高考生物細(xì)胞元素和化合物知識(shí)點(diǎn)總結(jié)歸納
隨著高考的到來，江蘇的考生已經(jīng)開始各個(gè)學(xué)科的備考，生物這門科目的復(fù)習(xí)需要回歸課本，重視基礎(chǔ)，將重點(diǎn)知識(shí)點(diǎn)都理明白。下面是小編為大家整理的關(guān)于高考生物細(xì)胞元素和化合物知識(shí)點(diǎn)總結(jié)歸納，希望對(duì)您有所幫助。歡迎大家閱讀參考學(xué)習(xí)!
高考生物細(xì)胞元素和化合物知識(shí)點(diǎn)總結(jié)歸納
1生物界與非生物界統(tǒng)一性：元素種類大體相同差異性：元素含量有差異
2組成細(xì)胞的元素
大量元素：C、H、O、N、P、S、、Ca、Mg
微量元素：Fe、Mn、Zn、Cu、B、M
主要元素：C、H、O、N、P、S
含量最高的四種元素：C、H、O、N
基本元素：C(干重下含量最高)
質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大的元素：O(鮮重下含量最高)
3組成細(xì)胞的化合物
無機(jī)化合物：水(含量最高的化合物)
無機(jī)鹽
有機(jī)化合物：糖類
脂質(zhì)
蛋白質(zhì)(干重中含量最高的化合物)
核酸
4檢測(cè)生物組織中糖類、脂肪和蛋白質(zhì)
(1)還原糖的檢測(cè)和觀察
常用材料：蘋果和梨
試劑：斐林試劑(甲液：0.1g/l的NaOH乙液：0.05g/l的CuSO4)
注意事項(xiàng)：①還原糖有葡萄糖，果糖，麥芽糖
?、诩滓乙罕仨毜攘炕旌暇鶆蚝笤偌尤霕右褐?，現(xiàn)配現(xiàn)用
?、郾仨氂盟〖訜?/p>
顏色變化：淺藍(lán)色棕色磚紅色
(2)脂肪的鑒定
常用材料：花生子葉或向日葵種子
試劑：蘇丹Ⅲ或蘇丹Ⅳ染液
注意事項(xiàng)：①切片要薄，如厚薄不均就會(huì)導(dǎo)致觀察時(shí)有的地方清晰，有的地方模糊。
?、诰凭淖饔檬牵合慈ジ∩?/p>
?、坌枋褂蔑@微鏡觀察
④使用不同的染色劑染色時(shí)間不同
顏色變化：橘黃色或紅色
(3)蛋白質(zhì)的鑒定
常用材料：雞蛋清，黃豆組織樣液，牛奶
試劑：雙縮脲試劑(A液：0.1g/l的NaOHB液：0.01g/l的CuSO4)
注意事項(xiàng)：①先加A液1l，再加B液4滴
?、阼b定前，留出一部分組織樣液，以便
顏色變化：變成紫色
(4)淀粉的檢測(cè)和觀察
常用材料：馬鈴薯
試劑：碘液
顏色變化：變藍(lán)
基因與染色體知識(shí)點(diǎn)
基因和染色體的關(guān)系
第一節(jié)減數(shù)分裂和受精作用
知識(shí)結(jié)構(gòu)：減數(shù)分裂
卵細(xì)胞形成過程
減數(shù)分裂和受精作用
受精作用
受精作用的過程和實(shí)質(zhì)
1.正確區(qū)分染色體、染色單體、同源染色體和四分體
(1)染色體和染色單體：細(xì)胞分裂間期，染色體經(jīng)過復(fù)制成由一個(gè)著絲點(diǎn)連著的兩條姐妹染色單體。所以此時(shí)染色體數(shù)目要根據(jù)著絲點(diǎn)判斷，即一個(gè)著絲點(diǎn)就代表一條染色體。
(2)同源染色體和四分體：同源染色體指形態(tài)、大小一般相同，一條來自母方，一條來自
父方，且能在減數(shù)第一次分裂過程中可以兩兩配對(duì)的一對(duì)染色體(有絲分裂中也有同源染色體，但不聯(lián)會(huì))。四分體指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會(huì)后每對(duì)同源染色體中含有四條姐妹染色單體。
(3)一對(duì)同源染色體=一個(gè)四分體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子。
2.減數(shù)分裂過程中遇到的一些概念同源染色體：(上面已經(jīng)有了)
聯(lián)會(huì)：同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。四分體：(上面已經(jīng)有了)
減數(shù)分裂：是
3.減數(shù)分裂特點(diǎn)：復(fù)制一次，分裂兩次。
結(jié)果：染色體數(shù)目減半(絲分裂)。
場(chǎng)所：生殖器官內(nèi)(動(dòng)物的精巢、卵巢;植物的花藥、胚珠;精巢、卵巢內(nèi)既有有絲分裂，
又有減數(shù)分裂)
過程：
精子的形成過程：卵細(xì)胞的形成過程：
1個(gè)精原細(xì)胞(2n)1個(gè)卵原細(xì)胞(2n)
↓間期：染色體復(fù)制↓間期：染色體復(fù)制
1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞(2n)1個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞(2n)
↓前期：聯(lián)會(huì)、四分體、交叉互換(2n)↓前期：聯(lián)會(huì)、四分體…(2n)中期：同源染色體排列在赤道板上(2n)中期：(2n)
后期：配對(duì)的同源染色體分離(2n)后期：(2n)
末期：細(xì)胞質(zhì)均等分裂末期：細(xì)胞質(zhì)不均等分裂(2n)2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞(n)1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞+1個(gè)極體(n)↓前期：(n)↓前期：(n)
中期：(n)中期：(n)
后期：染色單體分開成為兩組染色體(2n)后期：(2n)
末期：細(xì)胞質(zhì)均等分離(n)末期：(n)
4個(gè)精細(xì)胞：(n)1個(gè)卵細(xì)胞：(n)+3個(gè)極體(n)
↓變形
4個(gè)精子(n)
注：卵細(xì)胞形成無變形過程，而且是只形成一個(gè)卵細(xì)胞，卵細(xì)胞體積很大，細(xì)胞質(zhì)中存有大量營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，為受精卵發(fā)育準(zhǔn)備的。
6.有絲分裂和減數(shù)分裂的圖形的鑒別：(檢索表以二倍體生物為例)
1.1細(xì)胞中沒有同源染色體……減數(shù)第二
次分裂1.2細(xì)胞中有同源染色體
2.1有同源染色體聯(lián)會(huì)、形成四分體排列
于赤道板或相互分離……減數(shù)第一次分
裂
例題：判斷下列各細(xì)胞分裂圖屬何種分裂
何時(shí)期圖。
[解析]：
甲圖細(xì)胞的每一端均有成對(duì)的同源染色體，但無聯(lián)會(huì)、四分體、分離等行為，且每一端
都有一套形態(tài)和數(shù)目相同的染色體，故為有絲分裂的后期。
乙圖有同源染色體，且同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故為減數(shù)第一次分裂的后期。
丙圖不存在同源染色體，且每條染色體的著絲點(diǎn)分開，姐妹染色單體成為染色體移向細(xì)胞兩極，故為減數(shù)第二次分裂后期。
7.
意義：通過減數(shù)分裂和受精作用，保證了進(jìn)行有性生殖的生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，從而保證了遺傳的穩(wěn)定和物種的穩(wěn)定;在減數(shù)分裂中，發(fā)生了非同源染色體的自由組合和非姐妹染色單體的交叉互換，增加了配子的多樣性，加上受精時(shí)卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，使后代呈現(xiàn)多樣性，有利于生物的進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。
8.配子種類問題
由于染色體組合的多樣性，使配子也多種多樣，根據(jù)染色體組合多樣性的形成的過程，所以配子的種類可由同源染色體對(duì)數(shù)決定，即含有n對(duì)同源染色體的精(卵)原細(xì)胞產(chǎn)生配子的種類為2n種。
第二節(jié)基因在染色體上
1.為存在著明顯的平行關(guān)系。
研究方法：類比推理
2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析
摩爾根果蠅眼色的實(shí)驗(yàn)：(A—紅眼基因a—白眼基因X、Y——果蠅的性染色體)P：紅眼(雌)×白眼(雄)P：XAXA×XaY
↓↓
F1：紅眼F1：XAXa×XAY↓F1雌雄交配↓F2：紅眼(雌雄)白眼(雄)F2：XAXAXAXaXAYXaY
3.4.基因的分離定律的實(shí)質(zhì)基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)薩頓假說
1.內(nèi)容：基因在染色體上(染色體是基因的載體)
2.依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。
?、僭陔s交中保持完整和獨(dú)立性②成對(duì)存在
?、垡粋€(gè)來自父方，一個(gè)來自母方④形成配子時(shí)自由組合
3.證據(jù)：果蠅的限性遺傳
?、僖粭l染色體上有許多個(gè)基因;②基因在染色體上呈線性排列。
4.現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律
①分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨(dú)立地遺傳給后代。
?、谧杂山M合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合。
第三節(jié)伴性遺傳
1.伴性(別)遺傳的概念：此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。
2.人類紅綠色盲癥(伴X染色體隱性遺傳病)
?、僦虏』騒a正?；颍篨A
②患者：男性XaY女性XaXa
正常：男性XAY女性XAXAXAXa(攜帶者)
?、圻z傳特點(diǎn)：
即男性(父親)→女性(女兒攜帶者)→男性(兒
子)。⑶一般為隔代遺傳。
3.抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳病)
?、僦虏』騒A正?；颍篨a②患者：男性XAY女性XAXAXAXa正常：男性XaY女性XaXa③遺傳特點(diǎn)：
?、排曰颊叨嘤谀行曰颊?。⑵代代相傳。⑶交叉遺傳現(xiàn)象：男性→女性→男性
4.Y染色體遺傳：人類毛耳現(xiàn)象遺傳特點(diǎn)：基因位于Y染色體上，僅在男性個(gè)體中遺傳
5、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用：根據(jù)毛色辨別小雞的雌、雄
6、人類遺傳病的判定方法
口訣：無中生有必為隱，生女有病為常隱;有中生無必為顯，生女有病為常顯。
解釋：父母無病，子女有病——隱性遺傳(無中生有)父母無病，女兒有病——常、隱性遺傳;父母有病，子女無病——顯性遺傳(有中生無)父母有病，女兒無病——常、顯性遺傳注：如果家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，
無顯隱之分。
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