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高二化學:鑒別各類化合物的妙法

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高二化學:鑒別各類化合物的妙法

  化學是一門實驗科學,很重視做實驗。實驗室中你可以看到色彩繽紛的各類化合物,如何鑒別這些化合物呢?小編告訴大家如何鑒別高二化學各類化合物,希望對高二學生的化學學習有幫助。

  高二化學:鑒別各類化合物的妙法

  1.烯烴、二烯、炔烴:

  (1)溴的四氯化碳溶液,紅色腿去

  (2)高錳酸鉀溶液,紫色腿去。

  2.含有炔氫的炔烴:

  (1)硝酸銀,生成炔化銀白色沉淀

  (2)氯化亞銅的氨溶液,生成炔化亞銅紅色沉淀。

  3.小環(huán)烴:三、四元脂環(huán)烴可使溴的四氯化碳溶液腿色

  4.鹵代烴:硝酸銀的醇溶液,生成鹵化銀沉淀;不同結構的鹵代烴生成沉淀的速度不同,叔鹵代烴和烯丙式鹵代烴最快,仲鹵代烴次之,伯鹵代烴需加熱才出現(xiàn)沉淀。

  5.醇:

  (1)與金屬鈉反應放出氫氣(鑒別6個碳原子以下的醇);

  (2)用盧卡斯試劑鑒別伯、仲、叔醇,叔醇立刻變渾濁,仲醇放置后變渾濁,伯醇放置后也無變化。

  6.酚或烯醇類化合物:

  (1)用三氯化鐵溶液產生顏色(苯酚產生蘭紫色)。

  (2)苯酚與溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

  7.羰基化合物:

  (1)鑒別所有的醛酮:2,4-二硝基苯肼,產生黃色或橙紅色沉淀;

  (2)區(qū)別醛與酮用托倫試劑,醛能生成銀鏡,而酮不能;

  (3)區(qū)別芳香醛與脂肪醛或酮與脂肪醛,用斐林試劑,脂肪醛生成磚紅色沉淀,而酮和芳香醛不能;

  (4)鑒別甲基酮和具有結構的醇,用碘的氫氧化鈉溶液,生成黃色的碘仿沉淀。

  8.甲酸:用托倫試劑,甲酸能生成銀鏡,而其他酸不能。

  9.胺:區(qū)別伯、仲、叔胺有兩種方法

  (1)用苯磺酰氯或對甲苯磺酰氯,在NaOH溶液中反應,伯胺生成的產物溶于NaOH;仲胺生成的產物不溶于NaOH溶液;叔胺不發(fā)生反應。

  (2)用NaNO2+HCl:

  脂肪胺:伯胺放出氮氣,仲胺生成黃色油狀物,叔胺不反應。

  芳香胺:伯胺生成重氮鹽,仲胺生成黃色油狀物,叔胺生成綠色固體。

  10.糖:

  (1)單糖都能與托倫試劑和斐林試劑作用,產生銀鏡或磚紅色沉淀;

  (2)葡萄糖與果糖:用溴水可區(qū)別葡萄糖與果糖,葡萄糖能使溴水褪色,而果糖不能。

  (3)麥芽糖與蔗糖:用托倫試劑或斐林試劑,麥芽糖可生成銀鏡或磚紅色沉淀,而蔗糖不能。

  高二化學名師指點:缺電子體等有機化合物性質的影響

  飽和烷烴性質穩(wěn)定,能發(fā)生取代反應,不能發(fā)生加成反應。烯烴和炔烴是不飽和烴,性質較活潑,能發(fā)生加成反應,不能發(fā)生取代反應。從飽和烴與不飽和烴的分子結構分析,碳原子數(shù)相同的烷烴、烯烴、炔烴比較,烷烴分子中電子總數(shù)比烯烴和炔烴要多。因此我們可以認為烯烴和炔烴等不飽和烴為缺電子體,當然苯和芳香烴也是不飽和烴,也應該是缺電子體。結合烴類的化學性質,我們可以得出缺電子體的化學性質的特點為:能發(fā)生加成反應,不能發(fā)生取代反應。

  因為苯環(huán)本身為缺電子體,由于大∏鍵的特殊性,苯既能發(fā)生取代反應,也能發(fā)生加成反應。在苯環(huán)上不連接任何基團時,以發(fā)生取代反應為主。較難發(fā)生加成反應。若苯環(huán)上連接有基團時,對苯環(huán)的性質會產生影響,影響的結果要根據(jù)基團的特點分析,在此基團分作吸電子體、供電子體兩種類型。

  鹵族元素的原子、氧族元素的原子和氮族元素的原子等為供電子基團;若某基團為-C-A型,比較A與碳原子的非金屬性的強弱,若A的非金屬性比碳強,則-C-A型基團為吸電子體基團,如硝基、磺酸基等.若A的非金屬性比碳弱,則-C-A型基團為供電子體基團,如:甲基、乙基等.

  當苯環(huán)上連有吸電子體基團時,使苯環(huán)缺電子性表現(xiàn)得更強,則此類芳香烴的性質更加接近于不飽和烴的性質,發(fā)生加成反應變得比較容易,發(fā)生取代反應變得更加困難。因此硝基苯想在變成二硝基苯就比較困難,根本不可能直接生成三硝基苯。當苯環(huán)上連有供電子體基團時,使苯環(huán)缺電子性降低,則此類芳香烴的性質更加接近于飽和烴的性質,發(fā)生加成反應變得比較困難,發(fā)生取代反應變得比較容易。因此甲苯可以很容易直接生成三硝基甲苯。

  吸電子體基團和供電子體基團對苯環(huán)的性質有所影響,反過來苯環(huán)也是一個缺電子基團,那么苯環(huán)對連接在其上的烴基的性質也有影響,使得烴基上的電子密度變低,導致烴基具有了不飽和烴的某些性質,因此甲苯、乙苯等物質能被高錳酸鉀溶液氧化,生成苯甲酸。


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