什么是無創(chuàng)DNA產前檢測?無創(chuàng)DNA產前檢測技術是一項新型的、針對胎兒染色體非整倍體疾病的產前檢測新技術。該技術僅需抽取孕婦靜脈血，即可判斷胎兒是否患有唐氏綜合征(T21)、愛德華氏綜合征(T18)、帕陶氏綜合征(T13)三大染色體非整倍體疾病。下面由學習啦小編為大家整理的相關資料，希望大家喜歡!

　　產前無創(chuàng)DNA檢測檢查時間

　　超聲檢查是孕期監(jiān)測胎兒發(fā)育、評估胎兒主要臟器異常與否的常規(guī)和重要手段，孕婦在整個懷孕期間至少應進行三次超聲檢查。

　　第一次超聲檢查：孕11-13+6周，確定胎兒個數、胎兒孕周，排除較大的胎兒畸形(如無腦兒等)，胎兒頸項透明帶(NT)檢測也在此階段進行。

　　第二次超聲檢查：孕18-24周，排除胎兒大多數畸形，俗稱“大排畸”，如四肢畸形、心臟畸形、腦畸形等。

　　第三次超聲檢查：孕32-36周，測定胎兒的各種徑線，評估胎兒的體重及發(fā)育狀況。

　　血清學篩查：血清學篩查通過抽取孕婦的靜脈血，檢測母親血清中甲型胎兒蛋白(AFP)、非結合雌素三醇(uE3)以及絨毛膜促性腺激素(HCG)的濃度，結合孕婦的預產期、年齡、抽血時的孕周和體重計算胎兒罹患染色體疾病的“風險系數”。根據“風險系數”的高低，分為“高風險”孕婦和“低風險”孕婦。

　　早孕期血清學篩查：孕9-13+6周，檢測母血清中的PAPP-A、freeβ、HCG水平;

　　中孕期血清學篩查：孕15-21+6周，根據篩查指標的不同，分為二聯(lián)篩查、三聯(lián)篩查和四聯(lián)篩查。

　　三、四聯(lián)篩查為主要的篩查項目

　　中孕期血清學三聯(lián)篩查：篩查母血清中的AFP、freeβ、HCG、uE3水平;

　　中孕期血清學四聯(lián)篩查：篩查母血清中的AFP、freeβ、HCG、uE3、Inhibin-A水平;

　　目前血清學篩查的項目主要涉及21三體綜合征和18三體綜合征，對其他染色體疾病無法檢測。

　　絨毛膜取樣： 孕10-13+6周，B超引導下經子宮頸或經腹部采集胎盤的絨毛組織，后續(xù)進行遺傳檢測;

　　羊水穿刺： 孕16-20+6周，B超引導下經腹部采集胎兒羊水，后續(xù)進行遺傳檢測;

　　臍靜脈血穿刺：孕21-28周，B超引導下采集胎兒臍帶血，后續(xù)進行遺傳檢測。

　　無創(chuàng)DNA產前檢測的適應人群

　　懷孕12-26孕周的單胎準媽媽，尤其適合有以下情況，但不愿選擇有創(chuàng)產前診斷的準媽媽們，高齡(年齡≥35歲)、唐篩結果為高風險或者單項指標值改變、孕期B超寶寶NT值增高或其它解剖結構異常、羊水穿刺細胞培養(yǎng)失敗，不適宜進行有創(chuàng)產前診斷的準媽媽們，病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產、珍貴兒、錯過有創(chuàng)產前診斷時間，希望排除寶寶21-三體、18-三體、13-三體綜合征，自愿選擇進行貝比安TM無創(chuàng)產前檢測的準媽媽們。

　　無創(chuàng)DNA產前檢測的四大優(yōu)勢

　　簡單：僅需采集孕婦靜脈血10ml(無需空腹)

　　安全：靜脈血取樣，胎兒安全、無創(chuàng)傷;緩解孕婦及家屬的心理負擔

　　準確：21-三體綜合征(T21)、18-三體綜合征(T18)、13-三體綜合征(T13)的準確率可達99%以上

　　快速：采血后，10個工作日出檢測報告