高中生物必修三3試題及答案
高中生物通過必修三3試題有效檢測是判斷生物教學有效性的重要依據，下面是學習啦小編給大家?guī)淼母咧猩锉匦奕?試題，希望對你有幫助。
高中生物必修三3試題
一、選擇題
1、下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是 ( )
①一個家族僅一代人中出現過的疾病不是遺傳病?、谝粋€家族幾代人中都出現過的疾病是遺傳病
?、蹟y帶遺傳病基因的個體會患遺傳病?、懿粩y帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
?、菹忍煨缘募膊∥幢厥沁z傳病
A.①②⑤ B.③④⑤ C.①②③ D.①②③④
2、下列說法中正確的是 ( )
A.先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病
B.家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病
C.遺傳病的發(fā)病，在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本原因是遺傳因素的存在
D.遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病
3、下列關于“調查人群中的遺傳病”的敘述，正確的是 ( )
A.調查時最好選取多基因遺傳病
B.為保證調查的有效性，調查的患者應足夠多
C.某種遺傳病的發(fā)病率=(某種遺傳病的患病人數/某種遺傳病的被調查人數)×100%
D.若所調查的遺傳病發(fā)病率較高，則可判定該遺傳病為顯性遺傳病
4、如圖所示是某家族中一種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關分析中，錯誤的是 ( )
?、僭撝虏』驅儆陔[性，位于X染色體上?、诘冖翊颊叩膬鹤尤襞c一個不攜帶該致病基因的女子婚配，他們的子女均不患病?、鄣冖蟠谢颊叩母赣H一定為該致病基因的攜帶者 ④第Ⅲ代中患者的母親一定為該致病基因的攜帶者
A.①② B.①③ C.②③ D.②④
5、人類的染色體組和人類的基因組的研究對象各包括哪些染色體 ( )
?、?6條染色體 ②22條常染色體+X染色體或22條常染色體+Y染色體
?、?2條常染色體+X、Y染色體?、?4條常染色體+X、Y染色體
A.①② B.②③ C.①③ D.③④
6、某相對封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對等位基因A—a控制。調查時發(fā)現：雙親均為患者的多個家庭中，后代的男女比例約為1∶1，其中女性均為患者，男性中患者約占34。下列相關分析中，錯誤的是 ( )
A.該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病 B.在患病的母親中約有12為雜合子
C.正常女性的兒子都不會患該遺傳病 D.該調查群體中A的基因頻率約為75%
7、人類的某種遺傳病在被調查的若干家庭中的發(fā)病情況如下表。據此推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是 ( )
類別 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ
父親 + - + -
母親 - + + -
兒子 + + + +
女兒 + - + -
注：每類家庭人數150～200人，表中“+”為患病者，“-”為正常表現者。
A.第Ⅰ類調查結果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病
B.第Ⅱ類調查結果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病
C.第Ⅲ類調查結果說明，此病一定屬于隱性遺傳病
D.第Ⅳ類調查結果說明，此病一定屬于隱性遺傳病
8、近年來，隨著我國醫(yī)療技術及醫(yī)療條件的改善，傳染性疾病逐漸得到了控制，但遺傳病已成為威脅人類健康的一個重要因素，下面對遺傳病的認識正確的是 ( )
A.苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，醫(yī)學上一般用DNA探針來診斷
B.多基因遺傳病不僅表現出家族聚集現象，還容易受環(huán)境影響
C.一個家族僅一代人中出現過的疾病不是遺傳病，一個家族幾代人中都出現過的疾病是遺傳病
D.研究某遺傳病的發(fā)病率，一般選擇某個有此病的家族，通過研究統(tǒng)計計算出發(fā)病率
9、下列遺傳系譜圖中，Ⅱ6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或者b表示，據圖有關分析正確的是 ( )
A.Ⅰ2的基因型為aaXBXB或aaXBXb B.Ⅱ5的基因型為BbXAXA的可能性是14
C.Ⅳn同時患有兩種遺傳病的概率為116 D.通過遺傳咨詢可確定Ⅳn是否患有遺傳病
10、決定小鼠毛色為黑(B)/褐(b)色、有(s)/無(S)白斑的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上?；蛐蜑?的小鼠間相互交配，后代中出現黑色有白斑小鼠的比例是 ( )
A.1/16 B.9/16 C.7/16 D.3/16
二、非選擇題
1、基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現型正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答問題。
(1) 丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎?為什么?
______________________________________________________________________。
(2) 當妻子為患者時，表現型正常胎兒的性別應該是男性還是女性?為什么?
______________________________________________________________________。
2、如圖為甲、乙兩種遺傳病(分別由A和a，B和b兩對等位基因控制)的家族系譜圖，已知Ⅰ1不攜帶任何致病基因，請分析回答有關問題。
(1) 甲病的遺傳方式為____________________，Ⅱ4的基因型為____________________。
(2) 乙病的遺傳方式為____________________該病發(fā)病率的特點是_______________________。
(3) Ⅲ2與Ⅲ3結婚后生育完全正常孩子的概率為________，生育只患一種病孩子的概率為________，生育兩病兼患孩子的概率為________________。
3、人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細胞貧血癥受基因B和b控制，兩對基因分別位于兩對常染色體上，假設白化病基因與相對應的正?；蛳啾?，缺失了一個限制酶切點，圖1表示某家族遺傳系譜圖，圖2表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應正常基因的核酸分子雜交診斷結果示意圖。據圖回答下列問題。
(1) 由圖2可以判斷出乙和丙的基因型分別是________、________。
(2) 已知對Ⅰ3、Ⅰ4個體進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果都與甲的相同。Ⅱ6個體的基因型可能是________，Ⅲ9個體正常的可能性為________。
(3) 白化病與鐮刀型細胞貧血病這兩種性狀所體現的基因控制性狀的方式分別為_______________ ____________;_________ ______________________。
(4)如果要通過產前診斷確定Ⅲ9是否患有貓叫綜合征，常用的有效方法是________________________________________________________________________。
高中生物必修三3試題答案
一、選擇題
1、D 2、C 3、C 4、B 5、B 6、D 7、D 8、B 9、C 10、D
二、非選擇題
1、(1)需要。表現型正常的女性有可能是攜帶者，她與男性患者婚配時，男性胎兒也可能患病
(2)女性。女性患者與正常男性婚配時，所有的女性胎兒都帶有來自父親的X染色體上的正常顯性基因，因此表現型正常
2、(1)常染色體顯性遺傳 Aa (2)伴X染色體隱性遺傳 男性的發(fā)病率高于女性的
(3)38 12 18
3、(1)AA aa (2)AaBB或AaBb 2027 (3)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀 基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀
(4)羊水檢查(從羊水中抽取胎兒脫落的細胞，在光學顯微鏡下觀察細胞中的染色體，對胎兒的細胞進行核型分析)
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