高中生物遺傳學(xué)解題方法
高中生物遺傳學(xué)解題方法
遺傳學(xué)是高中生物的重要內(nèi)容,在考試中經(jīng)常出現(xiàn),學(xué)生需掌握解題方法,快速做題,下面是學(xué)習(xí)啦小編給大家?guī)?lái)的高中生物遺傳學(xué)解題方法,希望對(duì)你有幫助。
高中生物遺傳學(xué)審題方法
明確題中已知的和隱含的條件,不同的條件、現(xiàn)象適用不同規(guī)律。
(1)基因的分離規(guī)律
①只涉及一對(duì)相對(duì)性狀;
?、陔s合體自交后代的性狀分離比為3∶1;
③測(cè)交后代性狀分離比為1∶1。
(2)基因的自由組合規(guī)律
①有兩對(duì)(及以上)相對(duì)性狀(兩對(duì)等位基因在兩對(duì)同源染色體上);
?、趦蓪?duì)相對(duì)性狀的雜合體自交后代的性狀分離比為 9∶3∶3∶1 ;
③兩對(duì)相對(duì)性狀的測(cè)交后代性狀分離比為1∶1∶1∶1。
(3)伴性遺傳
①已知基因在性染色體上 ;
?、凇狻嵝誀畋憩F(xiàn)有別、傳遞有別;③記住一些常見(jiàn)的伴性遺傳實(shí)例:紅綠色盲、血友病、果蠅眼色、鐘擺型眼球震顫(X-顯)、佝僂病(X-顯)等
高中生物遺傳學(xué)解題方法
(1)最基礎(chǔ)的遺傳圖解必須掌握一對(duì)等位基因的兩個(gè)個(gè)體雜交的遺傳圖解(包括親代、產(chǎn)生配子、子代基因型、表現(xiàn)型、比例各項(xiàng))
例:番茄的紅果—R,黃果—r,其可能的雜交方式共有以下六種,寫(xiě)遺傳圖解: P ①RR × RR ②RR × Rr ③RR × rr ④Rr × Rr ⑤Rr × rr ⑥r(nóng)r × rr
注意:生物體細(xì)胞中染色體和基因都成對(duì)存在,配子中染色體和基因成單存在;一個(gè)事實(shí)必須記?。嚎刂粕锩恳恍誀畹某蓪?duì)基因都來(lái)自親本,即 一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方。
(2)關(guān)于配子種類(lèi)及計(jì)算
?、僖粚?duì)純合(或多對(duì)全部基因均純合)的基因的個(gè)體只產(chǎn)生一種類(lèi)型的配子
?、谝粚?duì)雜合基因的個(gè)體產(chǎn)生兩種配子(Dd D、d)且產(chǎn)生二者的幾率相等。
?、?n對(duì)雜合基因產(chǎn)生2n種配子,配合分枝法 即可寫(xiě)出這2n種配子的基因。
例:AaBBCc產(chǎn)生2*2=4種配子:ABC、ABc、aBC、aBc
(3)計(jì)算子代基因型種類(lèi)、數(shù)目后代基因類(lèi)型數(shù)目等于親代各對(duì)基因分別獨(dú)立形成子代基因類(lèi)型數(shù)目的乘積。
高中生物遺傳學(xué)題型
基因的分離規(guī)律(具體題目解法類(lèi)型)
(1)正推類(lèi)型:已知親代求子代
只要能正確寫(xiě)出遺傳圖解即可解決,熟練后可口答。
(2)逆推類(lèi)型:已知子代求親代
①判斷出顯隱關(guān)系;
?、陔[性表現(xiàn)型的個(gè)體其基因型必為隱性純合型(如aa),而顯性表現(xiàn)型的基因型中有一個(gè)基因是顯性基因,另一個(gè)不確定(待定,寫(xiě)成填空式如A ?);
?、鄹鶕?jù)后代表現(xiàn)型的分離比推出親本中的待定基因;
④把結(jié)果代入原題中進(jìn)行正推驗(yàn)證。
基因的自由組合規(guī)律
總原則是基因的自由組合規(guī)律是建立在基因的分離規(guī)律上的,所以應(yīng)采取“化繁為簡(jiǎn)、集簡(jiǎn)為繁”的方法,即:分別計(jì)算每對(duì)性狀(基因),再把結(jié)果相乘。
(1)正推類(lèi)型
要注意寫(xiě)清♀♂配子類(lèi)型(等位基因要分離、非等位基因自由組合),配子“組合”成子代時(shí)不能♀♀相連或♂♂相連。
(2)逆推類(lèi)型
?、傧日矣H本中表現(xiàn)的隱性性狀的個(gè)體,即可寫(xiě)出其純合的隱性基因型
?、诎延H本基因?qū)懗商羁帐剑鏏?B?×aaB?
?、蹚碾[性純合體入手,先做此對(duì)基因,再根據(jù)分離比分析另一對(duì)基因
?、茯?yàn)證:把結(jié)果代入原題中進(jìn)行正推驗(yàn)證。若無(wú)以上兩個(gè)已知條件,就據(jù)子代每對(duì)相對(duì)性狀及其分離比分別推知親代基因型
伴性遺傳
(1)常染色體遺傳:
男女得病(或表現(xiàn)某性狀)的幾率相等。
(2)伴性遺傳 :
男女得病(或表現(xiàn)某性狀)的幾率不等(男女平等);女性不患病——可能是伴Y遺傳(男子王國(guó));非上述——可能是伴X遺傳;
(3)X染色體顯性遺傳:
女患者較多(重女輕男);代代連續(xù)發(fā)病;父病則傳給女兒。
(4)X染色體隱性遺傳:
男患者較多(重男輕女);隔代遺傳;母病則子必病。
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