高一生物必修2第五章知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
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高一生物必修2第五章《基因突變及其他變異》知識(shí)點(diǎn)總結(jié)
第五章 基因突變及其他變異
第1節(jié) 基因突變和基因重組
1、鐮刀型貧血癥的原因：DNA的堿基對(duì)發(fā)生變化———mRNA分子中的堿基發(fā)生變化———氨基酸改變———蛋白質(zhì)改變———性狀改變
2、基因突變
概念：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變
時(shí)間：細(xì)胞分裂的間期
原因：物理因素、化學(xué)因素、生物因素
特點(diǎn)：a、普遍性 b、隨機(jī)性：體細(xì)胞的突變不能直接傳給后代，生殖細(xì)胞的則可能。c、低頻性 d、多數(shù)有害性 e、不定向性
意義：它是新基因產(chǎn)生的途徑;是生物變異的根本來(lái)源;是生物進(jìn)化的原始材料。
3、基因重組
概念：是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。
類(lèi)型：a、非同源染色體上的非等位基因自由組合。(減數(shù)第一次分裂后期)
b、四分體時(shí)期非姐妹染色單體的交叉互換(四分體時(shí)期)
意義：生物變異的來(lái)源之一，是形成生物多樣性的重要原因。
第2節(jié) 染色體變異
1、 缺失 貓叫綜合癥 果蠅的缺刻翅
染色體結(jié)構(gòu)的變異 增添 果蠅的棒狀眼
染色體變異 易位 夜來(lái)香的變異
倒位
染色體數(shù)目的變異：個(gè)別染色體增減;以染色體組的形式成倍增減
2、染色體組
(1)概念：是指細(xì)胞中的一組 非同源 染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息。
例如：雌果蠅的一個(gè)卵細(xì)胞。
(2)特點(diǎn)：不含同源染色體，但含有每對(duì)同源染色體中的一條，一個(gè)染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因。
3、多倍體
二倍體或多倍體：由受精卵發(fā)育成的個(gè)體，體細(xì)胞中含幾個(gè)染色體組就是幾倍體;由未受精的生殖細(xì)胞(精子或卵細(xì)胞)發(fā)育成的個(gè)體均為單倍體(可能有1個(gè)或多個(gè)染色體組)。
特點(diǎn)：形態(tài)上加大，物質(zhì)含量增高(蛋白質(zhì)、糖、脂肪含量增高)，發(fā)育遲，結(jié)實(shí)率低。
人工誘導(dǎo)多倍體最常用而且最有效的方法是用 秋水仙素來(lái)處理萌發(fā)的種子或幼苗 ，其作用機(jī)理是能抑制 紡錘體 的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，染色體完成了復(fù)制但不能 減半 ，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。
多倍體育種：無(wú)子西瓜
4、 單倍體：由配子直接發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，體細(xì)胞只含本物種配子的染色體數(shù)目。與體細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)目無(wú)關(guān)。
特點(diǎn)：弱小，高度不孕。
單倍體育種：花藥離體培養(yǎng)
單倍體育種的意義：明顯縮短育種年限
第3節(jié) 人類(lèi)遺傳病
1、常染色體
單基因遺傳病 性染色體
人類(lèi)遺傳病
多基因遺傳?。阂资墉h(huán)境影響，群體中發(fā)病率高
原因：染色體異常 結(jié)構(gòu)異常
常遺傳?。?常染色體：21三體綜合癥、貓叫綜合癥
性染色體：性腺發(fā)育不良
2、 危害 遺傳咨詢(xún) 婚前檢測(cè)與預(yù)防
監(jiān)測(cè)與預(yù)防 產(chǎn)前診斷 ：羊水、B超、孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷
3、人類(lèi)基因組計(jì)劃：是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。中、美、德、英、法、日參加了這項(xiàng)工作。
記憶： 多指、并指、軟骨發(fā)育不全是單基因的常染色體顯性遺傳病;抗維生素D佝僂病是單基因的X染色體顯性遺傳病;白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞是單基因的常染色體隱性遺傳病;進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友病是單基因的X染色體隱性遺傳病;唇裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于對(duì)基因遺傳病;另外染色體遺傳病中常染色體病有21三體綜合癥、貓叫綜合癥等;性染色體病有性腺發(fā)育不良等。
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