有機(jī)化學(xué)又稱為碳化合物的化學(xué)，是研究有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)，是化學(xué)中極重要的一個(gè)分支。接下來學(xué)習(xí)啦小編為你整理了必修五有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)，一起來看看吧。

　　必修五有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)(一)

　　一、同系物

　　結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)物質(zhì)。 同系物的判斷要點(diǎn)：

　　1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。

　　2、組成元素種類必須相同

　　3、結(jié)構(gòu)相似指具有相似的原子連接方式，相同的官能團(tuán)類別和數(shù)目。結(jié)構(gòu)相似不一定完全相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者無支鏈，后者有支鏈仍為同系物。

　　4、在分子組成上必須相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)，但通式相同組成上相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)不一定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是鹵代烴，且組成相差一個(gè)CH2原子團(tuán)，但不是同系物。

　　5、同分異構(gòu)體之間不是同系物。

　　二、同分異構(gòu)體

　　化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。

　　1、同分異構(gòu)體的種類：

　?、?碳鏈異構(gòu)：指碳原子之間連接成不同的鏈狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)而造成的異構(gòu)。如C5H12有三種同分異構(gòu)體，即正戊烷、異戊烷和新戊烷。

　　⑵ 位置異構(gòu)：指官能團(tuán)或取代基在在碳鏈上的位置不同而造成的異構(gòu)。如1—丁烯與2—丁烯、1—丙醇與2—丙醇、鄰二甲苯與間二甲苯及對(duì)二甲苯。

　　⑶ 異類異構(gòu)：指官能團(tuán)不同而造成的異構(gòu)，也叫官能團(tuán)異構(gòu)。如1—丁炔與1，3—丁二烯、丙烯與環(huán)丙烷、乙醇與甲醚、丙醛與丙酮、乙酸與甲酸甲酯、葡萄糖與果糖、蔗糖與麥芽糖等。

　　⑷ 其他異構(gòu)方式：如順反異構(gòu)、對(duì)映異構(gòu)(也叫做鏡像異構(gòu)或手性異構(gòu))等，在中學(xué)階段的信息題中屢有涉及。

　　2、同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律：

　?、?烷烴(只可能存在碳鏈異構(gòu))的書寫規(guī)律：

　　主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由對(duì)到鄰到間。

　?、?具有官能團(tuán)的化合物如烯烴、炔烴、醇、酮等，它們具有碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位

　　置異構(gòu)、異類異構(gòu)，書寫按順序考慮。一般情況是碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)→異類異構(gòu)。

　?、?芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰、間、對(duì)三種。

　　3、判斷同分異構(gòu)體的常見方法：

　?、?記憶法：

　　① 碳原子數(shù)目1~5的烷烴異構(gòu)體數(shù)目：甲烷、乙烷和丙烷均無異構(gòu)體，丁烷有兩

　　種異構(gòu)體，戊烷有三種異構(gòu)體。

　?、?碳原子數(shù)目1~4的一價(jià)烷基：甲基一種(—CH3)，乙基一種(—CH2CH3)、丙基兩種(-CH2CH2CH3、—CH(CH3)2)、CH丁基四種(—CH2CH2CH2CH 3 、—CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3) 32CH3③ 一價(jià)苯基一種、二價(jià)苯基三種(鄰、間、對(duì)三種)。

　?、?基團(tuán)連接法：將有機(jī)物看成由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。

　　如：丁基有四種，丁醇(看作丁基與羥基連接而成)也有四種，戊醛、戊酸(分別看作丁基跟 醛基、羧基連接而成)也分別有四種。

　?、?等同轉(zhuǎn)換法：將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行等同轉(zhuǎn)換。

　　如：乙烷分子中共有6個(gè)H原子，若有一個(gè)H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷有多少種?假設(shè)把五氯乙烷分子中的Cl原子轉(zhuǎn)換為H原子，而H原子轉(zhuǎn)換為Cl原子，其情況跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一種結(jié)構(gòu)。同樣，二氯乙烷有兩種結(jié)構(gòu)，四氯乙烷也有兩種結(jié)構(gòu)。

　?、?等效氫法：等效氫指在有機(jī)物分子中處于相同位置的氫原子。等效氫任一原子

　　若被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)。其判斷方法有：

　　① 同一碳原子上連接的氫原子等效。

　?、?同一碳原子上連接的—CH3中氫原子等效。如：新戊烷中的四個(gè)甲基連接于同一個(gè)碳原子上，故新戊烷分子中的12個(gè)氫原子等效。

　　必修五有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)(二)

　　三、有機(jī)物的系統(tǒng)命名法

　　1、烷烴的系統(tǒng)命名法

　?、?定主鏈：就長不就短。選擇分子中最長碳鏈作主鏈(烷烴的名稱由主鏈的碳原

　　子數(shù)決定)

　?、?找支鏈：就近不就遠(yuǎn)。從離取代基最近的一端編號(hào)。

　?、?命名：

　?、?就多不就少。若有兩條碳鏈等長，以含取代基多的為主鏈。

　?、?就簡不就繁。若在離兩端等距離的位置同時(shí)出現(xiàn)不同的取代基時(shí)，簡單的取代基優(yōu)先編號(hào)(若為相同的取代基，則從哪端編號(hào)能使取代基位置編號(hào)之和最小，就從哪一端編起)。

　?、?先寫取代基名稱，后寫烷烴的名稱;取代基的排列順序從簡單到復(fù)雜;相同的取代基合并以漢字?jǐn)?shù)字標(biāo)明數(shù)目;取代基的位置以主鏈碳原子的阿拉伯?dāng)?shù)字編號(hào)標(biāo)明寫在表示取代基數(shù)目的漢字之前，位置編號(hào)之間以“，”相隔，阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間以“—”相連。

　?、?烷烴命名書寫的格式：

　　簡單的取代基 復(fù)雜的取代基 主鏈碳數(shù)命名

　　2、含有官能團(tuán)的化合物的命名

　?、?定母體：根據(jù)化合物分子中的官能團(tuán)確定母體。如：含碳碳雙鍵的化合物，以

　　烯為母體，化合物的最后名稱為“某烯”;含醇羥基、醛基、羧基的化合物分別以醇、醛、酸為母體;苯的同系物以苯為母體命名。

　?、?定主鏈：以含有盡可能多官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈。

　?、?命名：官能團(tuán)編號(hào)最小化。其他規(guī)則與烷烴相似。

　　四、有機(jī)物的物理性質(zhì)

　　1、狀態(tài)：

　　固態(tài)：飽和高級(jí)脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麥芽糖、淀粉、維生素、醋酸(16.6℃以下);

　　氣態(tài)：C4以下的烷、烯、炔烴、甲醛、一氯甲烷、新戊烷;

　　液態(tài)：

　　2、氣味：

　　無味：甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而帶有臭味);

　　稍有氣味：乙烯;

　　特殊氣味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸;

　　香味：乙醇、低級(jí)酯;

　　3、顏色：

　　白色：葡萄糖、多糖

　　黑色或深棕色：石油

　　4、密度：

　　比水輕：苯、液態(tài)烴、一氯代烴、乙醇、乙醛、低級(jí)酯、汽油;

　　比水重：溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4。

　　5、揮發(fā)性：

　　乙醇、乙醛、乙酸。

　　6、水溶性：

　　不溶：高級(jí)脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4; 易溶：甲醛、乙酸、乙二醇;

　　與水混溶：乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇。

　　五、最簡式相同的有機(jī)物

　　1、CH：C2H2、C6H6(苯、棱晶烷、盆烯)、C8H8(立方烷、苯乙烯);

　　2、CH2：烯烴和環(huán)烷烴;

　　3、CH2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖;

　　4、CnH2nO：飽和一元醛(或飽和一元酮)與二倍于其碳原子數(shù)的飽和一元羧酸或

　　酯;如乙醛(C2H4O)與丁酸及異構(gòu)體(C4H8O2)

　　5、炔烴(或二烯烴)與三倍于其碳原子數(shù)的苯及苯的同系物。

　　如：丙炔(C3H4)與丙苯(C9H12)

　　必修五有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)(三)

　　六、能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色或變色的物質(zhì)

　　1、有機(jī)物：

　　⑴ 不飽和烴(烯烴、炔烴、二烯烴等)

　?、?不飽和烴的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等)

　?、?石油產(chǎn)品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等)

　　⑷ 含醛基的化合物(醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等) ⑸ 天然橡膠(聚異戊二烯)

　　2、無機(jī)物：

　?、?-2價(jià)的S(硫化氫及硫化物)

　?、?+ 4價(jià)的S(二氧化硫、亞硫酸及亞硫酸鹽)

　　⑶ + 2價(jià)的Fe

　　6FeSO4 + 3Br2 = 2Fe2(SO4)33

　　6FeCl2 + 3Br2 = 4FeCl3 + 2FeBr3 變色

　　2FeI2 + 3Br2 = 2FeBr3 + 2I2 △ +Mg + Br === MgBr22 (其中亦有Mg與H、Mg與HBrO的反應(yīng)) ⑷ Zn、Mg等單質(zhì) 如

　?、?-1價(jià)的I(氫碘酸及碘化物)變色

　　⑹ NaOH等強(qiáng)堿、Na2CO3和AgNO3等鹽

　　Br2 + H2O = HBr + HBrO

　　2HBr + Na2CO3 = 2NaBr + CO2↑+ H2O

　　HBrO + Na2CO3 = NaBrO + NaHCO3

　　七、能萃取溴而使溴水褪色的物質(zhì)

　　上層變無色的(ρ>1)：鹵代烴(CCl4、氯仿、溴苯等)、CS2等;

　　下層變無色的(ρ<1)：直餾汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低級(jí)酯、液態(tài)環(huán)烷

　　烴、液態(tài)飽和烴(如己烷等)等

　　八、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)

　　1、有機(jī)物：

　?、?不飽和烴(烯烴、炔烴、二烯烴等)

　?、?不飽和烴的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等) ⑶ 石油產(chǎn)品(裂化氣、裂解氣、裂化汽油等)

　?、?醇類物質(zhì)(乙醇等)

　　⑸ 含醛基的化合物(醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖等) ⑹ 天然橡膠(聚異戊二烯)

　?、?苯的同系物

　　2、無機(jī)物：

　?、?氫鹵酸及鹵化物(氫溴酸、氫碘酸、濃鹽酸、溴化物、碘化物)

　?、?+ 2價(jià)的Fe(亞鐵鹽及氫氧化亞鐵)

　?、?-2價(jià)的S(硫化氫及硫化物)

　?、?+ 4價(jià)的S(二氧化硫、亞硫酸及亞硫酸鹽)

　　⑸ 雙氧水(H2O2)