孕婦地中海貧血分兩種甲型(α型)和乙型(β型)。海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血(thalassemia)。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。以下是學(xué)習(xí)啦小編分享給大家的關(guān)于地中海貧血能生小孩嗎以及孕婦地中海貧血怎么辦，希望能給大家?guī)?lái)幫助!

　　地中海貧血能生小孩嗎，解答

　　一個(gè)地中海貧血癥的基因攜帶者(病不發(fā)作)同一個(gè)正常人結(jié)婚，則子女都正常;夫婦雙方若同為輕型地貧患者(即地貧基因攜帶者)，懷孕以后，對(duì)子女的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為地貧攜帶者(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。

　　中海貧血癥具有遺傳性，一旦父母雙方都是該病基因攜帶者，每次懷孕其子女患重型地中海貧血癥的幾率將達(dá)到25%，容易造成早產(chǎn)或死胎，存活下來(lái)的需定期輸血和除鐵維持體格的正常生產(chǎn)，或需造血干細(xì)胞移植才能根治，這些都需要昂貴的治療費(fèi)用。

　　孕婦地中海貧血怎么辦，解答

　　孕婦地中海貧血怎么回事?

　　孕婦地中海貧血分兩種甲型(α型)和乙型(β型)。海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血(thalassemia)。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。

　　導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。孕婦地中海貧血常見(jiàn)有兩種類(lèi)型，分別是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型貧血是自體隱性遺傳的血液疾病，又稱(chēng)“海洋性貧血”。由于是遺傳疾病，因此，補(bǔ)血或輸血都只能治標(biāo)，而無(wú)法治本。甲型地中海型貧血的比例相當(dāng)高，大約100人中有3～4人帶有此病的基因，但未必都會(huì)發(fā)病。乙型地中海型貧血的帶原者比例較低，在臺(tái)灣地區(qū)大約100人中有1人帶有種遺傳基因。

　　孕婦發(fā)生地中海貧血幾率和處理方式，一般來(lái)說(shuō)，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會(huì)有嚴(yán)重或致命的后果。然而若雙方都帶有隱性基因時(shí)，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴(yán)重或致命的貧血，1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至于致命或嚴(yán)重影響健康，1/4的孕婦幾率可能完全正常。

　　因此，現(xiàn)在的孕婦在懷孕12周之前都屬于不穩(wěn)定期，在做第一次產(chǎn)前檢查時(shí)，醫(yī)師都會(huì)要求檢查血色素、血容比以及紅細(xì)胞平均體積(mcv)，以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。假如紅細(xì)胞平均體積低于80，則夫妻雙方必須同時(shí)接受檢查。如果不幸夫妻同時(shí)帶有同型地中海型貧血的基因，則孕婦須接受絨毛采檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗(yàn)，來(lái)分析胎兒的基因。

　　孕婦重度地中海型貧血嚴(yán)重性!

　　孕婦經(jīng)檢查證實(shí)胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產(chǎn)，終止懷孕。因?yàn)檫@種孩子可能胎死腹中，也可能到懷孕末期發(fā)生胎兒水腫，出生不久即死亡，即使能勉強(qiáng)存活下來(lái)，將來(lái)也會(huì)需要長(zhǎng)期輸血或接受骨髓移植。反之，如果檢查的結(jié)果表明胎兒的基因正?；蚴菍儆谳p度的地中海型貧血，則可安心地續(xù)繼懷孕生產(chǎn)。

　　孕期地中海貧血篩查怎么做?

　　做地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測(cè)下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機(jī)會(huì)。

　　1、產(chǎn)前篩查：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者;

　　2、基因檢測(cè)：孕前或孕早期通過(guò)基因檢測(cè)技術(shù)明確α、β珠蛋白基因的異常位點(diǎn)，為產(chǎn)前診斷做準(zhǔn)備;

　　3、產(chǎn)前診斷：對(duì)孕11-14周孕婦取絨毛組織約2-5g，孕15-22周孕婦經(jīng)羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕婦抽取胎兒臍帶血0.5-1.5ml，通過(guò)基因檢測(cè)明確胎兒有無(wú)α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類(lèi)型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。

　　地中海貧血篩查需要空腹嗎?

　　地中海貧血篩查抽血要空腹嗎?地中海貧血篩查是需要空腹的。做地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測(cè)下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機(jī)會(huì)。

　　如果查出是地中海貧血需要注意以下幾點(diǎn)：

　　1、適量運(yùn)動(dòng)

　　適量的運(yùn)動(dòng)是保持健康所必須的，家長(zhǎng)們不應(yīng)擔(dān)心貧血會(huì)令病人體弱而限制他們的運(yùn)動(dòng)量。其實(shí)，運(yùn)動(dòng)量的多少，病人會(huì)因應(yīng)本身的體能而自我調(diào)節(jié)，當(dāng)感到疲倦時(shí)便會(huì)自動(dòng)休息。再者，在定期輸血的治療下，重型貧血病者的體能不應(yīng)特別虛弱。然而當(dāng)并發(fā)癥如心臟衰竭形成的時(shí)候，病人便應(yīng)避免劇烈的運(yùn)動(dòng)。

　　2、病向淺中醫(yī)

　　切除了脾臟的患者，由于對(duì)細(xì)菌的抵抗力減弱，遇上發(fā)熱不適時(shí)，應(yīng)盡快看醫(yī)生，以免病情惡化。

　　3、不要亂吃藥物

　　不少藥物，包括中藥、西藥及坊間成藥都會(huì)對(duì)中、重型貧血患者溶血情況加劇，出現(xiàn)更嚴(yán)重的貧血和黃疸現(xiàn)象。因此當(dāng)感到不適時(shí)，應(yīng)找注冊(cè)醫(yī)生，說(shuō)明本身是中、重型貧血患者，索取適當(dāng)?shù)乃幬?，切忌亂吃中藥或西藥。

　　此外，由于不少所謂多種維他命或“補(bǔ)血”藥都可能含有鐵質(zhì)，地中海貧血病人亦不宜進(jìn)食此類(lèi)藥物以避免過(guò)量吸收鐵質(zhì)。

　　4、保持均衡飲食

　　一般來(lái)說(shuō)，地中海貧血病人只需有均衡飲食，不需特別進(jìn)食所謂“補(bǔ)血” 食物。反之，一些含鐵質(zhì)量高食物如肝臟、牛扒、菠菜、蘋(píng)果等，應(yīng)適量而不宜過(guò)量進(jìn)食。

　　如何預(yù)防地中海貧血?

　　一般來(lái)說(shuō)，如果兩名屬同一類(lèi)型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機(jī)會(huì)生下重型貧血患者。要想有效預(yù)防本病，需抽血進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析，若證實(shí)本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常、二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者，四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。

　　鑒于本病缺少根治的方法，臨床中、重型預(yù)后不良，故在婚配方面醫(yī)生應(yīng)向有陽(yáng)性家族史或患者提出醫(yī)學(xué)建議，進(jìn)行婚前檢查和胎兒產(chǎn)前基因診斷，避免下一代患兒的發(fā)生。

　　地中海貧血患者能生育嗎?

　　患地中海貧血的人想要生育的話需要做好產(chǎn)前咨詢(xún)和篩查，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀Y這種遺傳性疾病目前尚無(wú)治愈的方法，只能通過(guò)產(chǎn)前咨詢(xún)和篩查，避免地中海貧血癥的出生。

　　如果一個(gè)地中海貧血癥的基因攜帶者(病不發(fā)作)同一個(gè)正常人結(jié)婚，則子女都正常;夫婦雙方若同為輕型地貧患者(即地貧基因攜帶者)，懷孕以后，對(duì)子女的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為地貧攜帶者(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。

　　地中海貧血癥具有遺傳性，一旦父母雙方都是該病基因攜帶者，每次懷孕其子女患重型地中海貧血癥的幾率將達(dá)到25%，容易造成早產(chǎn)或死胎，存活下來(lái)的需定期輸血和除鐵維持體格的正常生產(chǎn)，或需造血干細(xì)胞移植才能根治，這些都需要昂貴的治療費(fèi)用。所以地中海貧血的患者或基因攜帶者，以及高發(fā)地區(qū)的人群，為優(yōu)生優(yōu)育考慮，應(yīng)做肽鏈檢測(cè)和基因分析，以查明是否適合生育。

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