在如今的社會(huì)中，有一種病每個(gè)人都會(huì)害怕，那就是癌癥，治療癌癥需要用到單藥多靶點(diǎn)藥物，那么單藥多靶點(diǎn)藥物的特點(diǎn)是什么呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的單藥多靶點(diǎn)藥物的特點(diǎn)的相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)你有用!

　　單藥多靶點(diǎn)藥物的特點(diǎn)

　　首先，在研究模式方面，單靶點(diǎn)藥物存在著“本質(zhì)”上的缺陷。由于單靶點(diǎn)藥物只能調(diào)控疾病發(fā)生過(guò)程中的一個(gè)環(huán)節(jié)，而各種臨床重大疾病包括惡性腫瘤、心腦血管疾病、神經(jīng)退行性疾病和代謝性疾病等通常是多因素共同作用的結(jié)果，具有多種發(fā)病機(jī)制、多個(gè)病理環(huán)節(jié)和多基因相關(guān)性等，其病因病理機(jī)制及疾病進(jìn)展過(guò)程非常復(fù)雜，單靶點(diǎn)藥物只能抑制一種細(xì)胞信號(hào)分子，因此往往會(huì)導(dǎo)致治療效果不佳，同時(shí)也造成藥物篩選效率不高。而多靶點(diǎn)藥物可以同時(shí)作用于同一疾病的多個(gè)病理環(huán)節(jié)、多種發(fā)病機(jī)制而產(chǎn)生協(xié)同作用效果，使總效應(yīng)大于單效應(yīng)之和，從而提高藥物的療效。

　　其次，在毒副作用方面，也是限制單靶點(diǎn)藥物臨床廣泛應(yīng)用的一個(gè)重要原因。藥物靶標(biāo)通常處于多個(gè)信號(hào)通路中具有多重生物學(xué)功能，過(guò)分激活或抑制體內(nèi)某一生物靶標(biāo)分子，在干預(yù)其一種生物學(xué)功能的同時(shí)，也可以影響其它正常生物學(xué)功能以及與其相關(guān)的其它生物大分子的正常功能，從而導(dǎo)致毒副作用的發(fā)作。多靶點(diǎn)藥物可以更好的平衡同一疾病的多個(gè)病理因素間的關(guān)系，可以在相對(duì)更低的血藥濃度水平，協(xié)同作用產(chǎn)生單靶點(diǎn)藥物需要高濃度才能產(chǎn)生的生物學(xué)效應(yīng)，且對(duì)生物靶標(biāo)一般具有弱親和力的特點(diǎn)，因此不會(huì)強(qiáng)烈抑制或激活某一藥物靶點(diǎn)，因而可以減少藥物的不良反應(yīng)。

　　再次，生物機(jī)體是一個(gè)復(fù)雜的可自我調(diào)節(jié)和平衡的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)，長(zhǎng)期使用某一單靶點(diǎn)藥物治療疾病，可以誘導(dǎo)機(jī)體內(nèi)部的適應(yīng)性變化而激活對(duì)抗保護(hù)機(jī)制或者旁路代償機(jī)制等，使疾病對(duì)該種藥物不再敏感，造成藥物的耐藥性，如單藥治療晚期腫痛患者經(jīng)常會(huì)造成多藥耐藥和治療失敗等。而多靶點(diǎn)藥物可以通過(guò)同時(shí)干預(yù)同一疾病的主要致病靶標(biāo)及其代償信號(hào)通路或者其保護(hù)性信號(hào)通路而減少疾病對(duì)藥物產(chǎn)生的耐藥性。

　　單藥多靶點(diǎn)藥物的簡(jiǎn)介

　　自從上個(gè)世紀(jì)，科學(xué)家提出鎖匙模型以后，藥物的發(fā)現(xiàn)逐漸集中于開發(fā)單靶點(diǎn)藥物，即努力將配體“”和特異性靶點(diǎn)“”完美的結(jié)合起來(lái)，該模型直至今天，仍在廣為流傳。不過(guò)，經(jīng)過(guò)多年的探索，這種點(diǎn)對(duì)點(diǎn)的“打擊”似乎并不十分奏效，畢竟人體是一個(gè)有機(jī)整體。因而，多靶點(diǎn)藥物的概念逐漸增強(qiáng)，并通過(guò)多年的發(fā)展，已有多個(gè)藥物上市，對(duì)疾病的治療得到了進(jìn)一步的補(bǔ)強(qiáng)!

　　所謂多靶點(diǎn)藥物，是指同時(shí)作用于疾病網(wǎng)絡(luò)中多個(gè)靶點(diǎn)的藥物，對(duì)各靶點(diǎn)的作用產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)，使總效應(yīng)大于各單效應(yīng)之和，達(dá)到最佳的治療效果。目前已上市的、較為突出的多靶點(diǎn)藥物主要集中在抗腫瘤、心血管、神經(jīng)系統(tǒng)等方面，如抗腫瘤藥物的索拉非尼、達(dá)沙替尼、舒尼替尼、拉帕替尼;心血管藥物奧馬曲拉、特波格雷、普齊地洛;中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物拉多替吉、奧氮平、卡巴拉汀等等。