口服撲爾敏的副作用

時(shí)間：2017-06-19 16:31:26 崇基15由分享

　　撲爾敏是一種很常見(jiàn)的藥物，就像發(fā)熱時(shí)人們會(huì)吃退燒藥一樣，出現(xiàn)皮膚過(guò)敏、藥物及食物過(guò)敏、過(guò)敏性鼻炎時(shí)，人們第一時(shí)間就會(huì)想到撲爾敏，那么口服撲爾敏的副作用是什么呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的口服撲爾敏的副作用的相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)你有用!

　　口服撲爾敏的副作用

　　對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制，表現(xiàn)為乏力、嗜睡、頭昏、困倦、口渴、心悸等。

　　感冒發(fā)熱的病人不宜服用;服藥期間忌食生冷、刺激的食物;對(duì)此藥物過(guò)敏者禁用;服藥1個(gè)月癥狀無(wú)緩解，應(yīng)停服藥物并就醫(yī);如果正在同時(shí)服用其他藥品，用藥前要咨詢醫(yī)師或藥師。

　　口服撲爾敏的主要功效

　　撲爾敏是一種抗組胺藥，其主要作用與苯海拉明相同，但一般情況下鎮(zhèn)靜作用較弱，副作用比苯海拉明要小。主要用于治療各種過(guò)敏性疾病，如皮膚炎癥、蟲(chóng)咬、藥物過(guò)敏等，也可以與其它中、西藥結(jié)合，用于治療感冒等疾病。

　　口服撲爾敏的注意事項(xiàng)

　　抗組胺藥是一類能對(duì)抗組胺引起的各種病理反應(yīng)的藥物。本類藥物可逆性占領(lǐng)組胺受體，競(jìng)爭(zhēng)性阻斷組胺與受體結(jié)合，從而表現(xiàn)抗組胺作用。組胺受體有H1和H2兩種類型，激動(dòng)時(shí)產(chǎn)生不同的效應(yīng)。H1受體激動(dòng)時(shí)可引起支氣管及胃腸道平滑肌收縮，血管平滑肌舒張，心房肌收縮加強(qiáng)，房室傳導(dǎo)減慢等。H2受體激動(dòng)時(shí)可引起胃壁細(xì)胞分泌胃酸增加等。這兩類效應(yīng)各被不同的藥物所拮抗。H1受體拮抗劑取代了機(jī)體中的組胺，競(jìng)爭(zhēng)性拮抗其作用，它不能滅活組胺，也不抑制其合成與釋放。故主要用于緩解過(guò)敏反應(yīng)的癥狀，如蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫、鼻炎、結(jié)膜炎，也可緩解皮膚病所致瘙癢;一些傳統(tǒng)的H1受體拮抗劑可拮抗乙酰膽堿、5-HT、腎上腺素，并具有局麻作用;H1受體拮抗劑如苯海拉明、茶苯海明、異丙嗪等因具鎮(zhèn)吐作用，可用于治療梅尼埃病及相關(guān)疾病的惡心、嘔吐、腹瀉癥狀。一些藥物還具有抗眩暈作用及鎮(zhèn)靜作用，異丙嗪因具鎮(zhèn)靜作用可用于術(shù)前麻醉及短期治療失眠。H1受體拮抗劑可加強(qiáng)乙醇、巴比妥、催眠藥、止痛藥、抗焦慮藥、安定藥等中樞抑制藥的作用。單胺氧化酶抑制劑可增強(qiáng)其抗膽堿作用。該藥還可協(xié)同阿托品、三環(huán)類抗抑郁藥的作用?？裳诒伟被擒疹惖鹊亩拘?，使皮試呈假陽(yáng)性而提前停藥。在使用抗組胺藥前，應(yīng)充分了解其配伍禁忌。與鎮(zhèn)靜藥、催眠藥、安定藥或乙醇飲料合用，可加強(qiáng)中樞抑制作用。延緩苯妥英鈉肝內(nèi)代謝，使其血藥濃度增加。

　　口服撲爾敏的作用機(jī)制

　　丙胺類包括溴苯那敏，二甲茚定，非尼拉敏，曲普利啶，具有強(qiáng)H1受體拮抗劑，具鎮(zhèn)靜作用。乙醇胺類包括曲美芐胺，卡比沙明，多西拉敏，具有顯著的鎮(zhèn)靜作用與抗膽堿作用，胃腸道副作用較低。乙二胺類包括美吡拉敏，氯吡啉，安他唑林，希司洛啶，具有中度鎮(zhèn)靜活性，可致腸紊亂和光敏反應(yīng)。酚噻嗪類包括帕拉塞嗪、異丙嗪、丙酰馬嗪、美喹他嗪，具有顯著的抗膽堿作用與止吐作用，可致鎮(zhèn)靜和光過(guò)敏反應(yīng)。哌嗪類包括西替利嗪、布克利嗪、美克洛嗪，具有止吐作用。其他還有阿斯咪唑、阿扎他啶、特非那啶、阿伐司丁、巴米品、氯雷他定，是高選擇性H1受體拮抗劑。口服吸收快而完全，15-60min生效，血藥濃度2.5-6h達(dá)峰值，首過(guò)效應(yīng)明顯，生物利用度為25%-50%，t1/2為30.3h，蛋白結(jié)合率約為70%，主要經(jīng)肝臟代謝，代謝物無(wú)藥理活性，部分原形自尿排出。