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高二化學選修4復習資料

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高二化學選修4復習資料

  高二的期末將至,復習資料應(yīng)該早就準備好了吧?化學科目的選修4同樣也需要引起重視。下面是學習啦小編為您帶來的高二化學選修4復習資料,歡迎收藏。

  高二化學選修4復習資料(一)

  1、化學反應(yīng)的反應(yīng)熱

  (1)反應(yīng)熱的概念:

  當化學反應(yīng)在一定的溫度下進行時,反應(yīng)所釋放或吸收的熱量稱為該反應(yīng)在此溫度下的熱效應(yīng),簡稱反應(yīng)熱。用符號Q表示。

  (2)反應(yīng)熱與吸熱反應(yīng)、放熱反應(yīng)的關(guān)系。

  Q>0時,反應(yīng)為吸熱反應(yīng);Q<0時,反應(yīng)為放熱反應(yīng)。

  (3)反應(yīng)熱的測定

  測定反應(yīng)熱的儀器為量熱計,可測出反應(yīng)前后溶液溫度的變化,根據(jù)體系的熱容可計算出反應(yīng)熱,計算公式如下:

  Q=-C(T2-T1)

  式中C表示體系的熱容,T1、T2分別表示反應(yīng)前和反應(yīng)后體系的溫度。實驗室經(jīng)常測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱。

  2、化學反應(yīng)的焓變

  (1)反應(yīng)焓變

  物質(zhì)所具有的能量是物質(zhì)固有的性質(zhì),可以用稱為“焓”的物理量來描述,符號為H,單位為kJ·mol-1。

  反應(yīng)產(chǎn)物的總焓與反應(yīng)物的總焓之差稱為反應(yīng)焓變,用ΔH表示。

  (2)反應(yīng)焓變ΔH與反應(yīng)熱Q的關(guān)系。

  對于等壓條件下進行的化學反應(yīng),若反應(yīng)中物質(zhì)的能量變化全部轉(zhuǎn)化為熱能,則該反應(yīng)的反應(yīng)熱等于反應(yīng)焓變,其數(shù)學表達式為:Qp=ΔH=H(反應(yīng)產(chǎn)物)-H(反應(yīng)物)。

  (3)反應(yīng)焓變與吸熱反應(yīng),放熱反應(yīng)的關(guān)系:

  ΔH>0,反應(yīng)吸收能量,為吸熱反應(yīng)。

  ΔH<0,反應(yīng)釋放能量,為放熱反應(yīng)。

  (4)反應(yīng)焓變與熱化學方程式:

  把一個化學反應(yīng)中物質(zhì)的變化和反應(yīng)焓變同時表示出來的化學方程式稱為熱化學方程式,如:H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH(298K)=-285.8kJ·mol-1

  書寫熱化學方程式應(yīng)注意以下幾點:

 ?、倩瘜W式后面要注明物質(zhì)的聚集狀態(tài):固態(tài)(s)、液態(tài)(l)、氣態(tài)(g)、溶液(aq)。

  ②化學方程式后面寫上反應(yīng)焓變ΔH,ΔH的單位是J·mol-1或 kJ·mol-1,且ΔH后注明反應(yīng)溫度。

  ③熱化學方程式中物質(zhì)的系數(shù)加倍,ΔH的數(shù)值也相應(yīng)加倍。

  3、反應(yīng)焓變的計算

  (1)蓋斯定律

  對于一個化學反應(yīng),無論是一步完成,還是分幾步完成,其反應(yīng)焓變一樣,這一規(guī)律稱為蓋斯定律。

  (2)利用蓋斯定律進行反應(yīng)焓變的計算。

  常見題型是給出幾個熱化學方程式,合并出題目所求的熱化學方程式,根據(jù)蓋斯定律可知,該方程式的ΔH為上述各熱化學方程式的ΔH的代數(shù)和。

  (3)根據(jù)標準摩爾生成焓,ΔfHmθ計算反應(yīng)焓變ΔH。

  對任意反應(yīng):aA+bB=cC+dD

  ΔH=[cΔfHmθ(C)+dΔfHmθ(D)]-[aΔfHmθ(A)+bΔfHmθ(B)]

  4、電解的原理

  (1)電解的概念:

  在直流電作用下,電解質(zhì)在兩上電極上分別發(fā)生氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)的過程叫做電解。電能轉(zhuǎn)化為化學能的裝置叫做電解池。

  (2)電極反應(yīng):以電解熔融的NaCl為例:

  陽極:與電源正極相連的電極稱為陽極,陽極發(fā)生氧化反應(yīng):2Cl-→Cl2↑+2e-。

  陰極:與電源負極相連的電極稱為陰極,陰極發(fā)生還原反應(yīng):Na++e-→Na。

  總方程式:2NaCl(熔)2Na+Cl2↑

  5、電解原理的應(yīng)用

  (1)電解食鹽水制備燒堿、氯氣和氫氣。

  陽極:2Cl-→Cl2+2e-

  陰極:2H++e-→H2↑

  總反應(yīng):2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑

  (2)銅的電解精煉。

  粗銅(含Zn、Ni、Fe、Ag、Au、Pt)為陽極,精銅為陰極,CuSO4溶液為電解質(zhì)溶液。

  陽極反應(yīng):Cu→Cu2++2e-,還發(fā)生幾個副反應(yīng)

  Zn→Zn2++2e-;Ni→Ni2++2e-

  Fe→Fe2++2e-

  Au、Ag、Pt等不反應(yīng),沉積在電解池底部形成陽極泥。

  陰極反應(yīng):Cu2++2e-→Cu

  (3)電鍍:以鐵表面鍍銅為例

  待鍍金屬Fe為陰極,鍍層金屬Cu為陽極,CuSO4溶液為電解質(zhì)溶液。

  陽極反應(yīng):Cu→Cu2++2e-

  陰極反應(yīng): Cu2++2e-→Cu

  6、原電池的工作原理

  (1)原電池的概念:

  把化學能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置稱為原電池。

  (2)原電池的電能

  若兩種金屬做電極,活潑金屬為負極,不活潑金屬為正極;若一種金屬和一種非金屬做電極,金屬為負極,非金屬為正極。

  7、化學電源

  (1)鋅錳干電池

  負極反應(yīng):Zn→Zn2++2e-;

  正極反應(yīng):2NH4++2e-→2NH3+H2;

  (2)鉛蓄電池

  負極反應(yīng):Pb+SO42-PbSO4+2e-

  正極反應(yīng):PbO2+4H++SO42-+2e-PbSO4+2H2O

  放電時總反應(yīng):Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O。

  充電時總反應(yīng):2PbSO4+2H2O=Pb+PbO2+2H2SO4。

  (3)氫氧燃料電池

  負極反應(yīng):2H2+4OH-→4H2O+4e-

  正極反應(yīng):O2+2H2O+4e-→4OH-

  電池總反應(yīng):2H2+O2=2H2O

  8、金屬的腐蝕與防護

  (1)金屬腐蝕

  金屬表面與周圍物質(zhì)發(fā)生化學反應(yīng)或因電化學作用而遭到破壞的過程稱為金屬腐蝕。

  (2)金屬腐蝕的電化學原理。

  生鐵中含有碳,遇有雨水可形成原電池,鐵為負極,電極反應(yīng)為:Fe→Fe2++2e-。水膜中溶解的氧氣被還原,正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-→4OH-,該腐蝕為“吸氧腐蝕”,總反應(yīng)為:2Fe+O2+2H2O=2Fe(OH)2,F(xiàn)e(OH)2又立即被氧化:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)3分解轉(zhuǎn)化為鐵銹。若水膜在酸度較高的環(huán)境下,正極反應(yīng)為:2H++2e-→H2↑,該腐蝕稱為“析氫腐蝕”。

  (3)金屬的防護

  金屬處于干燥的環(huán)境下,或在金屬表面刷油漆、陶瓷、瀝青、塑料及電鍍一層耐腐蝕性強的金屬防護層,破壞原電池形成的條件。從而達到對金屬的防護;也可以利用原電池原理,采用犧牲陽極保護法。也可以利用電解原理,采用外加電流陰極保護法。

  9、原電池的反應(yīng)都是自發(fā)進行的反應(yīng),電解池的反應(yīng)很多不是自發(fā)進行的。

  10、放熱反應(yīng)多數(shù)能自發(fā)進行,即ΔH<0的反應(yīng)大多能自發(fā)進行。有些吸熱反應(yīng)也能自發(fā)進行。如NH4HCO3與CH3COOH的反應(yīng)。

  高二化學選修4復習資料(二)

  1、化學平衡狀態(tài)的特征

  (1)逆:可逆反應(yīng)

  (2)動:動態(tài)平衡(正逆反應(yīng)仍在進行)

  (3)等:正反應(yīng)速率=逆反應(yīng)速率

  (4)定:反應(yīng)混合物中各組分的濃度保持

  不變,各組分的含量一定.

  (5)變:條件改變,原平衡被破壞,在新的條件下建立新的平衡.

 ?、?ldquo;逆”研究對象為可逆反應(yīng).

  ②“等”:可逆反應(yīng)達到平衡時,υ正=υ逆.

  第一層含義:用同種物質(zhì)表示反應(yīng)速率時,該物質(zhì)的生成速率=消耗速率

  第二層含義:用不同物質(zhì)表示反應(yīng)速率時,某反應(yīng)物的消耗(生成)速率:某生成物的消耗(生成)速率=化學計量數(shù)之比③“定”:平衡混合物中各組分含量(百分含量、物質(zhì)的量、質(zhì)量、濃度等)不隨時間變化.

 ?、?ldquo;動”:正逆反應(yīng)同時進行,處于動態(tài)平衡.

  ⑤“變”:一旦條件改變,正逆反應(yīng)速率不再相等,平衡將發(fā)生移動,直至建立新的平衡.

 ?、?ldquo;同”:化學平衡的建立與反應(yīng)途徑無關(guān).對同一可逆反應(yīng),只要條件相同(溫度、濃度、壓強),不論從正反應(yīng)、逆反應(yīng)或正逆反應(yīng)同時進行,均能達到同一平衡狀態(tài).

  2、判斷化學平衡狀態(tài)的標志

  (1)任何情況下均可作為標志的:

 ?、?upsilon;正=υ逆(同一種物質(zhì))

 ?、?各組分含量(百分含量、物質(zhì)的量、質(zhì)量、物質(zhì)的量濃度)不隨時間變化

  ③ 某反應(yīng)物的消耗(生成)速率:某生成物的消耗(生成)速率=化學計量數(shù)之比

 ?、?反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率不變

  (2)在一定條件下可作為標志的是

  ① 對于有色物質(zhì)參加或生成的可逆反應(yīng)體系,顏色不再變化.

 ?、?對于有氣態(tài)物質(zhì)參加或生成的可逆反應(yīng)體系,若反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量變化不為0,則混合氣體平均相對分子質(zhì)量M和反應(yīng)總壓P不變(恒溫恒容).

  ③ 對于恒容絕熱體系,體系的溫度不再變化.

  (3)不能作為判斷標志的是

  ① 各物質(zhì)的物質(zhì)的量或濃度變化或反應(yīng)速率之比=化學計量數(shù)之比.(任何情況下均適用)

 ?、?有氣態(tài)物質(zhì)參加或生成的反應(yīng),若反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量變化為0,則混合氣體平均相對分子質(zhì)量M和反應(yīng)總壓P不變(恒溫恒容).

  3.化學平衡的移動,.

 ?、賹ζ胶怏w系中的固態(tài)和純液態(tài)物質(zhì),其濃度可看作一個常數(shù),增加或減小固態(tài)或液態(tài)純凈物的量并不影響V正、V逆的大小,所以化學平衡不移動.

 ?、谥灰窃龃鬂舛?不論增大的是反應(yīng)物濃度,還是 生成物濃度,新平衡狀態(tài)下的反應(yīng)速率一定大于原平衡狀態(tài);減小濃度,新平衡狀態(tài)下的速率一定小于原平衡狀態(tài).

  ③反應(yīng)物有兩種或兩種以上, 增加一種物質(zhì)的濃度, 該物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率降低, 而其他物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率提高.

  4、等效平衡的概念

  在一定條件下,可逆反應(yīng)只要起始濃度相當,無論經(jīng)過何種途徑,但達到化學平衡時,只要同種物質(zhì)的體積分數(shù)相同,這樣的平衡稱為等效平衡.(體積分數(shù)相同:即平衡混合物各組分的百分含量對應(yīng)相同,但各組分的物質(zhì)的量、濃度可能不同。

  5、恒溫、恒容下對于氣態(tài)物質(zhì)反應(yīng)前后分子數(shù)變化的可逆反應(yīng)等效平衡的

  判斷方法是:

  使用極限轉(zhuǎn)化的方法將各種情況變換成同一反應(yīng)物或生成物,然后觀察有關(guān)物質(zhì)的物質(zhì)的量是否對應(yīng)相等.

  產(chǎn)生結(jié)果:各組分百分量、c相同,n同比例變化

  6、恒溫恒容(△n(g)≠0)投料換算成相同物質(zhì)表示時量相同,兩次平衡時各組分百分量、n、c均相同

  7、恒溫恒容(△n(g)=0) 投料換算成相同物質(zhì)表示時等比例,兩次平衡時各組分百分量相同,n、c同比例變化

  8、恒溫恒壓 投料換算成相同物質(zhì)表示時等比例,兩次平衡時各組分百分量、c相同,n同比例變化.

  9、化學平衡常數(shù)

  一定溫度下,對于已達平衡的反應(yīng)體

  系中,生成物以它的化學計量數(shù)為乘冪的濃度之積除以反應(yīng)物以它的化學計量數(shù)為乘冪的濃度之積是個常數(shù)這個常數(shù)叫做該反應(yīng)的化學平衡常數(shù)

  10、如果反應(yīng)中有固體和純液體參加,它們的濃度不應(yīng)寫在平衡關(guān)系式中,因為它們的濃度是固定不變的,化學平衡關(guān)系式中只包括氣態(tài)物質(zhì)和溶液中各溶質(zhì)的濃度。

  高二化學選修4復習資料(三)

  1、有些吸熱反應(yīng)室溫下不能進行,但在較高溫度下能自發(fā)進行,如CaCO3高溫下分解生成CaO、CO2。

  2、反應(yīng)熵變與反應(yīng)方向

  熵是描述體系混亂度的概念,熵值越大,體系混亂度越大。反應(yīng)的熵變ΔS為反應(yīng)產(chǎn)物總熵與反應(yīng)物總熵之差。產(chǎn)生氣體的反應(yīng)為熵增加反應(yīng),熵增加有利于反應(yīng)的自發(fā)進行。

  3、焓變與熵變對反應(yīng)方向的共同影響

  ΔH-TΔS<0反應(yīng)能自發(fā)進行。

  ΔH-TΔS=0反應(yīng)達到平衡狀態(tài)。

  ΔH-TΔS>0反應(yīng)不能自發(fā)進行。

  在溫度、壓強一定的條件下,自發(fā)反應(yīng)總是向ΔH-TΔS<0的方向進行,直至平衡狀態(tài)。

  4、化學平衡常數(shù)

  (1)對達到平衡的可逆反應(yīng),生成物濃度的系數(shù)次方的乘積與反應(yīng)物濃度的系數(shù)次方的乘積之比為一常數(shù),該常數(shù)稱為化學平衡常數(shù),用符號K表示 。

  (2)平衡常數(shù)K的大小反映了化學反應(yīng)可能進行的程度(即反應(yīng)限度),平衡常數(shù)越大,說明反應(yīng)可以進行得越完全。

  (3)平衡常數(shù)表達式與化學方程式的書寫方式有關(guān)。對于給定的可逆反應(yīng),正逆反應(yīng)的平衡常數(shù)互為倒數(shù)。

  (4)借助平衡常數(shù),可以判斷反應(yīng)是否到平衡狀態(tài):當反應(yīng)的濃度商Qc與平衡常數(shù)Kc相等時,說明反應(yīng)達到平衡狀態(tài)。

  5、反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率

  (1)平衡轉(zhuǎn)化率是用轉(zhuǎn)化的反應(yīng)物的濃度與該反應(yīng)物初始濃度的比值來表示。

  (2)平衡正向移動不一定使反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率提高。提高一種反應(yīng)物的濃度,可使另一反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率提高。

  (3)平衡常數(shù)與反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率之間可以相互計算。

  6、反應(yīng)條件對化學平衡的影響

  (1)溫度的影響

  升高溫度使化學平衡向吸熱方向移動;降低溫度使化學平衡向放熱方向移動。溫度對化學平衡的影響是通過改變平衡常數(shù)實現(xiàn)的。

  (2)濃度的影響

  增大生成物濃度或減小反應(yīng)物濃度,平衡向逆反應(yīng)方向移動;增大反應(yīng)物濃度或減小生成物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動。

  溫度一定時,改變濃度能引起平衡移動,但平衡常數(shù)不變?;どa(chǎn)中,常通過增加某一價廉易得的反應(yīng)物濃度,來提高另一昂貴的反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率。

  (3)壓強的影響

  ΔVg=0的反應(yīng),改變壓強,化學平衡狀態(tài)不變。

  ΔVg≠0的反應(yīng),增大壓強,化學平衡向氣態(tài)物質(zhì)體積減小的方向移動。

  (4)勒夏特列原理

  由溫度、濃度、壓強對平衡移動的影響可得出勒夏特列原理:如果改變影響平衡的一個條件(濃度、壓強、溫度等)平衡向能夠減弱這種改變的方向移動。

  7、化學反應(yīng)是怎樣進行的

  (1)基元反應(yīng):能夠一步完成的反應(yīng)稱為基元反應(yīng),大多數(shù)化學反應(yīng)都是分幾步完成的。

  (2)反應(yīng)歷程:平時寫的化學方程式是由幾個基元反應(yīng)組成的總反應(yīng)??偡磻?yīng)中用基元反應(yīng)構(gòu)成的反應(yīng)序列稱為反應(yīng)歷程,又稱反應(yīng)機理。

  (3)不同反應(yīng)的反應(yīng)歷程不同。同一反應(yīng)在不同條件下的反應(yīng)歷程也可能不同,反應(yīng)歷程的差別又造成了反應(yīng)速率的不同。

  8、化學反應(yīng)速率

  (1)概念:

  單位時間內(nèi)反應(yīng)物的減小量或生成物的增加量可以表示反應(yīng)的快慢,即反應(yīng)的速率,用符號v表示。

  (2)表達式:

  (3)特點

  對某一具體反應(yīng),用不同物質(zhì)表示化學反應(yīng)速率時所得的數(shù)值可能不同,但各物質(zhì)表示的化學反應(yīng)速率之比等于化學方程式中各物質(zhì)的系數(shù)之比。

  9、濃度對反應(yīng)速率的影響

  (1)反應(yīng)速率常數(shù)(K)

  反應(yīng)速率常數(shù)(K)表示單位濃度下的化學反應(yīng)速率,通常,反應(yīng)速率常數(shù)越大,反應(yīng)進行得越快。反應(yīng)速率常數(shù)與濃度無關(guān),受溫度、催化劑、固體表面性質(zhì)等因素的影響。

  (2)濃度對反應(yīng)速率的影響

  增大反應(yīng)物濃度,正反應(yīng)速率增大,減小反應(yīng)物濃度,正反應(yīng)速率減小。

  增大生成物濃度,逆反應(yīng)速率增大,減小生成物濃度,逆反應(yīng)速率減小。

  (3)壓強對反應(yīng)速率的影響

  壓強只影響氣體,對只涉及固體、液體的反應(yīng),壓強的改變對反應(yīng)速率幾乎無影響。

  壓強對反應(yīng)速率的影響,實際上是濃度對反應(yīng)速率的影響,因為壓強的改變是通過改變?nèi)萜魅莘e引起的。壓縮容器容積,氣體壓強增大,氣體物質(zhì)的濃度都增大,正、逆反應(yīng)速率都增加;增大容器容積,氣體壓強減小;氣體物質(zhì)的濃度都減小,正、逆反應(yīng)速率都減小。

  10、溫度對化學反應(yīng)速率的影響

  (1)經(jīng)驗公式

  阿倫尼烏斯總結(jié)出了反應(yīng)速率常數(shù)與溫度之間關(guān)系的經(jīng)驗公式:

  式中A為比例系數(shù),e為自然對數(shù)的底,R為摩爾氣體常數(shù)量,Ea為活化能。

  由公式知,當Ea>0時,升高溫度,反應(yīng)速率常數(shù)增大,化學反應(yīng)速率也隨之增大。可知,溫度對化學反應(yīng)速率的影響與活化能有關(guān)。

  (2)活化能Ea。

  活化能Ea是活化分子的平均能量與反應(yīng)物分子平均能量之差。不同反應(yīng)的活化能不同,有的相差很大。活化能 Ea值越大,改變溫度對反應(yīng)速率的影響越大。

  高二化學選修4復習資料(四)

 ?、逼胶獬?shù)的數(shù)值大小可以判斷反應(yīng)進行的程度,估計反應(yīng)的可能性.因為平衡狀態(tài)是反應(yīng)進行的最大限度.如:

  N2(g)+O2(g)?2NO(g)

  Kc=1×10-30(298K)

  這意味著298K時,N2和O2基本上沒有進行反應(yīng),反之NO分解的逆反應(yīng)在該溫度下將幾乎完全進行,平衡時NO實際上全部分解為N2和O2

  2、平衡常數(shù)數(shù)值的大小,只能大致告訴我們一個可逆反應(yīng)的正向反應(yīng)所進行的最大程度,并不能預示反應(yīng)達到平衡所需要的時間.如:

  2SO2(g)+O2===2SO3(g)

  298K時K很大,但由于速度太慢,常溫時,幾乎不發(fā)生反應(yīng).

  3、平衡常數(shù)數(shù)值極小的反應(yīng),說明正反應(yīng)在該條件下不可能進行,如:

  N2+O2?2NO

  Kc=10-30(298K)所以常溫下用此反應(yīng)固定氮氣是不可能的.因此沒有必要在該條件下進行實驗,以免浪費人力物力.或者改變條件使反應(yīng)在新的條件下進行比較好一些.

  4、平衡轉(zhuǎn)化率

  平衡轉(zhuǎn)化率是指平衡時已轉(zhuǎn)化了的某反應(yīng)物的量與轉(zhuǎn)化前該反應(yīng)物的量之比.

  自發(fā)過程:在一定條件下,不借助外部力量就能自動進行的過程

  能量趨于最低(高山流水)/

  5、反應(yīng)焓變與反應(yīng)方向

  △日常生活中長期積累的經(jīng)驗而總結(jié)得到一條經(jīng)驗規(guī)律→能量判據(jù)∶

  體系趨向于從高能狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榈湍軤顟B(tài)(這時體系會對外做功或者釋放熱量~△H ﹤0).

  多數(shù)能自發(fā)進行的化學反應(yīng)是放熱反應(yīng),

  如常溫、常壓下,氫氧化亞鐵被氧化為氫氧化鐵的反應(yīng)是自發(fā)的,但是,有不少吸熱反應(yīng)也能自發(fā)進行。

  6、反應(yīng)熵變與反應(yīng)方向

  為了解釋這樣一類與能量狀態(tài)的高低無關(guān)的過程的自發(fā)性,提出了在自然界還存在著另一種能夠推動體系變化的因素→

  ①在密閉條件下,體系由有序自發(fā)地轉(zhuǎn)變?yōu)闊o序的傾向~稱為熵.

  由大量粒子組成的體系中,用熵來描述體系的混亂度,

 ?、诜栍肧表示.

 ?、垤刂翟酱?體系混亂度越大.同一物質(zhì),S(g)﹥S(l)﹥S(s).許多熵增反應(yīng)在常溫常壓下能自發(fā)進行,有些在室溫條件下不能自發(fā)進行,但在較高溫度下則能自發(fā)進行.

  在一定條件下,一個化學反應(yīng)能否自發(fā)進行,既可能與反應(yīng)焓變(△H)有關(guān),又可能與反應(yīng)熵變(△S)有關(guān).在溫度、壓強一定的條件下,我們要判別化學反應(yīng)的方向要考慮△H、 △S共同影響的結(jié)果.

  7、焓判據(jù)和熵判據(jù)的應(yīng)用

 ?、儆伸逝袚?jù)知∶放熱過程(△H﹤0)常常是容易自發(fā)進行;

 ?、谟伸嘏袚?jù)知∶若干熵增加(△S﹥0)的過程是自發(fā)的;

  三很多情況下,簡單地只用其中一個判據(jù)去判斷同一個反應(yīng),可能會出現(xiàn)相反的判斷結(jié)果,所以我們應(yīng)兩個判據(jù)兼顧.由能量判據(jù)(以焓變?yōu)榛A(chǔ))和熵判據(jù)組合成的復合判據(jù)-自由能將更適合于所有的反應(yīng)過程.

  8、鹽類水解的規(guī)律:

  誰弱誰水解,※誰強顯誰性,※都強不水解.

  鹽類水解一般是比較微弱的,通常用可逆符號表示,同時無沉淀和氣體產(chǎn)生.

  多元弱酸的酸根離子水解是分步進行的,第一步水解程度比第二水解程度大,故相同物質(zhì)的量濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液,Na2CO3溶液堿性比NaHCO3強.

  對于發(fā)生雙水解的鹽類,因水解徹底,故用“===”,同時有沉淀和氣體產(chǎn)生.

  9、催化劑對化學反應(yīng)速率的影響

  (1)催化劑對化學反應(yīng)速率影響的規(guī)律:

  催化劑大多能加快反應(yīng)速率,原因是催化劑能通過參加反應(yīng),改變反應(yīng)歷程,降低反應(yīng)的活化能來有效提高反應(yīng)速率。

  (2)催化劑的特點:

  催化劑能加快反應(yīng)速率而在反應(yīng)前后本身的質(zhì)量和化學性質(zhì)不變。

  催化劑具有選擇性。

  催化劑不能改變化學反應(yīng)的平衡常數(shù),不引起化學平衡的移動,不能改變平衡轉(zhuǎn)化率。

  10、合成氨反應(yīng)的限度

  合成氨反應(yīng)是一個放熱反應(yīng),同時也是氣體物質(zhì)的量減小的熵減反應(yīng),故降低溫度、增大壓強將有利于化學平衡向生成氨的方向移動。

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