鏈脲佐菌素是一種氨基葡萄糖-亞硝基脲，是一種DNA烷基化試劑，能通過GLUT2葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(GLUT2 glucose trasport protein)獨(dú)自進(jìn)入細(xì)胞。對胰腺胰島胰島素誘發(fā)的β-細(xì)胞具毒性。鏈脲佐菌素對GLUT2陽性神經(jīng)內(nèi)分秘腫瘤細(xì)胞有毒性作用。以下是學(xué)習(xí)啦小編今天為大家精心準(zhǔn)備的：分劑量鏈脲佐菌素對糖尿病心肌病的病理學(xué)觀察相關(guān)論文。內(nèi)容僅供參考，歡迎閱讀!

　　分劑量鏈脲佐菌素對糖尿病心肌病的病理學(xué)觀察全文如下：

　　糖尿病(Diabetes Mellitus，DM)是一種嚴(yán)重的，復(fù)雜的代謝性疾病，全球約4%的人口催患該病。在發(fā)達(dá)國家己經(jīng)達(dá)到流行病的比例回。中國糖尿病患者己高達(dá)9240萬，而糖尿病前期的患者更是高達(dá)1. 48億固。在人類，糖尿病與長期的心血管損傷相關(guān)，尤其是內(nèi)皮功能障礙，纖維化和心肌病，增加了冠狀動脈疾病、心臟衰竭、心肌梗死和死亡的風(fēng)險團(tuán)?；瘜W(xué)試劑鏈脈佐菌素(streptozotocin，STZ)和四尿嚓咤能選擇性地破壞胰腺日細(xì)胞，導(dǎo)致高血糖，是制備糖尿病并發(fā)癥模型的重要工具。本研究利用STZ單次腹腔注射建立1型糖尿病性心肌病( Diabetic cardiomyopathy，DCM)大鼠模型，探討STZ與DCM病理變化的劑量依賴效應(yīng)，為DCM的治療提供模型依據(jù)。

　　1、材料與試劑

　　1. 1實(shí)驗(yàn)動物和分組

　　雄性SD大鼠32只，清潔級，由安徽醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心提供，體重 220-270 g。實(shí)驗(yàn)前測每只大鼠的血糖值范圍在3. 0-5. 0 mmol / L。將32只大鼠隨機(jī)等分為4組:采用單次腹腔注射STZ制備糖尿病模型，組1 STZ劑量為50 mg/kg;組2劑量為55 mg/kg;組3劑量為60 mg / kg ;對照組腹腔注射檸檬酸三鈉一檸檬酸緩沖液。

　　1. 2試劑和儀器

　　1. 2. 1試劑及主要溶液的配置

　　STZ(美國Sigma公司)，一20℃凍存;檸檬酸、檸檬酸三鈉(天津市津宏化工有限公司生產(chǎn))。將STZ冰浴、避光溶解于0. 1 mol /L的檸檬酸三鈉一檸檬酸緩沖液中，制成濃度為10mg / mL的STZ液。其中檸檬酸三鈉一檸檬酸緩沖液是由0. 1 mol幾檸檬酸三鈉母液和0. 1 mol幾檸檬酸母液按體積比1 :1.32混合后調(diào)整pH值4. So1.2.2儀器One Touch穩(wěn)豪型微量血糖儀及配套血糖試紙，美國強(qiáng)生公司;0. 22 um針孔濾器，德國Cor-ning公司。

　　1. 3造模方法

　　1. 3. 1給藥途徑和劑量

　　造模前，禁食不禁水12 h,稱重。組1、組2、組3 STZ的注射劑量分別為50 mg/kg,55 mg/kg和60 mg/kg。對照組按55 mg/kg注射檸檬酸緩沖液。STZ液配置后注射時問限定在30 min內(nèi)。為防止酮癥酸中毒死亡，必要時注射短效胰島素。

　　1.3.2糖尿病模型成功標(biāo)準(zhǔn)

　　注射STZ后72 h，尾靜脈取血測空腹血糖和口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(Oralglucose tolerance test OCTT)。以空腹血糖)11. 1mmol / L，且OCTT服糖后2h血糖,16. 7 mmol / L作為糖尿病大鼠成模標(biāo)準(zhǔn)。

　　1. 4取材及標(biāo)本處理

　　造模3周后，10%水合氯醛腹腔注射麻醉大鼠，取材檢測。取左心室心肌組織和胰腺置4%甲醛固定，梯度酒精脫水、二甲苯透明，石蠟包埋;連續(xù)切片，厚度為5 N,m。

　　1. 5 HE染色

　　對心臟和胰腺進(jìn)行蘇木素一伊紅( hematoxylinosin staining， HE)染色，Olympus BX51型生物顯微鏡x 200鏡下觀察攝片。

　　1.6 Masson染色

　　心臟切片脫蠟至水后，放入Bouin'、液37 0C溫箱內(nèi)作用2h，流水沖洗切片至黃色消失;Weiger' s鐵蘇木素染10 min，1%鹽酸酒精分化數(shù)秒，麗春紅酸性品紅液染10 min-1 %磷鉑酸水溶液處理約5 min，亮綠復(fù)染5 min，1%冰醋酸處理1 min梯度酒精脫水，二甲苯透明，中性樹膠封固;顯微鏡觀察。光鏡下每個切片隨機(jī)選取5個HP視野(x 400 ) ,用Image Pro Plus 6. 0圖像分析系統(tǒng)計算膠原面積占總面積比值。

　　1. 7統(tǒng)計分析

　　采用SPSS 17. 0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，所有數(shù)據(jù)以均數(shù)士標(biāo)準(zhǔn)差(x士S)表示，組問差異性比較采用單因素方差分析，t檢驗(yàn);方差不齊用非參數(shù)檢驗(yàn)。以P < 0. 05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

　　2、結(jié)果

　　2. 1造模后72 h

　　各組大鼠空腹血糖及OCTT血糖值。

　　2. 2各組大鼠糖尿病成模率及3周末死亡率

　　造模72 h后，組1死亡1只，3組模型組余下大鼠糖尿病均造模成功。至第3周末，組1又死亡1只(6/8)，組2死亡兩只(6/8)，組3死亡6只(2/8)。空腹注射不同劑量STZ的3組大鼠糖尿病成模率無顯著性差異，但各組大鼠之問的死亡率差別明顯，I涂組1和組2無差異外，其余各組均有顯著性差異，其中組3死亡率最為明顯，高達(dá)75 %，見表2。因組3存活率太低，之后主要觀察組1和組2的病理學(xué)變化。

　　2. 3胰腺組織HE觀察

　　對照組胰島形態(tài)飽滿，輪廓清晰，顏色較淺，胰島細(xì)胞分布均勻且量較多，見圖1A;組2胰島明顯萎縮，輪廓不清晰，胰島細(xì)胞數(shù)量少，可見較多藍(lán)色細(xì)胞核，見圖1C;組1可見少數(shù)胰島細(xì)胞，輪廓較清晰。

　　2. 4心肌組織HE觀察

　　對照組大鼠心肌細(xì)胞排列整齊，細(xì)胞核大小均一，胞漿染色均勻，見圖2A;組2大鼠心肌細(xì)胞肥大、排列紊亂，細(xì)胞問隙增大，可見肌纖維斷裂，并有炎癥細(xì)胞浸潤，見圖2C;組1介于兩者之問。

　　2. 5心肌組織Masson染色

　　光鏡下觀察心肌細(xì)胞呈紅色，膠原纖維呈綠色。對照組膠原纖維含量少，分布均勻，A;組2心肌內(nèi)膠原組織明顯增多，排列紊亂，分布不均，C;組1膠原組織含量比對照組增多，排列比組2稍顯規(guī)整，見圖3 B o Image Pro Plus 6. 0圖像分析系統(tǒng)心肌組織膠原面積/總面積比值進(jìn)行測定，結(jié)果表明，與對照組相比，組2大鼠心肌組織膠原相對含量明顯增加(P <0.01)，提示55 mg/kg劑量注射后模型大鼠存在膠原纖維增生的病變;組1與對照組，組2和組1無差異性(P > 0. 05)，

　　3、討論

　　人類的糖尿病是一種全身代謝性疾病，逐漸進(jìn)展引發(fā)各器官的損害并產(chǎn)生相應(yīng)的并發(fā)癥。DCM是由糖尿病引起的特殊性心肌病，對糖尿病患者的生存質(zhì)量及預(yù)后有很大影響。DCM引起糖尿病患者廣泛的心肌結(jié)構(gòu)異常，如心室擴(kuò)張、間質(zhì)纖維化和心肌細(xì)胞肥大，并最終導(dǎo)致左心室肥大和舒張、收縮功能障礙。

　　通過給SD大鼠單次腹腔注射STZ，迅速制備了糖尿病模型，經(jīng)過3周，產(chǎn)生明顯的心肌病變，心肌細(xì)胞肥大、排列紊亂，膠原組織明顯增多，分布不均。其中，55 mg/kg劑量組成模率高、病死率低、心肌病變明顯，適合作為復(fù)制糖尿病心肌病模型的推薦劑量。

　　STZ為一種廣譜抗菌素，具有抗菌、抗腫瘤的性能和致糖尿病的副作用，對實(shí)驗(yàn)動物的胰島B細(xì)胞具有高度選擇性。一次大劑量腹腔或靜脈注射STZ可制備糖尿病模型。張春虹等研究發(fā)現(xiàn)，SD大鼠一次性腹腔注射鏈脈佐菌素，3周后可出現(xiàn)穩(wěn)定的糖尿病心肌病狀態(tài)。通過超聲心動圖觀察活體心臟以及在離體心臟里，STZ誘導(dǎo)的糖尿病大鼠心臟舒張功能不全和收縮功能不全都是逐漸進(jìn)展的。離體心臟中，隨著膠原纖維的沉積，心臟的舒張度相應(yīng)下降圈。這些都符合人類糖尿病的病理變化以及功能改變。

　　在實(shí)驗(yàn)中也發(fā)現(xiàn)，高劑量組死亡率較高。所以在進(jìn)行創(chuàng)傷性操作過程中應(yīng)注意規(guī)范無菌操作，如使用一次性注射器及針頭、創(chuàng)傷處預(yù)防性給藥、采用袖珍血糖儀并尾靜脈針刺采血等，必要時給予紅霉素軟膏涂抹。每天監(jiān)測血糖，及時發(fā)現(xiàn)血糖過高者，注射短效胰島素，預(yù)防酮癥酸中毒死亡。

　　總之，使用STZ建立1型糖尿病心肌病的模型表明，該模型具有成模率高，穩(wěn)定性好，操作簡便。其對于研究糖尿病心臟損傷的機(jī)制以及可能的干預(yù)治療都是一個重要的工具。