地中海貧血檢查費(fèi)用 地中海貧血檢查項(xiàng)目 地中海貧血檢查結(jié)果怎么
地中海貧血怎么檢查?地中海貧血檢查什么時(shí)候做?地中海貧血檢查有必要嗎?地中海貧血檢查價(jià)格是多少?地中海貧血檢查什么項(xiàng)目?地中海貧血檢查結(jié)果分析怎么看?下面一起隨學(xué)習(xí)啦小編來(lái)了解吧。
地中海貧血檢查費(fèi)用
地中海貧血檢查需要多少錢(qián)，這個(gè)得看檢查過(guò)程中需要檢查的項(xiàng)目而定。地中海貧血篩查時(shí)首先需要進(jìn)行血常規(guī)檢查，價(jià)格在20-30元左右;若血常規(guī)檢查出異常，則需進(jìn)行后續(xù)檢查，如地貧基因分析等，而地中海貧血基因檢查一般收費(fèi)在250-300元左右，一共是在500-1000元不等。
這只是僅供參考的一個(gè)價(jià)格，具體還會(huì)因?yàn)榈貐^(qū)、醫(yī)院的性質(zhì)不同而收費(fèi)不同，如果是有需要的，最好是到自己當(dāng)?shù)氐尼t(yī)院去咨詢一下。
地中海貧血檢查項(xiàng)目
一、鑒別診斷
1、胎兒水腫：亦可見(jiàn)于Rh或ABO血型不合，HbBart’S電泳區(qū)帶為主要鑒別依據(jù)。
2、缺鐵性貧血：此病亦為小細(xì)胞低色素性貧血，但血清鐵降低，與地中海貧血不同。
3、其他Hb?。篐bE、HbC等也可出現(xiàn)靶形紅細(xì)胞。但此兩者均有電泳異常區(qū)帶可資鑒別。δβ海洋性貧血、HbE-β海洋性貧血雙雜合子與純合子-β海洋性貧血的臨床表現(xiàn)類似，但癥狀較輕。遺傳性胎兒Hb持續(xù)存在綜合征的HbF亦升高，但患者無(wú)貧血。
4、先天性溶血性貧血：如先天性球形紅細(xì)胞增多癥或紅細(xì)胞酶缺陷等病，可通過(guò)紅細(xì)胞胎性試驗(yàn)及酶缺陷檢查而鑒別。
5、獲得性HbH病，并發(fā)于紅白血病、不典型慢性粒細(xì)胞性白血病、鐵粒幼細(xì)胞貧血、急性粒細(xì)胞性白血病、骨髓增殖癥、再生障礙性貧血、急性淋巴細(xì)胞性白血病等，但其a/β肽鏈比值明顯低于遺傳性HbH病的0.3～0.62。
6、HbF和HbA2增高：某些再生障礙性貧血、急性白血病，尤其幼年“慢性粒細(xì)胞性白血病’患者的HbH增高，HbZürich和Tocoma等疾病，HbA2亦可增高，應(yīng)注意鑒別。
二、常有家族史
三、實(shí)驗(yàn)室檢查
1、呈小細(xì)胞低色素性貧血，紅細(xì)胞大小不均，可見(jiàn)異形，靶形紅細(xì)胞(可有0-66%)，網(wǎng)織紅細(xì)胞增多。
2、紅細(xì)胞滲透脆性降低。
3、血紅蛋白分析
重型和中間型b 地中海貧血患者的HbF含量明顯增高，抗堿血紅蛋白可在40%以上。輕型b地中海貧血患兒的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎兒水腫綜合征患兒其HbH與Hb Barts的含量分別增高。
地中海貧血檢查結(jié)果怎么看
其實(shí)，在婚前或者孕期都會(huì)做各項(xiàng)的檢查，那么在檢查的時(shí)候就要進(jìn)行地中海貧血檢查，一般都是通過(guò)血常規(guī)進(jìn)行地貧篩查，若有異常則需繼續(xù)進(jìn)行血紅蛋白電泳、肽鏈檢測(cè)、地貧基因分析等項(xiàng)目來(lái)確診地中海貧血。各個(gè)項(xiàng)目檢測(cè)結(jié)果分析如下：
1、血常規(guī)
主要看其中的平均紅細(xì)胞體積(MCV)和平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量(MCH)，各型地貧MCV或MCH均會(huì)降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會(huì)正常。重型、中間型和輕型地貧可同時(shí)有血紅蛋白(Hb)的下降。此項(xiàng)只能提示地貧風(fēng)險(xiǎn)，不能作為診斷標(biāo)準(zhǔn)。
2、血紅蛋白電泳
此項(xiàng)化驗(yàn)可用于檢驗(yàn)異常Hb，重型和中間型地貧做此項(xiàng)可明確診斷。HbA2增高是輕型β地中海貧血最重要的診斷依據(jù);缺鐵性貧血時(shí)，HbA2常降低，可與輕型β地中海貧血鑒別。
3、肽鏈檢測(cè)
臨床上主要用于輕型α地貧的診斷。正常為陰性，肽鏈陽(yáng)性可明確診斷為輕型α地貧。
4、地貧基因分析
基因分析可代替上述所有檢測(cè)，但因設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室、技術(shù)人員的要求均較高，一般醫(yī)院難以開(kāi)展，檢測(cè)費(fèi)用也較高。
如果夫妻雙方同為輕型的同類型地中海貧血，需要密切進(jìn)行產(chǎn)前診斷;如果結(jié)果顯示正?；蜉p型地貧，對(duì)胎兒影響不大，可放心生育;如果是重型，建議及時(shí)引產(chǎn)，以免造成孕婦身心傷害。
地中海貧血檢查的標(biāo)準(zhǔn)值
海洋性貧血我們都知道，它是屬于一組遺傳性溶血性貧血，而且嚴(yán)重的話，目前是沒(méi)有方法根治的，只能長(zhǎng)期通過(guò)輸血維持生命。地中海貧血篩查在血常規(guī)檢查時(shí)主要看其中的平均紅細(xì)胞體積(MCV)和平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量(MCH)等，具體的項(xiàng)目和參考范圍如下，通過(guò)下面的表格可以參照自己的檢查表格來(lái)做一個(gè)對(duì)比哦!
地中海貧血檢查有必要嗎
由于有些孕媽媽們對(duì)地中海貧血的情況并不是很了解，想要知道一些關(guān)于孕婦地中海貧血檢查的相關(guān)的情況。那么對(duì)于這項(xiàng)檢查來(lái)說(shuō)，很有必要嗎? 其實(shí)，我們都知道地中海貧血是一種遺傳性的疾病，所以，這項(xiàng)檢查的是很有必要的。
孕婦地中海貧血的篩查是通過(guò)一般產(chǎn)前血液常規(guī)檢查來(lái)進(jìn)行的。如果孕婦平均紅血球體積小于80，可能為地中海貧血基因的攜帶者，此時(shí)配偶也需要接受平均紅血球體積檢查，如果配偶的平均紅血球體積大于80，則無(wú)產(chǎn)下重型地中海貧血胎兒之虞;若配偶的平均紅血球體積小于80，則夫妻必須同時(shí)接受確認(rèn)診斷，確定是否為同型地中海貧血基因攜帶者，假若夫妻為同型基因攜帶者，必須進(jìn)一步做絨毛采樣術(shù)或羊膜穿刺術(shù)，以作為胎兒的基因診斷。
而且，孕婦地中海貧血由于是遺傳基因的問(wèn)題，所以對(duì)于這一點(diǎn)來(lái)說(shuō)，希望孕婦及時(shí)檢查，否則對(duì)日后的生活會(huì)有很大的影響，所以這項(xiàng)檢查符合優(yōu)生優(yōu)育的情況，建議要做地中海貧血檢查。
地中海貧血怎么檢查
地中海貧血是怎么檢查的呢?做地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測(cè)下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機(jī)會(huì)。
1、產(chǎn)前篩查：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者;
2、基因檢測(cè)：孕前或孕早期通過(guò)基因檢測(cè)技術(shù)明確α、β珠蛋白基因的異常位點(diǎn)，為產(chǎn)前診斷做準(zhǔn)備;
3、產(chǎn)前診斷：對(duì)孕11-14周孕婦取絨毛組織約2-5g，孕15-22周孕婦經(jīng)羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕婦抽取胎兒臍帶血0.5-1.5ml，通過(guò)基因檢測(cè)明確胎兒有無(wú)α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
地中海貧血檢查什么時(shí)候做
其實(shí)，地中海貧血檢查是很有必要做的一項(xiàng)檢查，在做地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測(cè)下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機(jī)會(huì)。那么，地中海貧血檢查在什么時(shí)候做呢?
1、產(chǎn)前篩查：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者;
2、基因檢測(cè)：在孕前或孕早期的時(shí)候，就可以通過(guò)基因檢測(cè)技術(shù)明確α、β珠蛋白基因的異常位點(diǎn)，為產(chǎn)前診斷做準(zhǔn)備;
3、產(chǎn)前診斷：對(duì)孕11-14周孕婦取絨毛組織約2-5g，孕15-22周孕婦經(jīng)羊膜穿刺抽取羊水15-20ml，24-30周孕婦抽取胎兒臍帶血0.5-1.5ml，通過(guò)基因檢測(cè)明確胎兒有無(wú)α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
以上這三個(gè)檢查的時(shí)間，最好孕媽要去做詳細(xì)的檢查哦，這樣才能夠保證生出健康的寶寶。
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