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奧氮平副作用都有哪些

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  奧氮平副作用都有哪些

  常見不良反應(yīng)(>10%):嗜睡和體重增加。體重增加與用藥前體重指數(shù)(BMI)較低和起始劑量較高(≥15毫克)有關(guān)。

  少見不良反應(yīng)(1-10%):頭暈、食欲增強、外周水腫、直立性低血壓、急性或遲發(fā)性錐體外系運動障礙包括帕金森病樣癥狀、靜坐不能、肌張力障礙,一過性抗膽堿能作用包括口干和便秘,另外還有肝臟丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶無癥狀的一過性升高,尤其是在用藥初期。血漿催乳素濃度偶見一過性輕度升高,但與安慰劑無差異,且罕見相關(guān)臨床表現(xiàn)(如男性乳房增大、泌乳及乳房增大),絕大多數(shù)病人無需停藥即可恢復(fù)正常。合并其它抗精神病藥時,偶見無癥狀性的血液學(xué)改變?nèi)缡燃毎鑫摇?/p>

  罕見不良反應(yīng)(<1%):光敏反應(yīng)、肌酐磷酸激酶升高。

  奧氮平的臨床研究

  藥物相互作用

  P450細胞色素異體,特別是CYP1A2,的抑制劑和誘導(dǎo)劑分別可延緩和縮短奧氮平的清除率。吸煙和卡馬西平可增加奧氮平的清除率。下列藥物和單劑量奧氮平合并用藥,未見代謝抑制:丙米嗪及其代謝產(chǎn)物去甲丙米嗪、華發(fā)令、茶堿或安定。奧氮平和鋰鹽、雙環(huán)哌丙醇合并用藥時沒有交互作用。單劑量含鋁或鎂的抗酸劑、西米替丁對奧氮平的生物利用度沒有影響,而合并使用活性炭可降低奧氮平的生物利用度50~60%。

  不良反應(yīng)

  對2500名患者服用奧氮平的原始數(shù)據(jù)庫,治療條件和療程差異顯著,包括開放和雙盲研究、住院和門診治療以及短程和長期用藥。臨床研究中與奧氮平使用有關(guān)的唯一不良反應(yīng)是嗜睡和體重增加,34%服用奧氮平的患者血漿催乳素濃度有一過性的輕度升高(末點數(shù)不超過正常值上限,與安慰劑無統(tǒng)計差異)。相關(guān)臨床表現(xiàn)(例如:男性乳房增大、泌乳及乳房增大)罕見,絕大多數(shù)患者的激素水平無需停藥即可回復(fù)至正常范圍。臨床實驗中偶見不良反映(1~10%),包括頭暈、靜坐不能、食欲增強、外周水腫、直立性低血壓、口干及便秘。偶見肝臟氨基轉(zhuǎn)移酶ALT/SGPT和AST/SGOT無癥狀的一過性升高。全身:體重增加;神經(jīng)系統(tǒng):嗜睡、頭暈、靜坐不能;消化系統(tǒng):便秘、口干、食欲增強;臨床化驗:ALT/SGPT升高、AST/SGOT升高、催乳素升高;血液學(xué):嗜酸性細胞增多;心血管系統(tǒng):直立性低血壓;代謝系統(tǒng):外周水腫。

  奧氮平的藥理學(xué)

  奧氮平是一種抗精神病藥,對多種受體系統(tǒng)具有藥理作用。動物試驗表明,奧氮平對 5-HT、多巴胺D、α-腎上腺素、組胺H等多種受體有親和力。動物行為研究表明,奧氮平具有5-HT、多巴胺和膽堿能拮抗作用,與其受體結(jié)合情況相符。奧氮平的體外和體內(nèi)5-HT 2 受體親和力大于其與多巴胺D 2 受體的親和力。電生理研究表明,奧氮平選擇性地減少間腦邊緣系統(tǒng)(A10)多巴胺能神經(jīng)元的放電,而對紋狀體(A9)的運動功能通路影響很小。奧氮平在低于產(chǎn)生僵住反應(yīng)的劑量水平時能減少條件性回避反應(yīng)。與其它抗精神病藥不同,奧氮平在抗焦慮測試中能增加反應(yīng)。對照臨床試驗結(jié)果表明,奧氮平能顯著改善陰性及陽性癥狀。


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