、土茯苓等多味中草藥經(jīng)現(xiàn)代科學方法提取加工而成的純中藥制劑，其主要化學成分為苦參堿、氧化苦參堿、槐果堿、槐胺堿、苦參黃酮等。臨床研究發(fā)現(xiàn)，苦參類生物堿有較強的抗癌活性［4］，同時還有抑制腫瘤擴散，擴張血管，改善腫瘤臟器缺血、淤血的作用，苦參堿能明顯抑制部分腫瘤細胞進入S期，從而抑制其增殖［5］，并具有直接殺傷作用。氧化苦參堿對腫瘤細胞及血管內(nèi)皮細胞增殖有抑制作用［6］，而對正常細胞不產(chǎn)生破壞作用，甚至能升高白細胞激素，增強機體免疫功能［7］。土茯苓有清熱解毒作用，苦參可減少化療過程中惡心、嘔吐、黏膜炎的發(fā)生［8］。結果顯示, 治療組24例(75%)堅持完成3個療程化療,對照組僅12例(38.7%)完成化療療程。兩者有顯著的差異（P<0.05），在生存、生活質(zhì)量提高和減輕化療毒副作用方面治療組也明顯均優(yōu)于對照組。說明復方苦參配合化療具有改善骨髓造血功能,防治白細胞減少及減輕化療毒副反應的作用,可以明顯提高患者的生活、生存質(zhì)量。
參 考 文 獻
［1]Jemal A, Taylor T, Samuels A,et al. Cancer statistics, 2003[J]. CA Cancer J Clin,2003,53(1):5-26.
［2]孫燕.臨床腫瘤手冊[M].第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1991:32.
［3]曾家耀，蘭碧洋，李振法.巖舒(復方苦參注射液)聯(lián)合化療治療胃腸道惡性腫瘤的臨床觀察［J］.廣西醫(yī)學，2003.