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高中生物必修2第六章練習(xí)試卷

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  每每在生物考試快要到來的時候,我們作為學(xué)生應(yīng)該做出什么樣的復(fù)習(xí)準備工作呢?下面請欣賞學(xué)習(xí)啦小編為你帶來的浙科版高中生物必修2第六章練習(xí)試卷,希望你能夠喜歡!

  浙科版高中生物必修2第六章練習(xí)試卷

  選擇題

  (2015•安徽一模)如圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥.下列有關(guān)敘述中正確的是( )

  A.甲病基因位于X染色體上,乙病基因位于常染色體

  B.Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ7的基因型為EeXeY

  C.Ⅱ7和Ⅱ8生育一個兩病兼患的男孩的幾率為

  D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代兩病皆不患的幾率為

  (2014•山東模擬)如圖為某家族的遺傳系譜圖,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示,其中有一種病的基因位于X染色體上;男性人群中隱性基因a占l%.下列推斷正確的是( )

  A.個體2的基因型是EeXAXaB.個體7為甲病患者的可能性是

  C.個體5的基因型是aaXEXeD.個體4與2基因型相同的概率是

  (2014•河西區(qū)二模)如圖是具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上.且Ⅱ7不攜帶致病基因.下列有關(guān)分析正確的是( )

  A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病

  B.乙病是常染色體隱性遺傳病

  C.如果Ⅲ8是女孩,則其基因型只有兩種可能

  D.Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是

  (2014•南京模擬)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一個患有某種單基因遺傳病的家系,系譜圖如圖.相關(guān)敘述錯誤的是( )

  A.調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機調(diào)查

  B.該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳

  C.Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣4一定不攜帶該病致病基因

  D.若Ⅲ﹣8與一個正常人結(jié)婚,后代患該病的概率是

  (2014•茂名二模)如圖為某單基因遺傳病在一個家庭中遺傳圖譜.據(jù)圖可作出判斷是( )

  A.該病一定是顯性遺傳病B.致病基因有可能在X染色體上

  C.1肯定是純合子,3,4是雜合子D.3的致病基因不可能來自父親

  (2014•合肥三模)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為A、a)和乙遺傳病(基因為B、b)患者,系譜圖如下.若Ⅰ﹣3無乙病致病基因,正常人群中Aa基因型頻率為10﹣4.以下分析錯誤的是( )

  A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳

  B.乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳

  C.若Ⅱ﹣5與Ⅱ﹣6結(jié)婚,生一個同時患甲、乙兩病男孩的概率為

  D.若Ⅱ﹣7與Ⅱ﹣8再生育一個女兒,則該女兒患甲病的概率為

  (2014•浙江一模)某相對封閉的山區(qū),有一種發(fā)病率極高的遺傳病,該病受一對基因A、a控制,調(diào)查時發(fā)現(xiàn)雙親均為患者的多個家庭中,后代的男女比例約為1:1,其中女性均為患者,男性患者占,下列相關(guān)分析中錯誤的是( )

  A.該遺傳病為伴X顯性遺傳病

  B.在患病的母親樣本中約有為雜合子

  C.正常女性的兒子都不會患該遺病

  D.該調(diào)查群體中,A的基因頻率均為75%

  (2014•黃山一模)如圖是單基因遺傳病的家系圖,其中Ⅰ2不攜帶甲病基因,下列判斷正確的是( )

  A.甲病是常染色體隱性遺傳病

  B.乙病是X染色體隱性遺傳病

  C.Ⅱ5可能同時攜帶甲、乙兩種致病基因

  D.Ⅰ1與Ⅰ2再生一個患這兩種病的孩子的概率是

  (2014•臨沂模擬)蘇格蘭牛的耳尖V形與非V形由一對等位基因控制,其遺傳系譜圖如圖.相關(guān)敘述正確的是( )

  A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制

  B.由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推定Ⅲ1為雜合子

  C.Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可來自I1

  D.Ⅲ2與Ⅲ5生出V形耳尖子代的可能性為

  (2014•江蘇模擬)如圖為某種遺傳病的系譜圖,據(jù)圖可準確判斷的是( )

  A.該病一定是伴X染色體隱性遺傳病

  B.該病一定是常染色體隱性遺傳病

  C.若Ⅱ3為致病基因的攜帶者,則Ⅲ7是純合子的概率為

  D.該病可能是伴Y染色體遺傳病

  (2014•泰安一模)某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類(10000人)的遺傳病進行調(diào)查一在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲病)發(fā)病率較高,往往是代代相傳,乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低.下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(甲、乙病均由核基因控制).下列分析不正確的是( )

  表現(xiàn)型

 

  A.要了解甲病和乙病的發(fā)病率,直對患甲病的家庭進行調(diào)查并進行系譜分析

  B.根據(jù)統(tǒng)計表,甲病最可能是常染色體顯性遺傳病

  C.控制乙病的基因最可能位于X染色體上.因為調(diào)查顯示乙病中男患者多于女患者

  D.利用DNA分子雜交技術(shù)可檢測正常人群中的侖體是否攜帶乙病致病基因

  (2014•莆田模擬)如圖為某一遺傳病的家系圖,其中Ⅱ﹣2家族中無此致病基因,Ⅱ﹣6父母正常,但有一個患病的弟弟.此家族中的Ⅲ﹣1與Ⅲ﹣2患病的可能性分別為( )

  A.0、

  B.、

  C.0、

  D.、

  (2014•龍湖區(qū)二模)如圖為舞蹈癥家系圖,下列分析正確的是( )

  A.舞蹈癥為伴X染色體顯性基因控制的遺傳

  B.若圖中7和10婚配,生一個患舞蹈癥孩子的概率為

  正常

  C.圖中6號可攜帶該致病基因正常

  D.若圖中3號與正常男性結(jié)婚,建議生女孩

  (2014•湖南模擬)如圖所示為四個單基因遺傳病系譜圖,下列有關(guān)的敘述正確的是( )

  A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系

  B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者

  C.甲、丙、丁不是紅綠色盲遺傳系譜圖

  D.家系丁中這對夫婦若再生一個,是正常女兒的幾率是

  (2014•虹口區(qū)一模)某女患有某種單基因遺傳病,下表是與該女有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果.相關(guān)分析不正確的是( )

 

  A.該病的遺傳方式是染色體顯性遺傳

  B.該女的母親是雜合子的概率為1

  C.該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為

  D.其弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1

  (2014•江門模擬)圖甲是人類某遺傳病的家系系譜,致病基因用A或a表示.分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,經(jīng)過酶切、電泳等步驟,結(jié)果見圖乙.以下說法正確的是( )

  A.該病屬于常染色體隱性遺傳

  B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA

  C.酶切時需用到限制酶和DNA連接酶

  D.如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配,生一個患病男孩的概率是

  (2014•煙臺一模)如圖所示家譜關(guān)系圖,若進行DNA序列比較,以下分析正確的是(不考慮基因突變)( )

  A.8與2的X染色體DNA序列相同

  B.8與3至少四分之一常染色體DNA序列相同

  C.8與5的Y染色體DNA序列相同

  D.8與4的X染色體DNA序列相同

  (2014•順德區(qū)模擬)調(diào)查某種單基因遺傳病得到如下系譜圖,基因A對a完全顯性,有關(guān)的描述正確的是( )

  A.該病是常染色體隱性遺傳病B.Ⅰ1的基因型不可能是XAY

  C.Ⅱ3和Ⅱ4婚配是近親結(jié)婚D.Ⅲ1攜帶致病基因的概率是

  (2014•海珠區(qū)模擬)如圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖,Ⅱ4為患者.排除基因突變,下列推斷不合理的是( )

  A.該病屬于隱性遺傳病,但致病基因不一定位于常染色體上

  B.若Ⅰ2攜帶致病基因,則Ⅰ1和Ⅰ2再生一個患病男孩的概率為

  C.若Ⅰ2不攜帶致病基因,則致病基因位于X染色體

  D.若Ⅰ2不攜帶致病基因,則Ⅱ3不可能是該病攜帶者

  (2014•浙江模擬)鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病.調(diào)查發(fā)現(xiàn),患者男性與正常女性結(jié)婚,他們的兒子都正常,女兒均患此病.若患病女兒與正常男性婚配,對其所生子女的預(yù)測,正確的是( )

  A.基因型有5種B.兒子不可能是患者

  C.患病女兒的概率是 D.子女都有可能是正常的
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  D.子女都有可能是正常的

高中生物必修2第六章練習(xí)試卷

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