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高中生物必修二第二章復(fù)習(xí)提綱

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  高中生物必修二第二章復(fù)習(xí)提綱

  一、減數(shù)分裂的概念

  減數(shù)分裂(meiosis)是進行有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制一次,而細胞連續(xù)分裂兩次,新產(chǎn)生的生殖細胞中的染色體數(shù)目比體細胞減少一半。

  二、減數(shù)分裂的過程

  1、精子的形成過程:精巢(哺乳動物稱睪丸)

  減數(shù)第一次分裂

  間期:染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成)。

  前期:同源染色體兩兩配對(稱聯(lián)會),形成四分體。

  四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生對等片段的互換。

  中期:同源染色體成對排列在赤道板上。

  后期:同源染色體分離;非同源染色體自由組合。

  末期:

  細胞質(zhì)分裂,形成2個子細胞。

  ? 減數(shù)第二次分裂(無同源染色體) ......

  前期:染色體排列散亂。

  中期:每條染色體的著絲粒都排列在細胞中央的赤道板上。

  后期:姐妹染色單體分開,成為兩條子染色體。并分別移向細胞兩極。

  末期:細胞質(zhì)分裂,每個細胞形成2個子細胞,最終共形成4個子細胞。

  ★正確區(qū)分染色體、染色單體、同源染色體和四分體

  (1)染色體和染色單體:細胞分裂間期,染色體經(jīng)過復(fù)制成由一個著絲點連著的兩條姐妹染色單體。所以此時染色體數(shù)目要根據(jù)著絲點判斷。

  (2)同源染色體和四分體:同源染色體指形態(tài)、大小一般相同,一條來自母方,一條來自

  父方,且能在減數(shù)第一次分裂過程中可以兩兩配對的一對染色體。

  四分體指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會后每對同源染色體中含有四條姐妹染色單體。

  (3)一對同源染色體= 一個四分體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子。

  2、卵細胞的形成過程:卵巢

  三、精子與卵細胞的形成過程的比較

  相同點 精子和卵細胞中染色體數(shù)目都是體細胞的一半

  卵細胞與精子形成過程中的不同點:

  第一次減數(shù)分裂:一個初級卵母細胞產(chǎn)生一個次級卵母細胞(大)和一個極體(小); 第二次減數(shù)分裂:一個次級卵母細胞形成一個卵母細胞(大)和一個第二極體(小),

  第一極體分裂成兩個第二極體。

  最終一個卵母細胞只形成一個卵細胞。

  四、注意:

  (1)同源染色體①形態(tài)、大小基本相同;②一條來自父方,一條來自母方。

  (2)精原細胞和卵原細胞的染色體數(shù)目與體細胞相同。因此,它們屬于體細胞,通過有絲分裂的方式增殖,但它們又可以進行減數(shù)分裂形成生殖細胞。

  (3)減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,原因是同源染色體分離并進................入不同的子細胞。所以減數(shù)第二次分裂過程中無同源染色體。 .............

  (4)減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律

  4)減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的變化規(guī)律

  (5)減數(shù)分裂形成子細胞種類:

  假設(shè)某生物的體細胞中含n對同源染色體,則:

  它的精(卵)原細胞進行減數(shù)分裂可形成2n種精子(卵細胞);

  它的1個精原細胞進行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個卵原細胞進行減數(shù)分裂形成1種卵細胞。

  五、受精作用的特點和意義

  特點: 受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進入卵

  細胞,尾部留在外面,不久精子的細胞核就和卵細胞的細胞核融合,使受精卵中

  染色體的數(shù)目又恢復(fù)到體細胞的數(shù)目,其中有一半來自精子,另一半來自卵細胞。

  意義:減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異具有重要的作用。

  注:受精卵核內(nèi)的染色體由精子和卵細胞各提供一半,但細胞質(zhì)幾乎全部是由卵細胞提供,

  因此后代某些性狀更像母方。

  補充:植物雙受精

  被子植物特有的一種受精現(xiàn)象。花粉被傳送到雌蕊柱頭后,長出花粉管,伸達胚囊,管的先端破裂,放出兩精子,其中之一與卵結(jié)合,形成受精卵,另一精子與兩個極核結(jié)合,形成

  胚乳核;經(jīng)過一系列的發(fā)展過程,前者形成胚,后者形成胚乳,這種雙重受精的現(xiàn)象稱雙受精

  注:其中兩個精子的基因型相同,胚珠中極核與卵細胞基因型相同。

  例:一株白粒玉米(aa)接受紅粒玉米(AA)的花粉,所結(jié)的種子的胚、胚乳基因型依次是:Aa、Aaa

  六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析步驟:

  減Ⅰ

  的特殊行為 同源染色體分家—減Ⅰ后期

  姐妹分家—減Ⅱ后期(姐妹分家只看一極)

  例:判斷下列細胞正在進行什么分裂,處在什么時期?

  答案:減Ⅱ前期 減Ⅰ前期 減Ⅱ前期 減Ⅱ末期 有絲后期 減Ⅱ后期 減Ⅱ后期 減Ⅰ后期

  答案:有絲前期 減Ⅱ中期 減Ⅰ后期 減Ⅱ中期 減Ⅰ前期 減Ⅱ后期 減Ⅰ中期 有絲中期

  二、基因在染色體上 一、薩頓的假說

  實驗發(fā)現(xiàn):蝗蟲精子與卵細胞的形成過程中,等位基因的分離與減數(shù)分裂中同源染色體的分離極為相似;

  推論:基因位于染色體上,也就是說染色體是基因的載體。

  1、依據(jù):基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。

 ?、僭陔s交中保持完整和獨立性 ②成對存在

  ③一個來自父方,一個來自母方 ④形成配子時自由組合

  2.證據(jù): 果蠅的伴性遺傳

  ①一條染色體上有許多個基因;②基因在染色體上呈線性排列。

  科學(xué)研究方法:類比推理(類比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性,其正確與否,還需要觀察和實驗的檢驗。)

  三、伴性遺傳

  3、分析遺傳病的系譜圖,確定遺傳病的類型

  (1)首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳:

  ①雙親正常,其子代有患者,一定是隱性遺傳病(即“無中生有”);

  ②雙親都表現(xiàn)患病,其子代有表現(xiàn)正常者,一定是顯性遺傳病(即“有中生無”);

  (2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳:

 ?、僭谝汛_定隱性遺傳病的系譜中:

  a.父親正常,女兒患病,一定是常染色體的隱性遺傳;

  b.母親患病,兒子正常,一定不是伴x染色體的隱性遺傳病,必定是常染色體的隱性遺傳。 ②在已確定顯性遺傳病的系譜中:

  a.父親患病,女兒正常,一定是常染色體的顯性遺傳;

  b.母親正常,兒子患病,一定不是伴x染色體的顯性遺傳病,必定是常染色體的顯性遺傳。

  (1)隱性致死

  隱性基因存在于一對同源染色體上時,對個體有致死作用。如鐮力型細胞貧血癥HbsHbs。植物中白化基因(bb),使植物不能形成葉綠素,植物因此不能進行光合作而死亡。

  (2)顯性致死

  顯性基因具有致死作用。如人的神經(jīng)膠質(zhì)癥(皮膚畸形生長,智力嚴重缺陷,出現(xiàn)多發(fā)性腫瘤等癥狀)。

  (3)配子致死

  指致死基因在配子時期發(fā)生作用,從而不能形成有生活力的配子的現(xiàn)象。

  (4)合子致死

  指致死基因在胚胎時期或成體階段發(fā)生作用,從而不能形成活的幼體或個體而早夭的現(xiàn)象。

  高中生物必修二第二章知識點

  1.減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細胞時,進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制一次,而細胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是,成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比精(卵)原細胞減少了一半。

  2.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中。

  3.一個卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂,只形成一個卵細胞(一種基因型)。一個精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂,形成四個精子(兩種基因型)。

  4.對于有性生殖的生物來說,減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異,都是十分重要的。

  5.同源染色體:配對的兩條染色體,形狀和大小一般都相同,一條來自父方,一條來母方。同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫作聯(lián)會。聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體,叫作四分體,四分體中的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生交叉互換。

  6.減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂之間通常沒有間期,或者間期時間很短。

  7.男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給女兒,叫交叉遺傳。

  8.性別決定的類型有XY型(雄性:XY,雌性:XX)和ZW型(雄性:ZZ,雌性:ZW)。

  高中生物必修二必背知識點

  1、基因的自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離和自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,在同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。

  2、紅綠色盲、抗維生素D佝僂病等,它們的基因位于性染色體上,所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。

  3、因為絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,只有少數(shù)生物(如HIV病毒)的遺傳物質(zhì)是RNA,所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。

  4、DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點:DNA分子是由兩條鏈組成的,這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu);DNA分子中的脫氧核苷酸和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基排列在內(nèi)側(cè);兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,并且堿基配對有一定的規(guī)律。

  5、堿基之間的這種一一對應(yīng)的關(guān)系,叫做堿基互補配對原則。

  6、DNA分子的復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程,復(fù)制需要模板、原料、能量和酶等基本條件。DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供了精確的模板,通過堿基互補配對,保證了復(fù)制能夠準確地進行。
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高中生物必修二第二章復(fù)習(xí)提綱

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