高中化學(xué)選修五知識點(diǎn)
時(shí)間:
陳哲凡673由 分享
記憶知識點(diǎn)是學(xué)習(xí)化學(xué)重點(diǎn),先梳理后記憶才是學(xué)習(xí)好方法。下面是由學(xué)習(xí)啦小編為您帶來的高中化學(xué)選修五知識點(diǎn),希望對大家有所幫助。
高中化學(xué)選修五知識點(diǎn):烴的衍生物的重要類別和各類衍生物的重要化學(xué)性質(zhì)
高中化學(xué)選修五知識點(diǎn):記憶口訣
選修五,學(xué)有機(jī),反應(yīng)多,重復(fù)記,
據(jù)性質(zhì),做推斷,分類別,官能團(tuán),
二三鍵,兩羥基,鹵與醛,酯和酸,
析元素,紅氫譜,測分質(zhì),用質(zhì)譜,
烷烯炔,皆鏈狀,苯同系,溢芳香,
烷烴中,重甲烷,四面體,最簡單,
能燃燒,污染小,與氯代,需光照,
烯烴中,主乙烯,面構(gòu)型,催熟劑,
異構(gòu)體,存順反,不注明,不考慮,
溴高錳,皆褪色,存雙鍵,能加成,
煉石油,短鏈生,乙烯量,比水平,
炔烴中,講乙炔,溫三千,氧炔焰,
電石生,電石氣,加棉團(tuán),需注意,
芳香烴,苯同系,其有毒,當(dāng)留意,
苯平面,十二元,焰明亮,伴黑煙,
能取代,硫硝溴,能加成,變環(huán)烷,
甲基苯,與硝酸, TNT ,炸藥產(chǎn),
二甲苯,不同位,熔沸異,鄰間對,
鹵代烴,烴衍生,或取代,或加成,
遇堿水,生成醇,遇堿醇,消鄰氫,
同羥基,醇與酚,同結(jié)構(gòu),不同性,
醇氧化,可點(diǎn)燃,銅銀催,變?yōu)槿?br/> 醇制烯,一百七,一百四,副產(chǎn)醚,
酚遇氧,面粉紅,遇到堿,性為中,
酸性弱,蕊不紅,遇純堿,氣不生,
遇溴水,沉白淀,顯紫色,與鐵三,
泡標(biāo)本,用甲醛,醛與醇,可互產(chǎn),
制銀鏡,配銀氨,需新制,性略堿,
銅弱堿,呈氧性,氧亞銅,色磚紅,
醛氧化,成羧酸,酸通性,五方面,
指示劑,顏色變,與金屬,氣體現(xiàn),
堿氧物,跡不見,中和堿,反應(yīng)鹽,
遇到醇,可酯化,濃硫酸,中間加,
酸可逆,堿單向,導(dǎo)管口,懸液上,
純堿液,三功能,吸醇酸,酯難溶。
油脂肪,補(bǔ)能耗,可水解,能制皂。
糖補(bǔ)能,進(jìn)血液,單二多,看水解,
葡和麥,還原性,含醛基,生銀鏡,
淀粉糊,遇碘紫,纖維素,也記住。
蛋白質(zhì),能鹽析,水多少,為可逆,
能水解,氨基酸,有苯基,遇硝黃,
還有酶,和核酸,與生物,有關(guān)聯(lián),
高分子,可合成,需聚合,分加縮,
成材料,應(yīng)用廣,宇航服,飛天上。
選修五,選修三,做哪題,可自選,
都學(xué)會,真消息,高考中,好成績。
高中化學(xué)選修五知識點(diǎn):混合物的分離或提純(除雜)
高中化學(xué)選修五知識點(diǎn):烴的衍生物的重要類別和各類衍生物的重要化學(xué)性質(zhì)
類別 | 通式 | 官能團(tuán) | 代表物 | 分子結(jié)構(gòu)結(jié)點(diǎn) | 主要化學(xué)性質(zhì) |
鹵代烴 |
一鹵代烴: R—X 多元飽和鹵代烴:CnH2n+2-mXm |
鹵原子 —X |
C2H5Br (Mr:109) |
鹵素原子直接與烴基結(jié)合 β-碳上要有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng) |
1.與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成醇 2.與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯 |
醇 |
一元醇:R—OH 飽和多元醇:CnH2n+2Om |
醇羥基 —OH |
CH3OH (Mr:32) C2H5OH (Mr:46) |
羥基直接與鏈烴基結(jié)合,O—H及C—O均有極性。 β-碳上有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)。 α-碳上有氫原子才能被催化氧化,伯醇氧化為醛,仲醇氧化為酮,叔醇不能被催化氧化。 |
1.跟活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生H2 2.跟鹵化氫或濃氫鹵酸反應(yīng)生成鹵代烴 3.脫水反應(yīng):乙醇 140℃分子間脫水成醚 170℃分子內(nèi)脫水生成烯 4.催化氧化為醛或酮 5.一般斷O—H鍵與羧酸及無機(jī)含氧酸反應(yīng)生成酯 |
醚 | R—O—R′ | 醚鍵 |
C2H5O C2H5 (Mr:74) | C—O鍵有極性 | 性質(zhì)穩(wěn)定,一般不與酸、堿、氧化劑反應(yīng) |
酚 |
酚羥基 —OH | (Mr:94) | —OH直接與苯環(huán)上的碳相連,受苯環(huán)影響能微弱電離。 |
1.弱酸性 2.與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成沉淀 3.遇FeCl3呈紫色 4.易被氧化 | |
醛 | 醛基 |
HCHO (Mr:30) (Mr:44) |
HCHO相當(dāng)于兩個(gè) —CHO 有極性、能加成。 |
1.與H2、HCN等加成為醇 2.被氧化劑(O2、多倫試劑、斐林試劑、酸性高錳酸鉀等)氧化為羧酸 | |
酮 | 羰基 | (Mr:58) | 有極性、能加成 |
與H2、HCN加成為醇 不能被氧化劑氧化為羧酸 | |
羧酸 | 羧基 | (Mr:60) | 受羰基影響,O—H能電離出H+,受羥基影響不能被加成。 |
1.具有酸的通性 2.酯化反應(yīng)時(shí)一般斷羧基中的碳氧單鍵,不能被H2加成 3.能與含—NH2物質(zhì)縮去水生成酰胺(肽鍵) | |
酯 | 酯基 |
HCOOCH3 (Mr:60) (Mr:88) | 酯基中的碳氧單鍵易斷裂 |
1.發(fā)生水解反應(yīng)生成羧酸和醇 2.也可發(fā)生醇解反應(yīng)生成新酯和新醇 | |
硝酸酯 | RONO2 |
硝酸酯基 —ONO2 | 不穩(wěn)定 | 易爆炸 | |
硝基化合物 | R—NO2 | 硝基—NO2 | 一硝基化合物較穩(wěn)定 | 一般不易被氧化劑氧化,但多硝基化合物易爆炸 | |
氨基酸 | RCH(NH2)COOH |
氨基—NH2 羧基—COOH |
H2NCH2COOH (Mr:75) | —NH2能以配位鍵結(jié)合H+;—COOH能部分電離出H+ |
兩性化合物 能形成肽鍵 |
蛋白質(zhì) |
結(jié)構(gòu)復(fù)雜 不可用通式表示 |
肽鍵 氨基—NH2 羧基—COOH | 酶 | 多肽鏈間有四級結(jié)構(gòu) |
1.兩性 2.水解 3.變性 4.顏色反應(yīng) (生物催化劑) 5.灼燒分解 |
糖 |
多數(shù)可用下列通式表示: Cn(H2O)m |
羥基—OH 醛基—CHO 羰基 |
葡萄糖 CH2OH(CHOH)4CHO 淀粉(C6H10O5)n 纖維素 [C6H7O2(OH)3]n | 多羥基醛或多羥基酮或它們的縮合物 |
1.氧化反應(yīng) (還原性糖) 2.加氫還原 3.酯化反應(yīng) 4.多糖水解 5.葡萄糖發(fā)酵分解生成乙醇 |
油脂 |
酯基 可能有碳碳雙鍵 |
酯基中的碳氧單鍵易斷裂 烴基中碳碳雙鍵能加成 |
1.水解反應(yīng) (皂化反應(yīng)) 2.硬化反應(yīng) |
選修五,學(xué)有機(jī),反應(yīng)多,重復(fù)記,
據(jù)性質(zhì),做推斷,分類別,官能團(tuán),
二三鍵,兩羥基,鹵與醛,酯和酸,
析元素,紅氫譜,測分質(zhì),用質(zhì)譜,
烷烯炔,皆鏈狀,苯同系,溢芳香,
烷烴中,重甲烷,四面體,最簡單,
能燃燒,污染小,與氯代,需光照,
烯烴中,主乙烯,面構(gòu)型,催熟劑,
異構(gòu)體,存順反,不注明,不考慮,
溴高錳,皆褪色,存雙鍵,能加成,
煉石油,短鏈生,乙烯量,比水平,
炔烴中,講乙炔,溫三千,氧炔焰,
電石生,電石氣,加棉團(tuán),需注意,
芳香烴,苯同系,其有毒,當(dāng)留意,
苯平面,十二元,焰明亮,伴黑煙,
能取代,硫硝溴,能加成,變環(huán)烷,
甲基苯,與硝酸, TNT ,炸藥產(chǎn),
二甲苯,不同位,熔沸異,鄰間對,
鹵代烴,烴衍生,或取代,或加成,
遇堿水,生成醇,遇堿醇,消鄰氫,
同羥基,醇與酚,同結(jié)構(gòu),不同性,
醇氧化,可點(diǎn)燃,銅銀催,變?yōu)槿?br/> 醇制烯,一百七,一百四,副產(chǎn)醚,
酚遇氧,面粉紅,遇到堿,性為中,
酸性弱,蕊不紅,遇純堿,氣不生,
遇溴水,沉白淀,顯紫色,與鐵三,
泡標(biāo)本,用甲醛,醛與醇,可互產(chǎn),
制銀鏡,配銀氨,需新制,性略堿,
銅弱堿,呈氧性,氧亞銅,色磚紅,
醛氧化,成羧酸,酸通性,五方面,
指示劑,顏色變,與金屬,氣體現(xiàn),
堿氧物,跡不見,中和堿,反應(yīng)鹽,
遇到醇,可酯化,濃硫酸,中間加,
酸可逆,堿單向,導(dǎo)管口,懸液上,
純堿液,三功能,吸醇酸,酯難溶。
油脂肪,補(bǔ)能耗,可水解,能制皂。
糖補(bǔ)能,進(jìn)血液,單二多,看水解,
葡和麥,還原性,含醛基,生銀鏡,
淀粉糊,遇碘紫,纖維素,也記住。
蛋白質(zhì),能鹽析,水多少,為可逆,
能水解,氨基酸,有苯基,遇硝黃,
還有酶,和核酸,與生物,有關(guān)聯(lián),
高分子,可合成,需聚合,分加縮,
成材料,應(yīng)用廣,宇航服,飛天上。
選修五,選修三,做哪題,可自選,
都學(xué)會,真消息,高考中,好成績。
高中化學(xué)選修五知識點(diǎn):混合物的分離或提純(除雜)
混合物 (括號內(nèi)為雜質(zhì)) | 除雜試劑 | 分離 方法 | 化學(xué)方程式或離子方程式 |
乙烷(乙烯) |
溴水、NaOH溶液 (除去揮發(fā)出的Br2蒸氣) | 洗氣 |
CH2=CH2+ Br2→CH2BrCH2Br Br2+ 2NaOH=NaBr +NaBrO + H2O |
乙烯(SO2、CO2) | NaOH溶液 | 洗氣 |
SO2+ 2NaOH = Na2SO3+ H2O CO2+ 2NaOH = Na2CO3+ H2O |
乙炔(H2S、PH3) | 飽和CuSO4溶液 | 洗氣 |
H2S +CuSO4= CuS↓+ H2SO4 11PH3+ 24CuSO4+ 12H2O = 8Cu3P↓+ 3H3PO4+ 24H2SO4 |
提取白酒中的酒精 | —————— | 蒸餾 | —————————————— |
從95%的酒精中提取無水酒精 | 新制的生石灰 | 蒸餾 | CaO + H2O=Ca(OH)2 |
從無水酒精中提取絕對酒精 | 鎂粉 | 蒸餾 |
Mg +2C2H5OH → (C2H5O)2Mg + H2↑ (C2H5O)2Mg + 2H2O →2C2H5OH + Mg(OH)2↓ |
提取碘水中的碘 |
汽油或苯或 四氯化碳 |
萃取 分液蒸餾 | —————————————— |
溴化鈉溶液 (碘化鈉) |
溴的四氯化碳 溶液 | 洗滌萃取分液 | Br2+ 2I-== I2+ 2Br- |
苯 (苯酚) |
NaOH溶液或 飽和Na2CO3溶液 |
洗滌 分液 |
C6H5OH +NaOH→C6H5ONa+H2O C6H5OH +Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3 |
乙醇 (乙酸) | NaOH、Na2CO3、NaHCO3溶液均可 |
洗滌 蒸餾 |
CH3COOH +NaOH→CH3COONa+H2O 2CH3COOH +Na2CO3→2CH3COONa+ CO2↑+H2O CH3COOH +NaHCO3→CH3COONa+ CO2↑+H2O |
乙酸 (乙醇) |
NaOH溶液 稀H2SO4 |
蒸發(fā) 蒸餾 |
CH3COOH +NaOH→CH3COONa+H2O 2CH3COONa + H2SO4→Na2SO4+2CH3COOH |
溴乙烷(溴) | NaHSO3溶液 |
洗滌 分液 | Br2+NaHSO3+ H2O == 2HBr +NaHSO4 |
溴苯 (FeBr3、Br2、苯) |
蒸餾水 NaOH溶液 |
洗滌 分液 蒸餾 |
FeBr3溶于水 Br2+ 2NaOH=NaBr +NaBrO + H2O |
硝基苯 (苯、酸) |
蒸餾水 NaOH溶液 |
洗滌 分液 蒸餾 | 先用水洗去大部分酸,再用NaOH溶液洗去少量溶解在有機(jī)層的酸H++ OH-=H2O |
提純苯甲酸 | 蒸餾水 | 重結(jié)晶 | 常溫下,苯甲酸為固體,溶解度受溫度影響變化較大。 |
提純蛋白質(zhì) | 蒸餾水 | 滲析 | —————————————— |
濃輕金屬鹽溶液 | 鹽析 | —————————————— | |
高級脂肪酸鈉溶液 (甘油) | 食鹽 | 鹽析 | —————————————— |
高中化學(xué)選修五知識點(diǎn)
記憶知識點(diǎn)是學(xué)習(xí)化學(xué)重點(diǎn),先梳理后記憶才是學(xué)習(xí)好方法。下面是由學(xué)習(xí)啦小編為您帶來的高中化學(xué)選修五知識點(diǎn),希望對大家有所幫助。 高中化學(xué)選修五知識點(diǎn):烴的衍生物的重要類別和各類衍生物的重要化學(xué)性質(zhì) 類別 通式 官能團(tuán) 代表物
推薦度:
點(diǎn)擊下載文檔文檔為doc格式