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高二化學(xué)選修2知識要點

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高二化學(xué)選修2知識要點

  電子是構(gòu)成原子的基本粒子之一,質(zhì)量極小,帶單位負(fù)電荷。它是與生命及與各種形式的生命活動緊密聯(lián)系在一起的物質(zhì)。下面是由學(xué)習(xí)啦小編整理的高二化學(xué)選修3知識要點,希望對大家有所幫助。

  高二化學(xué)選修3知識要點(一)

  1構(gòu)造原理是電子排入軌道的順序,構(gòu)造原理揭示了原子核外電子的能級分布。

  2構(gòu)造原理是書寫基態(tài)原子電子排布式的依據(jù),也是繪制基態(tài)原子軌道表示式的主要依據(jù)之一。

  3不同能層的能級有交錯現(xiàn)象,如E(3d)>E(4s)、E(4d)>E(5s)、E(5d)>E(6s)、E(6d)>E(7s)、E(4f)>E(5p)、E(4f)>E(6s)等。原子軌道的能量關(guān)系是:ns<(n-2)f < (n-1)d

  4能級組序數(shù)對應(yīng)著元素周期表的周期序數(shù),能級組原子軌道所容納電子數(shù)目對應(yīng)著每個周期的元素數(shù)目。

  根據(jù)構(gòu)造原理,在多電子原子的電子排布中:各能層最多容納的電子數(shù)為2n2 ;最外層不超過8個電子;次外層不超過18個電子;倒數(shù)第三層不超過32個電子。

  5基態(tài)和激發(fā)態(tài)

 ?、倩鶓B(tài):最低能量狀態(tài)。處于 最低能量狀態(tài) 的原子稱為 基態(tài)原子 。 ②激發(fā)態(tài):較高能量狀態(tài)(相對基態(tài)而言)。基態(tài)原子的電子吸收能量后,電子躍遷至較高能級時的狀態(tài)。處于激發(fā)態(tài)的原子稱為激發(fā)態(tài)原子 。

  ③原子光譜:不同元素的原子發(fā)生電子躍遷時會吸收(基態(tài)→激發(fā)態(tài))和放出(激發(fā)態(tài)→較低激發(fā)態(tài)或基態(tài))不同的能量(主要是光能),產(chǎn)生不同的光譜——原子光譜(吸收光譜和發(fā)射光譜)。利用光譜分析可以發(fā)現(xiàn)新元素或利用特征譜線鑒定元素。

  高二化學(xué)選修3知識要點(二)

  1、電子云與原子軌道

  (1)電子云:電子在核外空間做高速運動,沒有確定的軌道。因此,人們用“電子云”模型來描述核外電子的運動。“電子云”描述了電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布,是核外電子運動狀態(tài)的形象化描述。

  (2)原子軌道:不同能級上的電子出現(xiàn) 概率 約為90%的電子云空間輪廓圖 稱為原子軌道。s電子的原子軌道呈 球形對稱,ns能級各有1個原子軌道;p電子的原子軌道呈紡錘形,np能級各有3個原子軌道,相互垂直(用px、py、pz表示);nd能級各有5個原子軌道;nf能級各有7個原子軌道。

  2、核外電子排布規(guī)律

  (1)能量最低原理:在基態(tài)原子里,電子優(yōu)先排布在能量最低的能級里,然后排布在能量逐漸升高的能級里。

  (2)泡利原理:1個原子軌道里最多只能容納2個電子,且自旋方向相反。

  (3)洪特規(guī)則:電子排布在同一能級的各個軌道時,優(yōu)先占據(jù)不同的軌道,且自旋方向相同。

  3. 基態(tài)原子核外電子排布的表示方法

  (1)電子排布式

 ?、儆脭?shù)字在能級符號的右上角表明該能級上排布的電子數(shù),這就是電子排布式,例如K:1s22s22p63s23p64s1。

 ?、跒榱吮苊怆娮优挪际綍鴮戇^于繁瑣,把內(nèi)層電子達到稀有氣體元素原子結(jié)構(gòu)的部分以相應(yīng)稀有氣體的元素符號外加方括號表示,例如K:[Ar]4s1。

  (2)電子排布圖(軌道表示式)

  每個方框或圓圈代表一個原子軌道,每個箭頭代表一個電子。

  高二化學(xué)選修3知識要點(三)

  1、等電子原理

  原子總數(shù)相同、價電子總數(shù)相同的分子具有相似的化學(xué)鍵特征,許多性質(zhì)是相似的,此原理稱為等電子原理。

  (1)等電子體的判斷方法:在微粒的組成上,微粒所含原子數(shù)目相同;在微粒的構(gòu)成上,微粒所含價電子數(shù)目相同;在微粒的結(jié)構(gòu)上,微粒中原子的空間排列方式相同。(等電子的推斷常用轉(zhuǎn)換法,如CO2=CO+O=N2+O= N2O= N2+ N—= N3—或SO2=O+O2=O3=N—+O2= NO2—)

  (2)等電子原理的應(yīng)用:利用等電子體的性質(zhì)相似,空間構(gòu)型相同,可運用來預(yù)測分子空間的構(gòu)型和性質(zhì)。

  2、價電子互斥理論:

  (1)價電子互斥理論的基本要點:ABn型分子(離子)中中心原子A周圍的價電子對的幾何構(gòu)型,主要取決于價電子對數(shù)(n),價電子對盡量遠(yuǎn)離,使它們之間斥力最小。

  2分子構(gòu)型與價層電子對互斥模型

  價層電子對互斥模型說明的是價層電子對的空間構(gòu)型,而分子的空間構(gòu)型指的是成鍵電子對空間構(gòu)型,不包括孤對電子。

  (1)當(dāng)中心原子無孤對電子時,兩者的構(gòu)型一致;

  (2)當(dāng)中心原子有孤對電子時,兩者的構(gòu)型不一致。

  3、雜化軌道理論

  (1)雜化軌道理論的基本要點:

 ?、倌芰肯嘟脑榆壍啦拍軈⑴c雜化。

  ②雜化后的軌道一頭大,一頭小,電子云密度大的一端與成鍵原子的原子軌道沿鍵軸方向重疊,形成σ鍵;由于雜化后原子軌道重疊更大,形成的共價鍵比原有原子軌道形成的共價鍵穩(wěn)定。

 ?、垭s化軌道能量相同,成分相同,如:每個sp3雜化軌道占有1個s軌道、3個p軌道。

 ?、茈s化軌道總數(shù)等于參與雜化的原子軌道數(shù)目之和。

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