高中生物必修2第六章練習(xí)試卷
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浙科版高中生物必修2第六章練習(xí)試卷
選擇題
(2015•安徽一模)如圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥.下列有關(guān)敘述中正確的是( )
A.甲病基因位于X染色體上，乙病基因位于常染色體
B.Ⅱ6的基因型為DdXEXe，Ⅱ7的基因型為EeXeY
C.Ⅱ7和Ⅱ8生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代兩病皆不患的幾率為
(2014•山東模擬)如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上;男性人群中隱性基因a占l%.下列推斷正確的是( )
A.個(gè)體2的基因型是EeXAXaB.個(gè)體7為甲病患者的可能性是
C.個(gè)體5的基因型是aaXEXeD.個(gè)體4與2基因型相同的概率是
(2014•河西區(qū)二模)如圖是具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上.且Ⅱ7不攜帶致病基因.下列有關(guān)分析正確的是( )
A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病
B.乙病是常染色體隱性遺傳病
C.如果Ⅲ8是女孩，則其基因型只有兩種可能
D.Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是
(2014•南京模擬)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一個(gè)患有某種單基因遺傳病的家系，系譜圖如圖.相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )
A.調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查
B.該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳
C.Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣4一定不攜帶該病致病基因
D.若Ⅲ﹣8與一個(gè)正常人結(jié)婚，后代患該病的概率是
(2014•茂名二模)如圖為某單基因遺傳病在一個(gè)家庭中遺傳圖譜.據(jù)圖可作出判斷是( )
A.該病一定是顯性遺傳病B.致病基因有可能在X染色體上
C.1肯定是純合子，3，4是雜合子D.3的致病基因不可能來自父親
(2014•合肥三模)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙遺傳病(基因?yàn)锽、b)患者，系譜圖如下.若Ⅰ﹣3無乙病致病基因，正常人群中Aa基因型頻率為10﹣4.以下分析錯(cuò)誤的是( )
A.甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
B.乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳
C.若Ⅱ﹣5與Ⅱ﹣6結(jié)婚，生一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩病男孩的概率為
D.若Ⅱ﹣7與Ⅱ﹣8再生育一個(gè)女兒，則該女兒患甲病的概率為
(2014•浙江一模)某相對封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對基因A、a控制，調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)雙親均為患者的多個(gè)家庭中，后代的男女比例約為1：1，其中女性均為患者，男性患者占，下列相關(guān)分析中錯(cuò)誤的是( )
A.該遺傳病為伴X顯性遺傳病
B.在患病的母親樣本中約有為雜合子
C.正常女性的兒子都不會(huì)患該遺病
D.該調(diào)查群體中，A的基因頻率均為75%
(2014•黃山一模)如圖是單基因遺傳病的家系圖，其中Ⅰ2不攜帶甲病基因，下列判斷正確的是( )
A.甲病是常染色體隱性遺傳病
B.乙病是X染色體隱性遺傳病
C.Ⅱ5可能同時(shí)攜帶甲、乙兩種致病基因
D.Ⅰ1與Ⅰ2再生一個(gè)患這兩種病的孩子的概率是
(2014•臨沂模擬)蘇格蘭牛的耳尖V形與非V形由一對等位基因控制，其遺傳系譜圖如圖.相關(guān)敘述正確的是( )
A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制
B.由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推定Ⅲ1為雜合子
C.Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可來自I1
D.Ⅲ2與Ⅲ5生出V形耳尖子代的可能性為
(2014•江蘇模擬)如圖為某種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖可準(zhǔn)確判斷的是( )
A.該病一定是伴X染色體隱性遺傳病
B.該病一定是常染色體隱性遺傳病
C.若Ⅱ3為致病基因的攜帶者，則Ⅲ7是純合子的概率為
D.該病可能是伴Y染色體遺傳病
(2014•泰安一模)某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類(10000人)的遺傳病進(jìn)行調(diào)查一在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲病)發(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低.下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制).下列分析不正確的是( )
表現(xiàn)型
A.要了解甲病和乙病的發(fā)病率，直對患甲病的家庭進(jìn)行調(diào)查并進(jìn)行系譜分析
B.根據(jù)統(tǒng)計(jì)表，甲病最可能是常染色體顯性遺傳病
C.控制乙病的基因最可能位于X染色體上.因?yàn)檎{(diào)查顯示乙病中男患者多于女患者
D.利用DNA分子雜交技術(shù)可檢測正常人群中的侖體是否攜帶乙病致病基因
(2014•莆田模擬)如圖為某一遺傳病的家系圖，其中Ⅱ﹣2家族中無此致病基因，Ⅱ﹣6父母正常，但有一個(gè)患病的弟弟.此家族中的Ⅲ﹣1與Ⅲ﹣2患病的可能性分別為( )
A.0、
B.、
C.0、
D.、
(2014•龍湖區(qū)二模)如圖為舞蹈癥家系圖，下列分析正確的是( )
A.舞蹈癥為伴X染色體顯性基因控制的遺傳
B.若圖中7和10婚配，生一個(gè)患舞蹈癥孩子的概率為
正常
C.圖中6號可攜帶該致病基因正常
D.若圖中3號與正常男性結(jié)婚，建議生女孩
(2014•湖南模擬)如圖所示為四個(gè)單基因遺傳病系譜圖，下列有關(guān)的敘述正確的是( )
A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.甲、丙、丁不是紅綠色盲遺傳系譜圖
D.家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)，是正常女兒的幾率是
(2014•虹口區(qū)一模)某女患有某種單基因遺傳病，下表是與該女有關(guān)的部分親屬患病情況的調(diào)查結(jié)果.相關(guān)分析不正確的是( )
A.該病的遺傳方式是染色體顯性遺傳
B.該女的母親是雜合子的概率為1
C.該女與正常男子結(jié)婚生下正常男孩的概率為
D.其弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率為1
(2014•江門模擬)圖甲是人類某遺傳病的家系系譜，致病基因用A或a表示.分別提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經(jīng)過酶切、電泳等步驟，結(jié)果見圖乙.以下說法正確的是( )
A.該病屬于常染色體隱性遺傳
B.Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
C.酶切時(shí)需用到限制酶和DNA連接酶
D.如果Ⅱ2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，生一個(gè)患病男孩的概率是
(2014•煙臺一模)如圖所示家譜關(guān)系圖，若進(jìn)行DNA序列比較，以下分析正確的是(不考慮基因突變)( )
A.8與2的X染色體DNA序列相同
B.8與3至少四分之一常染色體DNA序列相同
C.8與5的Y染色體DNA序列相同
D.8與4的X染色體DNA序列相同
(2014•順德區(qū)模擬)調(diào)查某種單基因遺傳病得到如下系譜圖，基因A對a完全顯性，有關(guān)的描述正確的是( )
A.該病是常染色體隱性遺傳病B.Ⅰ1的基因型不可能是XAY
C.Ⅱ3和Ⅱ4婚配是近親結(jié)婚D.Ⅲ1攜帶致病基因的概率是
(2014•海珠區(qū)模擬)如圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ4為患者.排除基因突變，下列推斷不合理的是( )
A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定位于常染色體上
B.若Ⅰ2攜帶致病基因，則Ⅰ1和Ⅰ2再生一個(gè)患病男孩的概率為
C.若Ⅰ2不攜帶致病基因，則致病基因位于X染色體
D.若Ⅰ2不攜帶致病基因，則Ⅱ3不可能是該病攜帶者
(2014•浙江模擬)鐘擺型眼球震顫是一種單基因遺傳病.調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患者男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病.若患病女兒與正常男性婚配，對其所生子女的預(yù)測，正確的是( )
A.基因型有5種B.兒子不可能是患者
C.患病女兒的概率是 D．子女都有可能是正常的
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D.子女都有可能是正常的
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