鹽酸氟桂利嗪膠囊說明書_鹽酸氟桂利嗪膠囊注意事項
鹽酸氟桂利嗪膠囊，適應(yīng)癥為典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預(yù)防性治療。由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。下面是學習啦小編給大家整理的鹽酸氟桂利嗪膠囊說明書，供大家閱讀!
鹽酸氟桂利嗪膠囊說明書
成份
活性成份：鹽酸氟桂利嗪
化學名稱：(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽
化學結(jié)構(gòu)式：
分子式：C26H26F2N2·2HCI
分子量：477.42
性狀
本品內(nèi)容物為白色至微黃色粉末。
適應(yīng)癥
典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預(yù)防性治療。
由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。
規(guī)格
5mg/粒(以氟桂利嗪計)。
用法用量
1.偏頭痛的預(yù)防性治療
- 起始劑量：對于65歲以下患者開始治療時可給予每晚2粒，65歲以上患者每晚1粒。如在治療中出現(xiàn)抑郁、錐體外系反應(yīng)和其它嚴重的不良反應(yīng)，應(yīng)及時停藥。如在治療2個月后未見明顯改善，則可視為病人對本品無反應(yīng)，可停止用藥。
- 維持治療：如果療效滿意，患者需維持治療時，應(yīng)減至每7天連續(xù)給藥5天(劑量同上)、停藥2天。即使預(yù)防性維持治療的療效顯著，且耐受性良好，在治療6個月后也應(yīng)停藥觀察，只有在復(fù)發(fā)時才應(yīng)重新服藥。
2.眩暈
每日劑量應(yīng)與上相同，但應(yīng)在控制癥狀后及時停藥，初次療程通常少于2個月。如果治療慢性眩暈癥1個月或突發(fā)性眩暈癥2個月后癥狀未見任何改善則應(yīng)視為患者對本品無反應(yīng)，應(yīng)停藥。
禁忌
本品禁用于有抑郁癥病史、帕金森氏病或其它錐體外系疾病癥狀的患者。
孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠
動物試驗表明本品對生殖、胚胎發(fā)育、妊娠過程和圍產(chǎn)期無任何危害。尚無人體妊娠期間使用本品的安全性資料。
哺乳
雖無本品隨人乳分泌的資料，但用哺乳期狗做的試驗表明鹽酸氟桂利嗪可隨乳汁分泌，其乳汁濃度較血中更高，故服用本品的婦女最好不哺乳。
兒童用藥
尚缺乏兒童用藥方面的資料。
老年用藥
老年患者慎用。
藥物相互作用
當本品與酒精、催眼藥或鎮(zhèn)靜藥合用時可出現(xiàn)過度鎮(zhèn)靜作用。
本品并不禁忌于使用β-受體阻斷劑的病人。
本品的藥代動力學不受托吡酯影響。在本品和托吡酯(50mg/12小時)合用治療期內(nèi)，每隔12小時同服，觀察到偏頭痛患者體內(nèi)氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%;與單用本品的患者相比全身暴露量增加了14%。托吡酯的穩(wěn)態(tài)藥代動力學也未受影響。
長期服用本品不會影響苯妥英，卡馬西平，丙戊酸鹽或苯巴比妥等藥物的分布。使用此類抗癲癇藥物治療的癲癇患者體內(nèi)本品的血藥濃度較給予相似劑量的健康受試者低。本品與卡馬西平、丙戊酸鹽或苯妥英合用時，卡馬西平、丙戊酸鹽或苯妥英的血漿蛋白結(jié)合率不受影響。
藥物過量
基于本品的藥理學特性，在過量服用時可能會出現(xiàn)鎮(zhèn)靜作用和虛弱，有報道個例超劑量服用的人(一次服用達600mg)出現(xiàn)嗜睡、激越和心動過速等癥狀。過量服用后1個小時內(nèi)，可以進行洗胃治療。適當?shù)那闆r下，也可以采用活性炭治療。尚無已知特定的解救藥。
藥理毒理
藥理作用
鹽酸氟桂利嗪為選擇性鈣拮抗劑，可阻滯過量的鈣離子跨膜進入細胞內(nèi)，防止細胞內(nèi)鈣負荷過量，也可防止缺血缺氧時大量鈣進入神經(jīng)元，改善腦微循環(huán)及神經(jīng)元代謝，抑制腦血管痙攣、血小板凝聚及血液粘滯度增高等，此外還有細胞膜穩(wěn)定作用。本品脂溶性高，易透過血腦屏障。
本品對心臟收縮和傳導無影響。
毒理研究
本品的非臨床中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用(如;鎮(zhèn)靜、唾液分泌和共濟失調(diào))僅當暴露量遠遠超過人體的最大暴露量時才觀察到，與臨床使用的相關(guān)性很小。
對本品的安全性進行了一系列綜合的非臨床研究，包括：單次口服給藥的毒性(小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠)、腹膜內(nèi)(小鼠和大鼠)、皮下(小鼠和大鼠)、靜脈(小鼠和大鼠)以及動脈內(nèi)(大鼠)給藥;重復(fù)口服給藥的毒性(犬12個月和大鼠18個月多劑量的口服毒性)、靜脈毒性(犬3個月和大鼠1個月);口服給藥的生殖試驗測試大鼠的生育和總體繁殖能力;大鼠、兔和出生前、后大鼠的致畸性和胚胎毒性。對本品的致突變性進行了一系列廣泛的研究，包括：鼠傷寒沙門氏菌的體外位點和/或基因突變試驗、果蠅的伴性隱性致死試驗、人體內(nèi)淋巴細胞的染色體畸變試驗、小鼠的體內(nèi)微核和顯性致死試驗。利用口服給藥后小鼠和大鼠模型的壽命評估本品致癌性。
單次口服給藥的毒性試驗(小鼠的LD50約為960-1896mg/kg;大鼠的LD50約為343-1935mg/kg)結(jié)果與人體的最大治療劑量(對50kg的患者約為0.2mg/kg)相比，本品有很大的安全范圍。大鼠和犬重復(fù)口服給藥的毒性試驗結(jié)果顯示一些臨床作用可能與過度的藥理作用相關(guān)，但都是在遠遠超過藥物治療劑量時觀察到的(按mg/kg計算約為人體最大治療劑量的400倍)，且與臨床使用的相關(guān)性很小。在生殖試驗中，本品對生育無影響且無致畸性。在非常高的劑量下(按mg/kg計算約為人體最大治療劑量的150-400倍)，胎兒毒性小于母體毒性。本品沒有致突變性，也不是主要的致癌物。僅在小鼠體內(nèi)達到毒性劑量水平時(按mg/kg計算約為人體最大治療劑量的50-100倍)，才能觀察到由泌乳素介導的輕度乳腺增生和腫瘤生成。
在麻醉豚鼠的體內(nèi)模型中，靜脈注射給予總劑量為9.87mg/kg(按mg/kg計算約為人體最大治療劑量的50倍)的氟桂利嗪，結(jié)果顯示對QTc間期和心電圖均無影響。
藥代動力學
本品吸收良好，口服后2-4小時血藥濃度達到峰值，連續(xù)服用5-6周達到穩(wěn)態(tài)。
吸收
氟桂利嗪經(jīng)由胃腸道吸收良好(>80%)，口服給藥后2-4小時內(nèi)達到血藥濃度峰值。在胃酸降低的情況下(胃pH值升高)，其生物利用度會適當下降。
分布
氟桂利嗪與血漿蛋白結(jié)合率>99%。本品在健康人體和癲癇患者中均有很大的分布容積，前者接近78L/kg，后者接近207L/kg，說明在品在血管外分布廣泛。本品能迅速穿透血腦屏障，在腦中的濃度比在血漿中約高10倍。
代謝
氟桂利嗪在肝中代謝為至少15種代謝物。其主要代謝途徑為CYP2D6酶。
消除
氟桂利嗪主要以原形藥及其代謝物的形式經(jīng)膽汁隨糞便排出。在給藥后的24—48小時內(nèi)，約有3—5%的劑量以原形藥和代謝物的形式從糞便中排出，少于1%的劑量以原形藥由尿排出。其終末消除半衰期是高度可變的，在大多數(shù)個體中單次給藥后的變化范圍為5—15小時。一些受試者在一個延長期內(nèi)(至第30天)可測到本品的血藥濃度(>0.5mg/mL)，這可能是由于本品在其他組織中的重新分布。
多劑量給藥
在每日一次的多劑量給藥下，氟桂利嗪的血藥濃度約8周后達到穩(wěn)態(tài)，且比同劑量單次給藥的濃度高3倍。在5—30mg的范圍內(nèi)，本品的血藥濃度與給藥劑量成正比。
貯藏
遮光，密封保存。
包裝
鋁塑板包裝，20粒/板/盒。
有效期
36個月
執(zhí)行標準
《中國藥典》2010年版二部
鹽酸氟桂利嗪膠囊注意事項
極個別病人在治療過程中乏力現(xiàn)象可能會逐漸加劇，此時應(yīng)停止治療。
請在推薦劑量下使用。醫(yī)生應(yīng)定期(特別是在維持治療期間)觀察患者，這樣可保證在出現(xiàn)錐體外系或抑郁癥狀時能及時停藥。如果在維持治療時療效下降，亦應(yīng)停止治療。
由于可能引起困倦(尤其在服藥初期)，駕駛車輛或操縱機器者應(yīng)注意。
本品可能會引發(fā)錐體外系癥狀、抑郁癥和帕金森氏病，尤其是有此類病癥發(fā)病傾向的患者如老年患者，所以此類患者應(yīng)慎用。
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