溫州市高三化學(xué)模擬考試卷
溫州市的模擬考已經(jīng)開(kāi)始,高三的同學(xué),考前記得做份化學(xué)試卷。下面由學(xué)習(xí)啦小編為大家提供關(guān)于溫州市高三化學(xué)模擬考試卷,希望對(duì)大家有幫助!
溫州市高三化學(xué)模擬考試卷選擇題
(共25小題,每小題2分,共50分。每小題中只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題意的。不選、多選、錯(cuò)選均不得分)
1.化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法不正確的是( )
A.乙烯可作水果的催熟劑 B.硅膠可作袋裝食品的干燥劑
C.福爾馬林可作食品的保鮮劑 D.氫氧化鋁可作胃酸的中和劑
2.NA表示阿伏伽德羅常數(shù),下列敘述正確的是( )
A.0.1 mol丙烯酸中含有雙鍵的數(shù)目為0.1NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L苯中含有分子的數(shù)目為0.5NA
C.1 mol甲苯含有6nA個(gè)C—H鍵
D.丙烯和環(huán)丙烷組成的42 g混合氣體中氫原子的個(gè)數(shù)為6NA
3.化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是( )
A.聚乙烯塑料的老化是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)
B.煤經(jīng)過(guò)氣化和液化等物理變化可轉(zhuǎn)化為清潔燃料
C.合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機(jī)高分子材料
D.利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學(xué)變化過(guò)程
4.蘋(píng)果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,下列說(shuō)法正確的是( )
A.蘋(píng)果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官 能團(tuán)有2種
B.1 mol蘋(píng)果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)
C.1 mol蘋(píng)果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2
D. 與蘋(píng)果酸互為同分異構(gòu)體
5.某天然拒食 素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng),所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加,則該試劑是( )
A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH溶液
C.HBr D.H2
6.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是
A.Ar原子的結(jié)構(gòu)示意圖: B.丙烷分子的比例模型:
C.NaClO的電子式: D.HCO3﹣電離方程式:HCO3﹣+H2O CO32﹣+H3O+
7.下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是( )
A.戊烷 B.戊醇 C.戊烯 D.乙酸乙酯
8.下列鑒別方法不可 行的是( )
A.用水 鑒別乙醇、甲苯和溴苯
B.用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳
C.用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷
9.對(duì)下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是( )
A.不是同分異構(gòu)體
B.分子中共平面的碳原子數(shù)相同
C.均能與溴水反應(yīng)
D.可用紅外光譜區(qū)分,但不能用核磁共振氫譜區(qū)分
10.褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑,在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到。下列說(shuō)法不正確的是
A.色氨酸分子中存在氨基和羧基,可形成內(nèi)鹽,具有較高的熔點(diǎn)
B.在色氨酸水溶液中,可通過(guò)調(diào)節(jié)溶液的pH使其形成晶體析出
C.在一定條件下,色氨酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)
D.褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似,也具有兩性化合物的特性
11.下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是( )
A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別
B.戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體
C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵
D.糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)
12.下列說(shuō)法正確的是( )
A.乳酸薄 荷醇酯( )僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)
B.乙醛和丙烯醛( )不是同系物,它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物
C.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖
D.CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構(gòu)體,1H¬NMR譜顯示兩者均有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且三種氫原子的比例相同,故不能用1H¬NMR來(lái)鑒別
13.去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A.每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有3個(gè)酚羥基
B.每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有2個(gè)手性碳原子
C.1 mol去甲腎上腺素最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)
D.去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)
14.中國(guó)藥學(xué)家屠呦呦因青蒿素而獲得2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。青蒿素的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是
A.該物質(zhì)易溶于冷水
B.能夠發(fā)生水解反應(yīng)
C.每個(gè)分子中含有3個(gè)六元環(huán)
D.青蒿素具有強(qiáng)氧化性
15.化學(xué)與生產(chǎn)、生活息息相關(guān),下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.鐵表面鍍鋅可增強(qiáng)其抗腐蝕性
B.用聚乙烯塑料代替聚乳酸塑料可減少白色污染
C.大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一種重要因素
D.含重金屬離子的電鍍廢液不能隨意排放
16.用下圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)不需要除雜的是( )
乙烯的制備 試劑X 試劑Y
A CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 H2O KMnO4酸性溶液
B CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱 H2O Br2的CCl4溶液
C C2H5OH與濃H2SO4加熱至170 ℃ NaOH溶液 KMnO4酸性溶液
D C2H5OH與濃H2SO4加熱至170 ℃ NaOH溶液 Br2的CCl4溶液
17.莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖0,下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是( )
A.分子式為C7H6O5
B.分子中含有2種官能團(tuán)
C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)
D.在水溶液中羧基和羥基均能電離出H+
18.下列說(shuō)法正確的是 ( )
A.按系統(tǒng)命名法,化 合物 的名稱為2,6¬二甲基¬5¬乙基庚烷
B.丙氨酸和苯丙氨酸脫水,最多可生成3種二肽
C.化合物 是苯的同系物
D.三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9
19.以下食品化學(xué)知識(shí)的敘述不正確的是( )
A.食鹽可作調(diào)味劑,也可作食品防腐劑
B.新鮮蔬菜做熟后,所含維生素C會(huì)有損失
C.纖維素在人體內(nèi)可水解為葡萄糖,故可作人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)
D.葡萄中的花青素在堿性環(huán)境下顯藍(lán)色,故可用蘇打粉檢驗(yàn)假紅酒
20.有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘 面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。
X C24H40O5
Y H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2
下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消 去反應(yīng),最多生成3 mol H2O
B.1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應(yīng),最多消耗2 mol X
C.X與足量HBr反應(yīng),所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3
D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強(qiáng)
21.下列說(shuō)法正確的是( )
A.按系統(tǒng)命名法,化合物 的名稱是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷
B.等物質(zhì)的量的苯與苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等
C.苯與甲苯互為同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色
D.結(jié)構(gòu)片段為 的高聚物,其單體是甲醛和苯酚
22.香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖0。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是( )
A.香葉醇的分子式為C10H18O
B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D.能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)
23.某有機(jī)物X(C4H6O5)廣泛存在于許多水果內(nèi),尤其以蘋(píng)果、葡萄、西瓜、山楂內(nèi)為多。該化合物具有如下性質(zhì):①1 molX與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1.5 mol氣體;②在有濃H2SO4和加熱條件下,X與醇或羧酸均反應(yīng)生成有香味的產(chǎn)物;③X在一定條件下的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物(不是環(huán)狀化合物)可和溴水發(fā)生加成反應(yīng)。根據(jù)上述信息,對(duì)X的結(jié)構(gòu)判斷正確的是
A.X中含有碳碳雙鍵 B.X中含有三個(gè)羥基和一個(gè)-COOR
C.X中含有一個(gè)羧基和兩個(gè)羥基 D.X中含有兩個(gè)羧基和一個(gè)羥基
24.在一定條件下,動(dòng)植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油,化學(xué)方程式如下,下列敘述錯(cuò)誤的是( )
A.生物柴油由可再生資源制得 B.生物柴油是不同酯組成的混合物
C.動(dòng)植物油脂是高分子化合物 D.“地溝油”可用于制備生物柴油
25.藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:
COOHO—CO—CH3乙酰水楊酸+HONH—CO—CH3對(duì)乙酰氨基酚―→COONH—CO—CH3O—CO—CH3貝諾酯+H2O
下列有關(guān)敘述正確的是( )
A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)
B.可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚
C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨 基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)
D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉
溫州市高三化學(xué)模擬考試卷非選擇題
二、填空題(34分)
26.(7分)以乙炔為原料在不同條件下可以合成多種有機(jī)物。
已知:
(1)B 中官能團(tuán)名稱 ▲ ;④的反應(yīng)類型 ▲ 。
(2)⑤的反應(yīng)條件 ▲ 。
(3)③的化學(xué)方程式 ▲ 。
(4)D 的同分異構(gòu)體中含碳碳雙鍵、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且屬于酯的共有 ▲ 種。
27.(13分)有機(jī)物G是某種新型藥物的中間體,其合成路線如下:
已知,回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出反應(yīng)③所需要的試劑 ▲ ;反應(yīng)①的反應(yīng)類型是 ▲ ;
(2)有機(jī)物B 中所含官能團(tuán)的名稱是 ▲ ;
(3)寫(xiě)出有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ▲ ;
(4)寫(xiě)出由E到F的化學(xué)方程式 ▲ ;
(5)同時(shí)符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有 ▲ 種,寫(xiě)出其中任一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
▲ ;
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能發(fā)生水解反應(yīng)
(6)以1-丙醇為原料可合成丙三醇,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選)。
28.(12分)某有機(jī)物X(C13H13O7Br)遇到FeCl3溶液顯紫色,其部分結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:
Br-CH2-CH2-O-C-CH2-CH-C-O……
已知:①X在足量的氫氧化鈉水溶液中加熱,可以得到A、B、C三種有機(jī)物;
②室溫下B經(jīng)鹽酸酸化可以得到蘋(píng)果酸D,D的分子式為C4H6O5;
③C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
試回答:
⑴D中所含官能團(tuán)的名稱是 ▲ ,D不能發(fā)生的反應(yīng)類型是(填序號(hào)) ▲ 。①加成反應(yīng),②消去反應(yīng),③氧化反應(yīng),④酯化反應(yīng)。
⑵D的一種同分異構(gòu)體E有如下特 點(diǎn):lmol E可以和3mol金屬鈉發(fā)生反應(yīng),放出33.6LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),lmolE可以和足量NaHCO3溶液反應(yīng),生成lmolCO2,lmolE還可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),生成2molAg。試寫(xiě)出E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ▲ 。
⑶A和D在一定條件下可以生成八元環(huán)酯,寫(xiě)出此反應(yīng)的化學(xué)方程式 ▲ 。
?、热鬋經(jīng)鹽酸酸化后得到的有機(jī)物F,其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種,則F可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ▲ ,寫(xiě)出其中任意一種和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 ▲ 。
⑸F的一種同分異構(gòu)體是制取阿司匹林( )的原料,試寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
▲ ,它在一定條件下生成高分子化合物的方程式為 ▲
三、實(shí)驗(yàn)題(12分)
29.乙酸正丁酯是無(wú)色透明有愉快果香氣味的液體,可由乙酸和正丁醇制備。反應(yīng)的化學(xué)方程式如下:
發(fā)生的副反應(yīng)如下:
有關(guān)化合物的物理性質(zhì)見(jiàn)下表:
化合物 密度(g•cm-3) 水溶性 沸點(diǎn)(℃)
冰乙酸 1.05 易溶 118.1
正丁醇 0.80 微溶 117.2
正丁醚 0.77 不溶 142.0
乙酸正丁酯 0.90 微溶 126.5
已知:乙酸正丁酯、正丁醇和水組成三元共沸物恒沸點(diǎn)為90.7℃。
合成:
方案甲:采用裝置甲(分水器預(yù)先加入水,使水面略低于分水器的支管口),在干燥的50mL圓底燒瓶 中,加入11.5mL(0.125mol)正丁醇和7.2mL(0.125mol)冰醋酸,再加入3~4滴濃硫酸和2g沸石,搖勻。按下圖安裝好帶分水器的回流反應(yīng)裝置,通 冷卻水,圓底燒瓶在電熱套上加熱煮沸。在反應(yīng)過(guò)程中,通過(guò)分水器下部的旋塞分出生成的水(注意保持分水器中水層液面仍保持原來(lái)高度,使油層盡量回到圓底燒瓶中)。反應(yīng)基本完成后,停止加熱。
方案乙:采用裝置乙,加料方式與方案甲相同。加熱回流,反應(yīng)60min后停止加熱。
提純:甲乙兩方案均采用蒸餾方法。操作如下:
請(qǐng)回答:
(1)a處水流方向是 ▲ (填“進(jìn)水”或“出水”),儀器b的名稱 ▲ 。
(2)合成步驟中,方案甲監(jiān)控酯化反應(yīng)已基本完成的標(biāo)志是 ▲ 。
(3)提純過(guò)程中,步驟②是為了除去有機(jī)層中殘留的酸,檢驗(yàn)有機(jī)層已呈中性的操作是
▲ ;步驟③的目的是 ▲ 。
(4)下列有關(guān)洗滌過(guò)程中分液漏斗的使用正確的是 ▲ 。
A.分液漏斗使用前必須要檢漏,只要分液漏斗的旋塞芯處不漏水即可使用
B.洗滌時(shí)振搖放氣操作應(yīng)如圖所示
C.放出下層液體時(shí),需將玻璃塞打開(kāi)或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔
D.洗滌完成后,先放出下層液體,然后繼續(xù)從下口放出有機(jī)層置于干燥的錐形瓶中
(5)按裝置丙蒸餾,最后圓底燒瓶中殘留的液體主要是 ▲ ;若按圖丁放置溫度計(jì),則收集到的產(chǎn)品餾分中還含有 ▲ 。
(6)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明方案甲的產(chǎn)率較高,原因是 ▲ 。
四、計(jì)算題(4分)
30.有機(jī)物A只含有C、H、O三種元素,常用作有機(jī)合成的中間體。16.8 g該有機(jī)物燃燒生成44.0 g CO2和14.4 g H2O;質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為8 4,紅外光譜分析表明A分子中含有O—H鍵和位于分子端的C≡C鍵,核磁共振氫譜上有三個(gè)峰,峰面積之比為6∶1∶1。
(1)A的分子式是 ▲ ,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ▲
(2)有機(jī)物B是A的同分異構(gòu)體,1 mol B可與1 mol Br2加成。該有機(jī)物中所有碳原子在同一個(gè)平面上,沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ▲
溫州市高三化學(xué)模擬考試卷答案
一、選擇題(共25小題,每小題2分,共50分。每小題中只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題意的。不選、多選、錯(cuò)選均不得分)
1-5 CDDAA 6-10 DADCD 11-15 ACDAB 16-20 BCDCB 21-25 DBDCB
二、填空題(34分)
26.(1) 醛基(2 分),加成反應(yīng)(2 分);
(2)鐵粉或氯化鐵作催化劑;(2 分)
27.(13分)
(1)NaOH的醇溶液(1分) 取代反應(yīng)(1分)
(2)碳碳雙鍵、氯原子(2分)
(3)HOCH2CHO(1分)
(5)4(1分) HCOOCH2CH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)CH2CH3
HCOOCH2CH(CH3)2 HCOOC(CH3)3任寫(xiě)一種(2分)
28.⑴羧基、羥基(2分)
三、實(shí)驗(yàn)題(12分)
29.(1)進(jìn)水 (1分) (直形)冷凝管(1分,答成“球形冷凝管”不給分)
(2)分水器中水不再生成或分水器中的水層不再增加時(shí)(1分)
(3)用玻璃棒蘸取有機(jī)層,點(diǎn)在pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照,讀取pH值判斷(2分)
除去溶于酯中的少量無(wú)機(jī)鹽(1分)
(4)BC(2分,漏選給1分,錯(cuò)選不給分)
(5)正丁醚 (1分) 正丁醇(1分)
(6)通過(guò)分水器及時(shí)分離出產(chǎn)物水(1分),有利于酯化反應(yīng)的進(jìn)行,提高酯的產(chǎn)率(1分)
四、計(jì)算題(6分)
30.(1)C5H8O
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