高中生物伴性遺傳測(cè)試題及答案
高中生物伴性遺傳測(cè)試題及答案
考試是檢測(cè)學(xué)生學(xué)習(xí)效果的重要手段和方法，考前需要做好各方面的知識(shí)儲(chǔ)備。下面是學(xué)習(xí)啦小編為大家整理的高中生物伴性遺傳測(cè)試題，希望對(duì)大家有所幫助!
高中生物伴性遺傳測(cè)試題及答案解析
基礎(chǔ)鞏固
一、選擇題
1.如果一對(duì)夫婦生一個(gè)色盲女兒的可能性是1/4，則這對(duì)夫婦的基因型為( )
A.XBXB與XBY B.XBXB和XBY
C.XBXb和XbY D.XbXb和XBY
[答案] C
[解析] 由C項(xiàng)推知此基因型的夫婦生一個(gè)色盲女兒的可能性是14。
2.下列哪項(xiàng)是血友病和佝僂病都具有的特征( )
A.患病個(gè)體男性多于女性
B.患病個(gè)體女性多于男性
C.男性和女性患病幾率一樣
D.致病基因位于X染色體上
[答案] D
[解析] 血友病和佝僂病都具有的特征是致病基因位于X染色體上。
3.在一家庭中，連續(xù)很多代都是所有男性都具有某遺傳癥狀而所有女性都沒有該遺傳癥狀。由此可以推斷控制該遺傳性狀的是( )
A.X染色體上顯性基因
B.X染色體上隱性基因
C.常染色體上顯性基因
D.Y染色體上的基因
[答案] D
[解析] 由題意推斷控制該遺傳性狀的基因位于Y染色體上。
4.下列關(guān)于常染色體和性染色體的敘述，不正確的是( )
A.性染色體與性別決定有關(guān)
B.常染色體與性別決定無關(guān)
C.性染色體只存在于性細(xì)胞中
D.常染色體也存在于性細(xì)胞中
[答案] C
[解析] 由同一受精卵分裂分化形成的細(xì)胞中染色體組成是相同的，既有常染色體，也有性染色體。即使是性細(xì)胞，也是由與正常體細(xì)胞染色體組成相同的原始生殖細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成的，既有常染色體，也有性染色體。
5.下列有關(guān)色盲的敘述中，正確的是( )
A.女兒色盲，父親一定色盲
B.父親不色盲，兒子一定不色盲
C.母親不色盲，兒子和女兒一定不色盲
D.女兒色盲，母親一定色盲
[答案] A
6.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因傳遞的過程為( )
A.祖父→父親→弟弟
B.祖母→父親→弟弟
C.外祖父→母親→弟弟
D.外祖母→母親→弟弟
[答案] D
[解析] 此人祖父、外祖父、父親的色覺均正常，那么他們的基因型為XBY，不含色盲基因，因此A、B、C三項(xiàng)被排除。此人弟弟色盲，基因型為XbY，其色盲基因來自母親，而母親色覺正常，所以母親應(yīng)為攜帶者XBXb;外祖父正常，母親的色盲基因只能來自外祖母。外祖母為攜帶者。
二、非選擇題
7.如圖所示為某個(gè)紅綠色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請(qǐng)回答：(圖中□表示男正常，○表示女正常， 表示男色盲)
(1)Ⅲ11的色盲基因來自于Ⅰ個(gè)體中的________。
(2)在這個(gè)系譜圖中可以肯定為女性攜帶者的一共有________人，她們是________________________________________________________________________。
(3)Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患病兒子的幾率為________。
(4)Ⅱ6的基因型是________。
[答案] (1)Ⅰ2 (2)5 Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10 (3)1/4 (4)XBXB或XBXb
8.有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種是先天代謝病稱為黑尿病(A，a)，病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺埌質(zhì)而牙齒為棕色(B、b)?，F(xiàn)有一家族遺傳圖譜如圖所示，請(qǐng)據(jù)圖回答：
(1)棕色牙齒是位于________染色體上的________性基因決定的。
(2)寫出3號(hào)個(gè)體可能的基因型____________________。7號(hào)個(gè)體基因型可能有________種。
(3)若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)綜色牙齒的女兒的概率是________。
[答案] (1)X 顯 (2)AaXBY 2 (3)1/4
能力拓展
一、選擇題
1.某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在( )
A.兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因
B.一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因
C.兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因
D.一個(gè)Y染色體，一個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因
[答案] C
2.下圖是人類某遺傳病的家系圖(該病受一對(duì)等位基因控制)，則其遺傳方式是( )
A.伴X染色體顯性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.伴X染色體隱性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
[答案] B
[解析] 首先判斷顯隱性：Ⅱ1、Ⅱ2為父母，均患病，而Ⅲ3卻正常，由此可知是顯性遺傳病。然后判斷是常染色體還是性染色體：假設(shè)是X染色體上的顯性遺傳，那么Ⅱ2號(hào)患病，女兒應(yīng)全部患病，不可能有正常女兒，但實(shí)際Ⅲ3為正常女兒，出現(xiàn)矛盾，說明假設(shè)錯(cuò)誤，應(yīng)為常染色體顯性遺傳。
3.如圖所示的家系圖中，遺傳病最可能的遺傳方式是( )
A.伴X染色體顯性遺傳
B.伴X染色體隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.伴Y染色體遺傳
[答案] D
4.一對(duì)夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲癥。則這對(duì)夫妻生一個(gè)色盲的兒子的幾率是( )
A.0 B.12
C.14 D.18
[答案] D
[解析] 由題干知，夫妻中男性的基因型是XBY。妻子父親的基因型是XBY，因妻子的弟弟患色盲，所以妻子的母親一定是色盲基因攜帶者，則妻子是色盲基因攜帶者的幾率是12。當(dāng)妻子是色盲基因攜帶者時(shí)，這對(duì)夫妻生一個(gè)色盲兒子的幾率是14，因妻子是攜帶者的幾率為12，因此生一個(gè)色盲兒子的幾率應(yīng)是14×12=18。
5.父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是( )
A.常染色體上的顯性基因
B.常染色體上的隱性基因
C.X染色體上的顯性基因
D.X染色體上的隱性基因
[答案] C
6.人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無腎炎的兒子。這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是( )
A.14 B.34
C.18 D.38
[答案] D
[解析] 由兩種遺傳病的特點(diǎn)，可知這對(duì)夫妻的兒子的基因型為aaXbY(卷發(fā)無腎炎)，則其父母的基因型分別是AaXBXb、aaXBY，這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率計(jì)算可用分離定律的方法來解決自由組合問題。生育卷發(fā)孩子的概率是12(基因型為Aa)，生育患遺傳性慢性腎炎孩子的概率是34(基因型為XBXB、XBY、XBXb)，則生育卷發(fā)并患遺傳性慢性腎炎孩子的概率是12×34=38。
7.果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅(a)為顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上;紅眼(B)對(duì)白眼(b)為顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，則F2中( )
A.表現(xiàn)型有4種，基因型有12種
B.雄果蠅的紅眼基因來自F1的父方
C.雌果蠅中純合子與雜合子的比例相等
D.雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的比例為3∶1
[答案] D
[解析] 親本的基因型aaXBXB和AAXbY，雜交F1的基因型為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)2表現(xiàn)型有6種，基因型有12種;F2雌果蠅中純合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)。
8.下列各家系圖中，肯定不是伴性遺傳的是( )
[答案] D
[解析] D項(xiàng)中父母正常，女兒有病，說明：①此病為隱性;②不是伴Y遺傳。假設(shè)為伴X染色體隱性遺傳，則女性患者的父親必為患者，此病女之父正常，可推知為常染色體隱性遺傳。由此也可上升為定理：雙親正常，女兒患病，一定不是伴性遺傳病。
二、非選擇題
9.下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較。請(qǐng)分析回答：
病名代號(hào) 非近親婚配子代發(fā)病率 表兄妹婚配子代發(fā)病率
甲 1∶310 000 1∶8 600
乙 1∶14 500 1∶1 700
丙 1∶38 000 1∶3 100
丁 1∶40 000 1∶3 000
(1)4種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有________________________________。
(2)表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是________________。
(3)某家庭中有的成員患丙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)，有的成員患丁種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)，上圖為其系譜圖?，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。
問：①丙種遺傳病的致病基因位于________染色體上;丁種遺傳病的致病基因位于________染色體上。
②寫出下列兩個(gè)體的基因型：Ⅲ8____________，Ⅲ9____________。
③若Ⅲ8與Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為______;同時(shí)患兩種遺傳病的概率為______。
[答案] (1)甲、乙、丙、丁
(2)表兄妹血緣關(guān)系近，婚配后隱性致病基因在子代中純合的概率大大增加
(3)①X 常
②aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY
?、?/8 1/16
[解析] (1)顯性遺傳病在近親和非近親婚配中無明顯差異，而表中四項(xiàng)表兄妹婚配發(fā)病率明顯提高，可斷定全是隱性遺傳病。(2)表兄妹血緣關(guān)系很近，極有可能同時(shí)攜帶致病基因，致使后代隱性致病基因的純合概率大大增加。(3)丙病患者全為男孩，出現(xiàn)隔代遺傳，又有雙親正常后代患病現(xiàn)象，可推斷為X染色體隱性致病基因遺傳病。丁病出現(xiàn)雙親正常(Ⅱ3、Ⅱ4)，女兒(Ⅲ8)患病的現(xiàn)象，可斷定是常染色體(否則X染色體上其父必病)隱性致病基因遺傳病。據(jù)此不難推出Ⅲ8基因型為aaXBXB或aaXBXb。
計(jì)算Ⅲ8與Ⅲ9后代患丙病的概率為：
XBXb×XbY 或XBXB×XbY
↓ ↓
XBXb XBY XbXb XbY XBXb XBY
兩種情況各占1/2，所以患丙病概率為1/4。
計(jì)算Ⅲ8與Ⅲ9后代患丁病概率為：
aa×AA 或 aa×Aa
↓ ↓
Aa Aa aa
兩種情況各為1/2，所以患丁病概率為1/4。
兩病同時(shí)患的概率為：1/4×1/4=1/16。
所以只患一種病的概率為：(1/4+1/4)-1/16-1/16=3/8。
10.雄鳥的性染色體組成是ZZ，雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。請(qǐng)回答下列問題。
基因組合 A不存在，不管B存在與否(aaZ-Z-或aaZ-W) A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW) A和B同時(shí)存在(A_ZBZ-或A_ZBW)
羽毛顏色 白色 灰色 黑色
(1)黑鳥的基因型有________種，灰鳥的基因型有________種。
(2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配、子代中雄鳥的羽色是________，雌鳥的羽色是________。
(3)兩只黑鳥交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為________，父本的基因型為________。
(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、則母本的基因型為________，父本的基因型為________、黑色、灰色和白色子代的理論分離比為________。
[答案] (1)6 4 (2)黑色 灰色
(3)AaZBW AaZBZB
(4)AaZbW AaZBZb 3∶3∶2
[解析] (1)根據(jù)題中表格可知，黑鳥的基因型有2×2+2=6(種)，即AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW6種，灰鳥的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW。(2)純合灰雄鳥的基因型為AAZbZb，雜合黑雌鳥的基因型為AaZBW，所以子代基因型為AAZbW，AaZbW、AAZBZb、AaZBZb4種，其中雄鳥全為黑色，雌鳥全為灰色。(3)兩只黑鳥交配，后代中出現(xiàn)白色，說明雙親常染色基因組成為Aa×Aa，后代中沒有灰色，說明雄性親本不含有Zb基因，從而確定母本和父本的基因型分別為AaZBW和AaZBZB。(4)黑雄鳥(A_ZBZ-)與灰雌鳥(A_ZbW)交配，子代中有黑色、灰色、白色，從而確定雙親基因型為AaZBZb×AaZbW，后代中基因型為aa的均為白色個(gè)體，占1/4，后代中具有A、B兩個(gè)顯性基因的比例為3/4×1/2=3/8，具有A基因而不具有B基因的比例為3/4×1/2=3/8，所以后代中灰色∶黑色∶白色=3∶3∶2。
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