長(zhǎng)期吃萬(wàn)艾可的副作用
萬(wàn)艾可用于治療男性勃起功能障礙，有效改善陰莖勃起硬度，受到許多陽(yáng)痿的患者深愛，但是常服會(huì)帶來(lái)副作用，那么長(zhǎng)期吃萬(wàn)艾可的副作用是什么呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的長(zhǎng)期吃萬(wàn)艾可的副作用的相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)你有用!
長(zhǎng)期吃萬(wàn)艾可的副作用
1、頭痛
臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，約有13%的人服藥后出現(xiàn)頭痛，且服用劑量越大愈烈。
2、眼花
約有3%的服藥者可發(fā)生短暫的視力模糊，有的還會(huì)出現(xiàn)看見藍(lán)光的幻。
3、昏暈
可能造成血壓驟降，如同時(shí)服用硝酸甘油等藥物，常會(huì)立即頭昏甚至?xí)灥埂?/p>
4、異常勃起
傷及陰部肌肉組織，甚至加重陽(yáng)痿。
陽(yáng)痿可能是心臟疾病、糖尿病或癌癥的先兆，服用該藥可能掩蓋真正的病情。
6、血壓降低
偉哥可引起血壓降低，而含三硝酸甘油或硝酸鹽等心臟病藥物也會(huì)降低血壓，故偉哥與這些藥混用時(shí)血壓會(huì)大大降低，有時(shí)可能危及生命。
7、永久性陽(yáng)痿
長(zhǎng)期服用偉哥可產(chǎn)生藥物依賴性，甚至形成永久性陽(yáng)痿。
8、青光眼
眼科專家警告，服用偉哥可導(dǎo)致血壓下降，但青光眼患者眼壓較高，有3%～5%的人可能出現(xiàn)急性青光眼，可使人一夜失明，即使治好也不能恢復(fù)原來(lái)視力。
9、暫時(shí)性耳聾
FDA報(bào)道，偉哥可致聾，約1/3為暫時(shí)性耳聾。
10、不育
美國(guó)一些專家認(rèn)為，年輕人用偉哥可能會(huì)影響生殖能力。
11、加重睡眠呼吸暫停
梗阻性睡眠呼吸暫停是由于在睡眠中喉部軟組織塌陷，阻塞氣道導(dǎo)致短時(shí)間的呼吸停止而產(chǎn)生的常見病癥。勃起功能障礙在梗阻性睡眠呼吸暫停患者中有很高的發(fā)病率，當(dāng)這些患者服用偉哥時(shí)，可能引起上呼吸道充血(淤血)，以至于加重呼吸障礙。
萬(wàn)艾可的用法用量
請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生的診斷處方下使用，按照醫(yī)護(hù)人員告訴你的劑量準(zhǔn)確服用。醫(yī)護(hù)人員將告訴你服用劑量和時(shí)間。如果有需要，醫(yī)護(hù)人員也許會(huì)調(diào)整劑量。以下患者信息僅供參考(U.S. Food and Drug Administration，萬(wàn)艾可®說(shuō)明書，患者信息;輝瑞中國(guó)，萬(wàn)艾可說(shuō)明書)：
進(jìn)行性活動(dòng)前約1小時(shí)服用。如果有需要，也可以在性活動(dòng)前30分鐘至4小時(shí)內(nèi)服用。萬(wàn)艾可可在餐前或餐后服用。如果你在高脂肪餐(如漢堡或薯?xiàng)l)后服用，可能需要更長(zhǎng)一點(diǎn)的時(shí)間藥物才能起效。每日不要服用萬(wàn)艾可超過(guò)1次。如果意外地服用了過(guò)量的萬(wàn)艾可，立即聯(lián)系醫(yī)生或去最近的醫(yī)院急診室。
對(duì)大多數(shù)患者，推薦劑量為50毫克，在性活動(dòng)前約1小時(shí)按需服用;但在性活動(dòng)前0.5-4小時(shí)內(nèi)的任何時(shí)候服用均可?；谒幮Ш湍褪苄?，劑量可增加至100毫克(最大推薦劑量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。在沒有性刺激時(shí)，推薦劑量的西地那非不起作用。
下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關(guān)：年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化，增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率[30 毫升/分，增加100%)、同時(shí)服用強(qiáng)效細(xì)胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時(shí)增加藥效和不良事件發(fā)生率，故這些患者的起始劑量以25毫克為宜。
一項(xiàng)在無(wú)HIV感染的健康受試者中進(jìn)行的研究表明，Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍，見“藥物相互作用”)。鑒于此，建議同時(shí)服用ritonavir的患者，每48小時(shí)內(nèi)用藥劑量最多不超過(guò)25毫克。
西地那非可增強(qiáng)硝酸酯的降壓作用，故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者，禁服西地那非。
需要合并使用西地那非與α受體阻滯劑時(shí)，西地那非治療前，患者已應(yīng)用α受體阻滯劑治療達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，而且西地那非應(yīng)該從最低劑量開始服用。
吃萬(wàn)艾可的禁忌
由于已知的本品對(duì)一氧化氮/cGMP途徑的作用(見“藥理毒理”)，西地那非可增強(qiáng)硝酸酯的降壓作用。故服用任何劑型硝酸酯的患者，無(wú)論是規(guī)律服用或間斷服用，均為禁忌癥。
患者服用西地那非后，何時(shí)可以安全地服用硝酸酯類藥物(如需要)目前尚不清楚。根據(jù)健康志愿者藥代動(dòng)力學(xué)資料，單劑口服 100毫克，24小時(shí)后血漿西地那非濃度約為2ng/ml(峰值血藥濃度約為440 ng/ml )(見“藥代動(dòng)力學(xué)”)。以下患者服藥24小時(shí)后血漿西地那非濃度較健康志愿者高3-8倍：年齡65歲以上、肝損害(如肝硬化)、嚴(yán)重腎損害(肌酐清除率30毫升/ 分鐘以下)、同時(shí)服用細(xì)胞色素P4503A4的強(qiáng)抑制劑如紅霉素等。盡管服藥24小時(shí)后的西地那非血藥濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于峰濃度，但尚不了解此時(shí)是否可以安全地服用硝酸酯類藥物。
已知對(duì)本品中任何成份過(guò)敏的患者禁用。
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