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羅紅霉素分散片說明書_羅紅霉素分散片的作用

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  羅紅霉素分散片適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎。下面是學(xué)習(xí)啦小編給大家整理的羅紅霉素分散片說明書,供大家閱讀!

  羅紅霉素分散片說明書

  【藥品名稱】

  通用名稱:羅紅霉素分散片

  商品名稱:羅紅霉素分散片(石藥)

  英文名稱:Roxithromycin Dispersible Tablets

  【主要成份】 主要成分為羅紅霉素。

  【性 狀】 本品為白色或類白色片。

  【適應(yīng)癥/功能主治】 本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染。

  【規(guī)格型號】150mg*10s

  【用法用量】本品為分散片,可直接口服/吞服或?qū)⒈酒吠度脒m量溫水中分散后服用,一般療程5~12日。成人一次150mg(1片),一日2次;也可一次300mg(2片),一日1次。兒童一次按體重2.5~5mg/kg,一日2次。

  【不良反應(yīng)】主要不良反應(yīng)為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng),但發(fā)生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常(ALT及AST升高)、外周血細(xì)胞下降等。

  【禁 忌】對本品、紅霉素或其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。

  【注意事項(xiàng)】 1.肝功能不全者慎用。嚴(yán)重肝硬化者的半衰期延長至正常水平2倍以上,如確實(shí)需要使用,則一次給藥150mg,一日1次。 2.輕度腎功能不全者不需作劑量調(diào)整,嚴(yán)重腎功能不全者給藥時間延長一倍(一次給藥150mg,一日1次)。 3.本品與紅霉素存在交叉耐藥性。 4.食物對本品的吸收有影響,進(jìn)食后服藥會減少吸收,與牛奶同服可增加吸收。 5.服用本品后可影響駕駛及機(jī)械操作能力。

  【兒童用藥】如老年人的藥動學(xué)無明顯改變,不需調(diào)整劑量。

  【老年患者用藥】尚不明確。

  【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女慎用。低于0.05%的給藥量排入母乳,雖然有報(bào)道對嬰兒的影響不大,但仍需考慮是否中止授乳。

  【藥物相互作用】 1.不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。 2.對氨茶堿的代謝影響小,對卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無影響。

  【藥物過量】尚不明確。

  【藥理毒理】本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng)。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強(qiáng)。本品可透過細(xì)菌細(xì)胞膜,在接近供體(“P”位)與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合,阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉(zhuǎn)移,因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。

  【藥代動力學(xué)】口服吸收好,血藥峰濃度(Cmax)高,單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達(dá)血藥峰濃度(Cmax),為6.6~7.9mg/L,進(jìn)食可使生物利用度下降約一半。分布廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達(dá)有效治療水平。其蛋白結(jié)合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以原形及5個代謝物從體內(nèi)排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2?)為8.4~15.5小時。

  【貯 藏】密封,在干燥處保存。

  【包 裝】150mg*10片/盒。

  【有 效 期】24 月

  【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20054313

  【生產(chǎn)企業(yè)】石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司(原石藥集團(tuán)中諾藥業(yè)(石家莊)有限公司)

  海神羅紅霉素分散片說明書

  【藥品名稱】

  通用名稱:羅紅霉素分散片

  商品名稱:羅紅霉素分散片(海神)

  英文名稱:Roxithromycin Dispersible Tablets

  【主要成份】 紅霉素。化學(xué)名:9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]紅霉素。

  【成 份】

  分子式:C41H76N2O15

  分子量:837.03

  【性 狀】 本品為自色或類白色片。

  【適應(yīng)癥/功能主治】 本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎。

  【規(guī)格型號】0.15g*6s

  【用法用量】空腹口服,一般療程為5~12日。成 人一次150mg (2片),一日2次;也可一次300mg(4片),一日1次。

  【不良反應(yīng)】主要不良反應(yīng)為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng),但發(fā)生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常(ALT及AST升高)、外周血細(xì)胞下降等。

  【禁 忌】對本品、紅霉素或其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。

  【注意事項(xiàng)】 1.肝功能不全者慎用。嚴(yán)重肝硬化者的半衰期延長至正常水平2倍以上,如確實(shí)需要使用,則一次給藥150mg,一日1次。 2.輕度腎功能不全者不需作劑量調(diào)整,嚴(yán)重腎功能不全者給藥時問延長一倍(一次給藥150mg,一日1次)。 3.本品與紅霉素存在交叉耐藥性。 4.食物對本品的吸收有影響,進(jìn)食后服藥會減少吸收,與牛奶同服可增加吸收。 5.服用本品后可影響駕駛及機(jī)械操作能力。

  【兒童用藥】尚不明確。

  【老年患者用藥】如老年人的藥動學(xué)無明顯改變,不需調(diào)整劑量。

  【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女慎用。低于0.05%的給藥量排入母乳,雖然有報(bào)道對嬰兒的影響不大,但仍需考慮是否中止授乳。

  【藥物相互作用】 1.不可與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。 2.對氨茶堿的代謝影響小,對卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無影響。

  【藥物過量】尚不明確。

  【藥理毒理】尚不明確。

  【藥代動力學(xué)】尚不明確。

  【貯 藏】密封。

  【包 裝】0.15g*6s/盒。

  【有 效 期】24 月

  【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20093868

  【生產(chǎn)企業(yè)】海南海神同洲制藥有限公司

  嚴(yán)迪羅紅霉素分散片說明書

  【藥品名稱】

  通用名稱:羅紅霉素分散片

  商品名稱:羅紅霉素分散片(嚴(yán)迪)

  英文名稱:Roxithromycin Dispersible Tabl

  【主要成份】 紅霉素。

  【成 份】

  化學(xué)名:9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]紅霉素。

  分子式:C41H76N2O15

  分子量:837.03

  【性 狀】 本品為白色或類白色片。

  【適應(yīng)癥/功能主治】 本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染。

  【規(guī)格型號】75mg*12s

  【用法用量】空腹口服,一般療程為5~12日。成 人一次150mg (2片),一日2次;也可一次300mg(4片),一日1次。

  【不良反應(yīng)】主要不良反應(yīng)為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng),但發(fā)生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常(ALT及AST升高)、外周血細(xì)胞下降等。

  【禁 忌】對本品、紅霉素或其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。

  【注意事項(xiàng)】 1.肝功能不全者慎用。嚴(yán)重肝硬化者的半衰期延長至正常水平2倍以上,如確實(shí)需要使用,則一次給藥150mg,一日1次。 2.輕度腎功能不全者不需作劑量調(diào)整,嚴(yán)重腎功能不全者給藥時問延長一倍(一次給藥150mg,一日1次)。 3.本品與紅霉素存在交叉耐藥性。 4.食物對本品的吸收有影響,進(jìn)食后服藥會減少吸收,與牛奶同服可增加吸收。 5.服用本品后可影響駕駛及機(jī)械操作能力。

  【兒童用藥】尚不明確。

  【老年患者用藥】如老年人的藥動學(xué)無明顯改變,不需調(diào)整劑量。

  【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女慎用。低于0.05%的給藥量排入母乳,雖然有報(bào)道對嬰兒的影響不大,但仍需考慮是否中止授乳。

  【藥物相互作用】 1.不可與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。 2.對氨茶堿的代謝影響小,對卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無影響。

  【藥物過量】尚不明確。

  【藥理毒理】本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素??咕V與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng)。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強(qiáng)。本品可透過細(xì)菌細(xì)胞膜,在接近供體(“P”位)與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合,阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A” 位)至“P”位的轉(zhuǎn)移,因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。 本品為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng)。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強(qiáng)。本品可透過細(xì)菌細(xì)胞膜,在接近供體(“P”位)與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合,阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A” 位)至“P”位的轉(zhuǎn)移,因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。

  【藥代動力學(xué)】口服吸收好,血藥峰濃度高,單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達(dá)血藥峰濃度,為6.6~7.9mg/L,進(jìn)食可使生物利用度下降約一半。分布廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達(dá)有效治療水平。其蛋白結(jié)合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以原形及5個代謝物從體內(nèi)排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期為8.4~15.5小時。

  【貯 藏】密封,在干燥處保存。

  【包 裝】75mg*12s/盒。

  【有 效 期】24 月

  【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H19980087

  【生產(chǎn)企業(yè)】哈藥集團(tuán)制藥六廠

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