地中海貧血遺傳方式
地中海貧血是一種遺傳性很強的血液疾病,輕型地中海貧血的女性一般不顯示出地貧,都是在體檢才知道。以下是學習啦小編分享給大家的關于地中海貧血遺傳方式，希望能給大家?guī)韼椭?
地中海貧血遺傳方式
夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者)，懷孕以后，對子代的遺傳幾率是： 1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎發(fā)病機率均等。
地中海貧血夫妻一定會遺傳嗎,解答
網友迎風的樹：地中海貧血能懷孕嗎?
我在醫(yī)院抽血化驗，有的醫(yī)生說是地中海貧血，有的說不是。以下是我的化驗結果：HbA2：3.5%，HbF：0.8%。我是否屬于地中海貧血，是否嚴重，能否生育?
小編答疑：
單從你的化驗結果HbA2：3.5%，HbF：0.8%不能明確你是否患有地中海貧血，還需要參考該院實驗室的HbA的正常值范圍。理論上3.5%以下屬正常范圍;3.5%以上考慮為輕度地中海貧血。但你是在臨界線上，就很難判斷準確。
必須到有條件的醫(yī)院作地中海貧血基因分析才能確診。地中海貧血從病因學分類屬遺傳性疾病，但女性 地中海貧血患者還是可以生育的。需要注意的是孕前夫婦必須到醫(yī)院檢查，明確是α型或β型地中海貧血。
如果夫婦雙方都是地中海貧血基因攜帶者，就有1/4可能生育重型地中海貧血孩子，這就需在懷孕56～65天時對胎兒進行產前診斷，防止重型地中海貧血孩子出生。
網友尛嘴亂親7：懷了孕對孩子有影響嗎?
婚檢的時候莪老婆被檢出是地中海貧血!昨天去醫(yī)院檢查還沒出結果!不知道是輕型還是重型!要過十天才知道!莪想請問一下地中海貧血能懷孕嗎?懷了孕對孩子有影響嗎?
網友解答：
網友biospark：夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會有嚴重或致命的后果。然而若雙方都帶有隱性基因時，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴重或致命的貧血，胎兒有1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至于致命或嚴重影響健康，胎兒有1/4的幾率可能完全正常。
網友陌梵瓊：可以懷孕，但是又機率是會生一個地中海貧血的寶寶。如果只是你老婆有，你沒有，那機率是50%，只是攜帶者，就是輕度貧血。如果你們夫婦雙方都有，那就有1/4的機率是患一個重型地中海貧血。懷孕后可以做地中海貧血篩查，如果沒事那就可以繼續(xù)懷孕，如果是重型地中海貧血那就不要了。
小編解答：
地貧在基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯癥狀的。你老婆是在婚檢的時候被檢出是地中海貧血，就說明是輕型地中海貧血。
但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，另有25%的才是正常者。如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，不會有重型地中海貧血小孩。
你老婆一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，所生子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，不會有重型地中海貧血小孩。輕型地中海貧血孩子一般不顯示出地貧，一般都是在體檢才知道，問題不大。你老婆的父母可能就是這種情況(一方是攜帶者)。
地中海貧血預防為主
地中海貧是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病，又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血。地中海在臨床可分輕型、中間型、重型3種，一般可生存到成年期的為輕型和部分中間型，重型患者常因慢性溶血或者反復感染在幼年期夭折。
地中海貧血能治愈嗎?地中海貧血主要以預防為主。輕型無癥狀可不用治療， 重型地中海貧血要進行造血干細胞移植，若不進行造血干細胞移植，患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命，同時配合使用除鐵劑，即便如此，長期輸血，鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內，進而引起這些器官功能衰竭而導致患者死亡。并且造血肝細胞移植也存在相當大的危險性。
有重度地中海貧血的孕婦就要特別注意了，經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流產，終止懷孕。如果檢查的結果表明胎兒的基因正?；蚴菍儆谳p度的地中海型貧血，則可安心地續(xù)繼懷孕生產。輕型地貧無需特殊治療 中間型和重型地貧可采取輸血和去鐵治療，在平時的生活中注意休息和營養(yǎng) 積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。
地中海貧血的處理方法
輕型地貧患者無需特殊處理，主要是針對重型地貧，需進行 產前診斷 。未在婚前進行有關地貧檢查的夫婦，要求懷孕后早篩查，早診斷，確診后流產是目前防止重型地貧胎兒出生、保障母體安全的唯一辦法。對遺傳咨詢后確認為高風險地貧胎兒時，應盡早通過羊水穿刺或絨毛取樣后，進行 基因檢測 ，可診斷地貧胎兒的基因型。
通過上面的文章描述，我們知道了，在面對地中海貧血的時候，提前預防還是非常重要的，地中海貧血和人們的遺傳方式也有非常大的聯(lián)系，在家族里面，如果說長輩們患有地中海貧血的，就要格外注意，有可能是直接遺傳，也有可能是隔代遺傳。
地中海貧血的表現(xiàn)
地貧的臨床表現(xiàn)呈多樣性，輕者本人多無自覺癥狀而不易察覺，常因體檢時發(fā)現(xiàn)輕度貧血或家系分析時才診斷。重型α地貧胎兒，又稱 Bart''s水腫胎，因4個α基因全部缺失，α珠蛋白鏈不能合成，常于懷孕中期開始發(fā)病，表現(xiàn)為胎兒全身水腫，心臟畸形，體腔積液，胎盤巨大而水腫，多于懷孕晚期死于宮內。
即使能懷孕至足月，也多于出生后數(shù)分鐘內死亡，而且孕婦常合并妊高征，胎盤早剝，子癇抽搐，產時或產后大出血等產科危重并發(fā)癥。另一種次嚴重的α地貧，又稱血紅蛋白H病，與重型β地貧表現(xiàn)相似或貧血癥狀稍輕，這兩類地貧在胎兒期無特殊臨床表現(xiàn)，可以懷孕至足月分娩，出生時與正常胎兒幾無分別，多于生后6個月左右開始發(fā)病。
表現(xiàn)為進行性溶血性貧血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾腫大，臉色萎黃，蒼白無力。此病目前國內外尚無有效的治療方法，僅能依靠輸血維持生命。由于極易發(fā)生各種并發(fā)癥，多于青少年期死亡，給家庭和社會帶來沉重的負擔。
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1.地中海貧血的種類
5.地中海貧血是什么
地中海貧血遺傳方式
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