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微生物學(xué)知識(shí)點(diǎn)

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  微生物學(xué)是一門(mén)實(shí)踐性很強(qiáng)的學(xué)科,它是與微生物學(xué)的理論課相匹配的實(shí)驗(yàn)課程。接下來(lái)學(xué)習(xí)啦小編為你整理了微生物學(xué)知識(shí)點(diǎn),一起來(lái)看看吧。

  微生物學(xué)知識(shí)點(diǎn):細(xì)菌學(xué)總論

  1、微生物的六大特點(diǎn):體積微小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、種類(lèi)繁多、分布廣泛、繁殖迅速、容易變異。

  2、微生物的種類(lèi)與分布:

 ?、俜羌?xì)胞型微生物 最小,無(wú)典型的細(xì)胞結(jié)構(gòu),無(wú)產(chǎn)生能量的酶系統(tǒng),只能在活細(xì)胞內(nèi)生長(zhǎng)繁殖,核酸類(lèi)型為DNA或RNA,兩者不同時(shí)存在,病毒屬之。

 ?、谠思?xì)胞型微生物 原始核呈dsDNA結(jié)構(gòu),無(wú)核膜、核仁,細(xì)胞器很不完善,只有核糖體,DNA和RNA同時(shí)存在,細(xì)菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、放線菌屬之。

 ?、壅婧思?xì)胞型微生物 細(xì)胞核分化程度高,有核膜和核仁,細(xì)胞器完整,真菌屬之。

  3、細(xì)菌的細(xì)胞壁:

 ?、貵+和G-細(xì)菌細(xì)胞壁的共有組分為肽聚糖,G+細(xì)菌的肽聚糖由聚糖骨架、四肽側(cè)鏈和五肽交聯(lián)橋三部分組成,G-細(xì)菌的肽聚糖由聚糖骨架和四肽側(cè)鏈兩部分組成。

 ?、贕+細(xì)菌細(xì)胞壁的特殊組分為磷壁酸。

 ?、跥-細(xì)菌細(xì)胞壁的特殊組分為外膜,外膜由脂蛋白、脂質(zhì)雙層和脂多糖三部分組成,脂多糖由脂質(zhì)A、核心多糖、特異多糖三部分組成,即G-細(xì)菌的內(nèi)毒素。脂質(zhì)A是內(nèi)毒素的毒性和生物學(xué)活性的主要組分。

 ?、芗?xì)菌L型:細(xì)胞壁受損的細(xì)菌能夠生長(zhǎng)和分裂者叫細(xì)菌L型。細(xì)菌L型的四大特點(diǎn):高度多形性、高滲、對(duì)作用于細(xì)胞壁的抗生素不敏感、可恢復(fù)到有細(xì)胞壁的狀態(tài)。

  4、質(zhì)粒:細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)一種自我復(fù)制的環(huán)狀雙鏈DNA分子。能穩(wěn)定地獨(dú)立存在于染色體外,并傳遞到子代,一般不整合到宿主染色體上。現(xiàn)在常用的質(zhì)粒大多數(shù)是經(jīng)過(guò)改造或人工構(gòu)建的,常含抗生素抗性基因,是重組DNA技術(shù)中重要的工具。

  5、異染顆粒:胞質(zhì)顆粒中有一種主要成分是RNA和多偏磷酸鹽的顆粒,嗜堿性強(qiáng),用亞甲藍(lán)染色時(shí)著色較深呈紫色,叫異染顆?;蚣u回體,常見(jiàn)于白喉棒狀桿菌。

  6、核質(zhì):細(xì)菌的遺傳物質(zhì)叫核質(zhì)或擬核。

  7、細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu):莢膜、鞭毛、菌毛和芽胞

  8、微生物學(xué)兩大經(jīng)典染色:

 ?、貵ram染色:標(biāo)本固定后,先用堿性染料結(jié)晶紫初染,再加碘液媒染,使之生成結(jié)晶紫-碘復(fù)合物,此時(shí)不同細(xì)菌均被染成深紫色。然后用95%乙醇處理,有些細(xì)菌被脫色,有些不能。最后用稀釋復(fù)紅或沙黃復(fù)染。此法可將細(xì)菌分為兩大類(lèi):不被乙醇脫色仍保留紫色者為G+細(xì)菌,被乙醇脫色后復(fù)染成紅色者為G-細(xì)菌。

 ?、诳顾崛旧悍种U菌一般用抗酸染色,以5%石炭酸復(fù)紅加溫初染后可以染上,但用3%鹽酸乙醇不易脫色,若再加美蘭復(fù)染,則分枝桿菌呈紅色,其他細(xì)菌和背景中的物質(zhì)呈藍(lán)色。

  9、細(xì)菌的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì):水、碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽、生長(zhǎng)因子。

  10、細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖的必備條件:營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、能量、適宜的環(huán)境。

  11、耐酸之王-結(jié)核分枝桿菌;耐堿之王-霍亂弧菌

  12、專(zhuān)性厭氧菌在有氧環(huán)境中不能生長(zhǎng)的原因:

  ①缺乏氧化還原電勢(shì)高的呼吸酶②缺乏分解有毒氧基團(tuán)的酶

  13、細(xì)菌群體的生長(zhǎng)繁殖可分為四期:遲緩期、對(duì)數(shù)期、穩(wěn)定期、衰亡期。

  14、吲哚I、甲基紅M、V、枸櫞酸鹽利用C四種試驗(yàn)常用于鑒定腸道桿菌,合稱(chēng)IMViC試驗(yàn)。大腸埃希菌對(duì)這四種試驗(yàn)的結(jié)果是++--,產(chǎn)氣腸桿菌則為--++。

  15、細(xì)菌的合成代謝產(chǎn)物:致熱源、毒素與侵襲性酶、色素、抗生素、細(xì)菌素、維生素。

  16、培養(yǎng)基按其營(yíng)養(yǎng)組成和用途不同,分為以下幾類(lèi):基礎(chǔ)培養(yǎng)基、增菌培養(yǎng)基、選擇培養(yǎng)基、鑒別培養(yǎng)基、厭氧培養(yǎng)基。

  17、菌落:經(jīng)過(guò)一定時(shí)間的培養(yǎng)后,單個(gè)細(xì)菌分裂繁殖成一堆肉眼可見(jiàn)的細(xì)菌集團(tuán),叫菌落。菌落分三型:光滑型菌落S、粗糙型菌落R、粘液型菌落M。

  18、消毒與滅菌的區(qū)別:

  消毒-殺死病原微生物,不一定能殺死含芽孢的細(xì)菌或非病原微生物。滅菌-殺死所有微生物。

  19、用于消毒滅菌的物理方法有:熱力、紫外線、輻射、超聲波、濾過(guò)、干燥、低溫等。

  20、關(guān)于噬菌體的知識(shí):

 ?、偈歉腥炯?xì)菌、真菌、放線菌或螺旋體等微生物的病毒。

 ?、谔攸c(diǎn):個(gè)體微小,可以通過(guò)濾菌器;沒(méi)有完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu),主要由蛋白質(zhì)構(gòu)成的衣殼和包含于其中的核酸組成;只能在活的微生物細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖,是一種專(zhuān)性細(xì)胞內(nèi)寄生的微生物。

 ?、鄹鶕?jù)與宿主菌的相互關(guān)系,噬菌體可分為兩種類(lèi)型:毒性噬菌體、溫和噬菌體(溶原性噬菌體)。

  21、細(xì)菌的變異現(xiàn)象:形態(tài)結(jié)構(gòu)的變異、毒力變異、耐藥性變異、菌落變異。

  22、質(zhì)粒生物學(xué)性狀的對(duì)應(yīng)關(guān)系:F質(zhì)粒-生殖;R質(zhì)粒-耐藥性;Vi質(zhì)粒-毒力;細(xì)菌素質(zhì)粒-細(xì)菌素;代謝質(zhì)粒-代謝酶。

  23、質(zhì)粒DNA的五大特點(diǎn):①具有自我復(fù)制的能力②質(zhì)粒DNA所編碼的基因產(chǎn)物賦予細(xì)菌某些性狀特征③可自行丟失與消除④轉(zhuǎn)移性⑤可分為相容性與不相容性?xún)煞N

  24、細(xì)菌基因工程:

  轉(zhuǎn)化-供體菌裂解游離的DNA片段被受體菌直接攝取,使受體菌獲得新的性狀。

  接合-細(xì)菌通過(guò)性菌毛相互連接溝通,將遺傳物質(zhì)(主要是質(zhì)粒DNA)從供體菌轉(zhuǎn)移給受體菌。

  轉(zhuǎn)導(dǎo)-以溫和噬菌體為載體,將供體菌的一段DNA轉(zhuǎn)移到受體菌內(nèi),使受體菌獲得新的性狀。

  溶原性轉(zhuǎn)換-當(dāng)噬菌體感染細(xì)菌時(shí),宿主菌染色體中獲得了噬菌體的DNA片段,使其成為溶原狀態(tài)時(shí)而使細(xì)菌獲得新的性狀。

  原生質(zhì)體融合-將兩種不同的細(xì)菌經(jīng)溶菌酶或青霉素等處理,失去細(xì)胞壁成為原生質(zhì)體后進(jìn)行相互融合的過(guò)程。

  25、條件致病菌(機(jī)會(huì)致病菌)-有些細(xì)菌在正常情況下并不致病,但當(dāng)在某些條件改變的特殊情況下(寄居部位的改變、免疫功能低下、菌群失調(diào)等)可以致病,這類(lèi)菌稱(chēng)為條件致病菌(機(jī)會(huì)致病菌)。

  26、正常菌群的生理學(xué)意義:生物拮抗、營(yíng)養(yǎng)作用、免疫作用、抗衰老作用。

  27、構(gòu)成細(xì)菌毒力的物質(zhì)是侵襲力和毒素。侵襲力包括莢膜、粘附素和侵襲性物質(zhì)等。毒素有內(nèi)毒素和外毒素之分。外毒素可分成神經(jīng)毒素、細(xì)胞毒素和腸毒素三大類(lèi)

  29、二重感染的概念:機(jī)體因感染性疾病使用抗生素,特別是長(zhǎng)期服用廣譜抗生素后,正常菌群中的敏感菌被抑制或殺死,耐藥菌大量繁殖而致病,這是抗菌藥物治療原感染性疾病或預(yù)防某些微生物感染過(guò)程中發(fā)生的一種新感染,即二重感染或重疊感染,是微生態(tài)平衡被破壞的較嚴(yán)重后果,系一種菌群失調(diào)癥。

  微生物學(xué)知識(shí)點(diǎn):關(guān)于奈瑟菌屬

  1.腦膜炎奈瑟菌:G-,多位于中性粒細(xì)胞內(nèi),巧克力(色)培養(yǎng)基,主要致病物質(zhì)是內(nèi)毒素,是流腦的病原菌。想一想流腦和乙腦各屬于哪一種炎癥類(lèi)型?

  乙腦(流線性乙型腦炎)和流腦(流行性腦脊髓炎)雖然都是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳染性疾病,臨床表現(xiàn)也有一些相同之處,但它們是兩種不同的疾病。

  首先,乙腦是由乙腦病毒引起的,此種病毒通過(guò)蚊蟲(chóng)先在牲畜(如幼豬、馬、牛等)中傳播,而后再傳播給人。流腦是腦膜炎雙球菌引起的,是由帶菌者或病人經(jīng)呼吸道飛沫傳染。乙腦流行有嚴(yán)格的季節(jié)性,大都在夏季和初秋。流腦流行每于冬末開(kāi)始,春節(jié)盛行,到初夏就明顯下降,季節(jié)性不如乙腦嚴(yán)格。兩種病發(fā)病開(kāi)始都有發(fā)熱、頭疼、惡心嘔吐,典型病人可以有嗜睡、抽搐、昏迷等,但乙腦病人沒(méi)有菌血癥期,不會(huì)出現(xiàn)皮膚淤點(diǎn),也少有很快出現(xiàn)休克者。重癥的病人都會(huì)發(fā)生顱內(nèi)壓增高的種種危險(xiǎn)癥狀,但乙腦病程進(jìn)展不象流腦那么迅速。

  流腦一般病程為7~10天左右,恢復(fù)期常在口、鼻周?chē)鸢捳?,而乙腦病程約經(jīng)2周方進(jìn)入恢復(fù)期,甚至在發(fā)病6個(gè)月后仍遺留神經(jīng)、精神方面的癥狀。兩者的腦脊液化驗(yàn)結(jié)果也有很多不同。流腦在腦脊液涂片或培養(yǎng)時(shí)可發(fā)現(xiàn)腦膜炎雙球菌,腦脊液渾濁如米湯樣,白細(xì)胞數(shù)和蛋白質(zhì)明顯增高,而糖和氯化物減少;乙腦的腦脊液呈澄清或微混,白細(xì)胞數(shù)和蛋白質(zhì)僅輕度增高,糖和氯化物一般正常。最后,流腦可用抗生素(如青霉素)控制感染,而乙腦因是病毒感染,至今尚無(wú)特殊治療法。

  2.淋病奈瑟菌:了解外膜蛋白PI、II、III的功能。

  微生物學(xué)知識(shí)點(diǎn):弧菌屬

  1.霍亂弧菌根據(jù)O抗原不同,分為好多血清群,其中O1群、O139群會(huì)引起霍亂。

  2.霍亂弧菌O1群血清型有三種:小川型、稻葉型、彥島型。每一個(gè)血清型還可以分為兩個(gè)生物型,即古典生物型和E1 Tor生物型。

  3.霍亂腸毒素的作用機(jī)制:毒素由A和B兩個(gè)亞單位組成,A亞單位又分為A1和A2兩個(gè)肽鏈,兩者依靠二硫鏈連接。A亞單位為毒性單位,其中A1肽鏈具有酶活性,A2肽鏈與B亞單位結(jié)合參與受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用中的轉(zhuǎn)位作用。B亞單位為結(jié)合單位,能特異地識(shí)別腸上皮細(xì)胞上的受體。1個(gè)毒素分子由一個(gè)A亞單位和4℃6個(gè)B亞單位組成多聚體?;魜y腸毒素作用于腸細(xì)胞膜表面上的受體(由神經(jīng)節(jié)苷脂GM1組成),其B亞單位與受體結(jié)合,使毒素分子變構(gòu),A精致單位進(jìn)入細(xì)胞,A1肽鏈活化,進(jìn)而激活腺苷環(huán)化酶(AC),使三磷酸腺苷(ATP)轉(zhuǎn)化為環(huán)磷酸腺苷(cAMP),細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度增高,導(dǎo)致腸粘膜細(xì)胞分泌功能大為亢進(jìn),使大量體液和電解質(zhì)進(jìn)入腸腔而發(fā)生劇烈吐瀉,由于大量脫水和失鹽,可發(fā)生代謝性酸中毒,血循環(huán)衰竭,甚至休克或死亡。

  4.副溶血性弧菌:嗜鹽性、我妻瓊脂平板、神奈川現(xiàn)象。


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