北沙參的藥理作用及功能主治

時(shí)間：2016-12-30 10:19:29 玉葉948由分享

　　北沙參設(shè)為傘形科植物珊瑚菜，以根入藥，主產(chǎn)于山東、河北、遼寧等地。下面跟著學(xué)習(xí)啦小編一起來看看北沙參的藥理作用。

　　北沙參的藥理作用

　　解熱鎮(zhèn)痛作用

　　根的乙醇提取物能使正常家兔體溫輕度下降，對傷寒疫苗引起發(fā)熱的家兔也有降溫作用。另外還有鎮(zhèn)痛(兔牙髓電刺激法)。葉的乙醇提取物作用較差，根的揮發(fā)油更差。

　　對心血管作用

　　北沙參水浸液對離體蛙心低濃度加強(qiáng)收縮，高濃度抑制收縮直至心室停跳，但可恢復(fù)。對在體蛙心的作用與離體相似。麻醉兔靜脈注射水浸液可使血壓稍有上升，呼吸加強(qiáng);切斷迷走神經(jīng)此作用仍存在。

　　免疫抑制作用

　　1、對小鼠脾臟溶血空斑形成細(xì)胞(PFC)的抑制作用：BALB/c小鼠30只等分為5組，每組腹腔注射3×10(2)綿羊紅血球(SRBC)致敏。致敏前2天，各用藥組分別給予北沙參多糖(GLP)5，50，200和800mg/kg。致敏后第4天頸椎脫臼處死小鼠，參照改良Jernes方法。剖取脾臟制備脾細(xì)胞懸液，進(jìn)行脾臟溶血空斑形成細(xì)胞測定。結(jié)果以抑制率表示。共進(jìn)行2批實(shí)驗(yàn)，4種劑量北沙參多糖均有抑制脾臟溶血空斑形成細(xì)胞的作用(P<0.05)。另取G57BL小鼠30只，等分為5組，用藥組分別致敏前后不同時(shí)間不同天數(shù)給北沙參多糖，每次劑量均為800mg/kg，對照組為生理鹽水。于第4天測定脾臟溶血空斑形成細(xì)胞。結(jié)果以脾臟溶血空斑形成細(xì)胞數(shù)/10(2)脾細(xì)胞(X±SD，以下同)表示，對照組為654±65，d(10分鐘)用藥組為650±101，d-3，-2，d-1用藥組為41±2(p<0.01)，d-3，-2，-1，0，1，2，3用藥組為540±10(p<0.01)，第0，1，2，3天用藥組為485±78(p<0.05)。上述結(jié)果表明北沙參多糖于致敏前給藥顯著抑制脾臟溶血空斑形成細(xì)胞，致敏后給藥脾臟溶血空斑形成細(xì)胞抑制作用減弱。

　　2、對小鼠血清凝集素效價(jià)的抑制作用：C57BL小鼠15只等分為5組，每組腹腔注射3×10(2)綿羊紅血球致敏。用藥組分別于d一1給北沙參多糖100，400，800和1000mg/kg，于第7天摘眼球取血，按文獻(xiàn)方法測定血清凝集素效價(jià)，以抗體積數(shù)表示結(jié)果。表明4種劑量均有抑制小鼠血清凝集素效價(jià)的作用(P<0.05)。

　　3、對2，4-二硝基氯苯所致小鼠耳遲發(fā)型超敏反應(yīng)的抑制作用：取昆明種小鼠39只等分為3組，每鼠背部皮下注射7%2，4-二硝基氯苯0.02ml致敏。于d一1用藥組分別給環(huán)磷酰胺(CY)50mg/kg與北沙參多糖500mg/kg，于第3天每鼠再次皮下注射7%2，4-二硝基氯苯0.02ml，于第4天用藥組第二次給環(huán)磷酰胺50mg/kg與北沙參多糖500mg/kg。于第9天各鼠左耳涂7%2，4-二硝基氯苯0.02ml，第l0天用圓沖頭將每鼠左右耳殼各沖下直徑為9mm耳片一塊。遲發(fā)型超敏反應(yīng)程度以左耳腫脹度表示。結(jié)果表明，對照組的耳腫脹度為110.5±45.8%，環(huán)磷酰胺組為55.6±19.5%(P<0.001),北沙參多糖組為47.4±27.1%(P<0.001)，北沙參多糖組類同環(huán)磷酰胺可顯著地抑制2，4-二硝基氯苯所致鼠耳遲發(fā)型超敏反應(yīng)。

　　4、對正常人血淋巴細(xì)胞體外增生的作用：參照文獻(xiàn)方法,用3例正常人肝素抗凝血全血測定北沙參多糖、醋酸氫化可的松(AHC)及人參多糖(GP)對由植物血凝素誘導(dǎo)的淋巴細(xì)胞體外增生的作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，人參多糖對植物血凝素誘導(dǎo)的血淋巴細(xì)胞增生無明顯作用，而醋酸氫化可的松則有顯著抑制作用。各種濃度的北沙參多糖，除1例在400mg/ml無明顯影響外，均有抑制作用，此外，北沙參多糖2000mg/ml對由植物血凝素(PHA)，刀豆素(ConA)及美洲商陸分裂原(PWM)誘導(dǎo)的人血淋巴細(xì)胞增生均有抑制作用。以上結(jié)果提示，北沙參多糖對細(xì)胞免疫功能和T、B細(xì)胞的增生均有抑制作用。