癌細(xì)胞擴散能活多久
正常的細(xì)胞由于物理、化學(xué)、病毒等致癌因子導(dǎo)致的原癌基因和抑癌基因突變而轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞。那么癌細(xì)胞擴散還能活多久?小編整理了關(guān)于癌細(xì)胞擴散活多久，希望對大家有幫助!
癌細(xì)胞擴散活多久
一般來說癌細(xì)胞擴散和轉(zhuǎn)移都是發(fā)生在癌癥的晚期,擴散后的患者情況會快速的下降,但是并不是就預(yù)兆著死亡,所以及時的治療也是很有必要的.生物免疫結(jié)合中醫(yī)療法是治療腫瘤的綠色療法,是南京新世紀(jì)腫瘤研究所幾十位老專家近二十年嘔心瀝血研究治療腫瘤的結(jié)晶,不開刀、不放療、不化療,是治療各種中晚期腫瘤科學(xué)有效的綜合方案.所獨特之處是它精準(zhǔn)殺滅癌細(xì)胞,調(diào)節(jié)自身免疫,在最大限度保護病人身體不遭受重創(chuàng)的前提下,讓癌細(xì)胞自行壞死和凋亡.該療法經(jīng)過國家權(quán)威驗證：對肺、肝、胃、食道、乳腺、卵巢、直腸、腎、膀胱、腦、鼻咽癌等中晚期腫瘤病人均取得肯定的療效.為眾多癌癥患者點起了生命之火,給許多晚期喪失手術(shù)的癌癥患者無疑是一條起死回生之路.臨床統(tǒng)計患者經(jīng)過治療一個療程后,疼痛減輕、體力恢復(fù)、積水消失、食欲增加、睡眠好轉(zhuǎn),治療1-3個療程后,腫瘤縮小甚至消失.經(jīng)過治療的患者,有1/3病人可以徹底治愈;有1/3病人癥狀消失,指標(biāo)恢復(fù)正常;還有1/3病人仍然可以改善生活質(zhì)量,減輕痛苦,延長患者生命.
癌細(xì)胞主要特征
癌細(xì)胞是由正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來，它除了仍具有來源細(xì)胞的某些特性(如上皮癌仍可合成角質(zhì)蛋白)外，還表現(xiàn)出癌細(xì)胞獨具的特性。
?、艧o限增殖
在適宜條件下，癌細(xì)胞能無限增殖，成為“不死”的永生細(xì)胞。正常細(xì)胞都具有一定的最高分裂次數(shù)，如人的細(xì)胞一生只能分裂50～60次。然而癌細(xì)胞卻失去了最高分裂次數(shù)。如在1951年由一位黑人婦女(名叫Henrietta Lacks)的宮頸癌細(xì)胞分離建立的HeLa細(xì)胞系，至今仍在世界許多實驗室中廣泛傳代使用。
⑵接觸抑制現(xiàn)象喪失
正常細(xì)胞生長相互接觸后，其運動和分裂活動都要停頓下來。在體外培養(yǎng)條件下則表現(xiàn)為細(xì)胞貼壁生長匯合成單層后即停止生長。癌細(xì)胞則不同，其分裂和增殖并不因細(xì)胞相互接觸而終止，在體外培養(yǎng)時細(xì)胞可堆累成立體細(xì)胞群，故癌細(xì)胞接觸對癌細(xì)胞的增殖無抑制作用。
⑶癌細(xì)胞間粘著性減弱
癌細(xì)胞與其同源正常組織相比，細(xì)胞間的粘著性降低，故癌細(xì)胞在體內(nèi)容易分散和轉(zhuǎn)移。在正常細(xì)胞外被中的纖粘連蛋白是一種細(xì)胞外粘著糖蛋白，它增強了細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間的粘著。癌細(xì)胞的纖連粘蛋白顯著減少或缺失，鈣粘蛋白合成發(fā)生障礙，從而破壞了細(xì)胞與基質(zhì)之間和細(xì)胞與細(xì)胞之間的粘著，因此癌細(xì)胞具有易于侵潤組織和轉(zhuǎn)移的屬性。
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與正常細(xì)胞相比，
癌細(xì)胞更容易被凝集素所凝集，故引起癌細(xì)胞凝集所需的凝集素濃度要比正常細(xì)胞的低得多。癌細(xì)胞凝集性增強是由于質(zhì)膜結(jié)構(gòu)發(fā)生深刻變化所致。糖蛋白在質(zhì)膜中的運動性增強，因而凝集素更容易將其受體(糖蛋白)簇集，形成更多的橫橋。質(zhì)膜糖蛋白運動性增強還可能是由于與其相連的微絲受到破壞所致。
⑸粘壁性下降
在體外培養(yǎng)中，細(xì)胞貼壁生長，這與細(xì)胞分泌葡糖胺聚糖粘性物質(zhì)有關(guān)。葡糖胺聚糖是構(gòu)成細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分，可形成水合凝膠。癌細(xì)胞合成葡糖胺聚糖減少，導(dǎo)致細(xì)胞粘壁性能下降。
?、始?xì)胞骨架結(jié)構(gòu)紊亂
癌細(xì)胞中微管變短，排列紊亂，微絲亦發(fā)生結(jié)構(gòu)異常。src基因(即誘發(fā)肉瘤的基因)的產(chǎn)物PP60src是一種蛋白質(zhì)激酶，該酶可使張力纖維兩端的粘著斑蛋白磷酸化，而使張力纖維與質(zhì)膜脫離。肌動蛋白絲的量減少，引起質(zhì)膜流動性增強，細(xì)胞屬性發(fā)生改變。由于細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)紊亂，導(dǎo)致細(xì)胞外形亦發(fā)生改變。例如培養(yǎng)中的正常成纖維細(xì)胞呈扁平梭形，但被鳥類肉瘤病毒(含src癌基因)轉(zhuǎn)化后，則變成球形，表面出現(xiàn)小泡，此即由于細(xì)胞骨架成分紊亂所致。
?、水a(chǎn)生新的膜抗原
癌細(xì)胞丟失了質(zhì)膜上的主要組織相容性抗原，而出現(xiàn)了一些新的相關(guān)性膜抗原。這些新的膜抗原是由正常細(xì)胞表面的糖蛋白修飾而成。同時由于表面蛋白質(zhì)運動增強，使表面蛋白更易被相應(yīng)抗體所凝集。
?、虒ιL因子需要量降低
正常細(xì)胞在體外一般要在含有10%以上的血清的培養(yǎng)液中才能生長，血清中含有一些細(xì)胞生長所需要的生長因子，如表皮生長因子(PGF)、血小板衍生生長因子(PGDF)、胰島素等。而轉(zhuǎn)化細(xì)胞卻能在血清濃度很低的培養(yǎng)液中生長，對生長因子的需求量大大降低。
此外，癌細(xì)胞還有許多不同于正常細(xì)胞的屬性，如葡萄糖運輸增加，產(chǎn)生新的細(xì)胞分泌物，還有具有豐富的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等。
單個癌細(xì)胞的形態(tài)特點
主要表現(xiàn)在細(xì)胞核上，
可歸納為五大特征：
?、藕舜螅喊┘?xì)胞核可比正常大1-5倍。但核膜不內(nèi)折。
⑵核大小不等：由于各個癌細(xì)胞核增大程度不一致，同一視野的癌細(xì)胞核，大小相差懸殊。
⑶核畸形核膜增厚：癌細(xì)胞核可出現(xiàn)明顯的畸形，表現(xiàn)為細(xì)胞核形態(tài)不規(guī)則，呈結(jié)節(jié)狀、分葉狀等，核膜出現(xiàn)凹陷、皺褶，使核膜呈鋸齒狀。
⑷核深染：由于癌細(xì)胞核染色質(zhì)增多，顆粒變粗，核深染，有的可呈墨水滴樣，同時因核內(nèi)染色質(zhì)分布不均，核的染色深淺不一。
⑸核質(zhì)比例失常：超過細(xì)胞體積的增大，癌細(xì)胞核增大明顯，故核質(zhì)比例失常。并且癌細(xì)胞分化愈差，核質(zhì)比例失常愈明顯。此外，細(xì)胞核染色質(zhì)邊移，出現(xiàn)巨大核仁，異常核分裂，以及細(xì)胞體積增大，且大小不等，并出現(xiàn)梭形、蝌蚪形、星形等異常形態(tài)，亦可作為癌細(xì)胞的輔助診斷依據(jù)。
此外還有
?、拾┘?xì)胞具有豐富的游離核糖體。
?、税┘?xì)胞的表面發(fā)生了變化，由于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得細(xì)胞彼此之間黏著性顯著降低，容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移
2.成堆癌細(xì)胞的排列特點
成片鱗癌細(xì)胞，仍可帶有一定程度的鱗狀上皮的排列特點，如平鋪的鵝卵石樣，但極性消失，排列不規(guī)則;腺癌可出現(xiàn)不規(guī)則的腺腔樣排列;未分化癌則表現(xiàn)為束狀(單行)排列及鑲嵌樣(成片)排列等特征，這些可作為診斷癌細(xì)胞和進行癌細(xì)胞分類的依據(jù)。
(二)涂片的“陽性背景”
由于腫瘤組織，特別是浸潤癌和分化差的癌，易發(fā)生出血壞死。因此，涂片中常?？梢姵善募t細(xì)胞和壞死細(xì)胞碎片，這種背景往往提示涂片可能為陽性，所以稱陽性背景。早期癌涂片背景多數(shù)干凈，不易見到壞死細(xì)胞碎片。出血壞死并非腫瘤所獨有，在某些嚴(yán)重的炎癥病變中也可出現(xiàn)，所以在沒找到癌細(xì)胞之前，決不能單憑陽性背景的有無，而診斷癌或排除癌。
癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移原因
癌細(xì)胞常很不安分，迅速擴散轉(zhuǎn)移到其它臟器中去，這一秉性與癌的生長方式及癌細(xì)胞的特性有關(guān)，其原因可歸納為以下幾個方面：
一、癌細(xì)胞繁殖速度快，由于數(shù)量急劇地增加，原有的空間容納不下那么多細(xì)胞，腫瘤邊緣的細(xì)胞就被"擠"進周圍的組織。
二、由于癌細(xì)胞表面的化學(xué)組成及結(jié)構(gòu)的特殊性，使癌細(xì)胞間的粘著力低，連接松散，容易與癌塊脫離，為擴散創(chuàng)造了條件。
三、癌細(xì)胞分泌特殊物質(zhì)，溶解及破壞周圍組織，為擴散轉(zhuǎn)移開辟了道路。
四、癌細(xì)胞含有一種能促使血栓形成的特殊物質(zhì)，使癌細(xì)胞進入血管后得以附著在血管壁或其它部位并繼續(xù)生長，為血行轉(zhuǎn)移奠定基礎(chǔ)。
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