抗菌藥物一般是指具有殺菌或抑菌活性的藥物，那你知道抗菌藥物的分類嗎?下面是學習啦小編為你整理的抗菌藥物的分類的相關(guān)內(nèi)容，希望對你有用!

　　抗菌藥物的分類

　　繁殖期殺菌劑：青霉素類、頭孢菌素類、萬古霉素、泰能、氟喹諾硐類。

　　靜止期殺菌劑：氨基糖甙類、多粘菌素類。

　　快效抑菌劑：四環(huán)素、氯霉素、大環(huán)內(nèi)酯類、克林霉素。

　　慢效抑菌劑：磺胺類。

　　聯(lián)合用藥的結(jié)果：

　　第一類+第二類：協(xié)同作用 第一類+第三類：拮抗作用?

　　第二類+第三類：累加或協(xié)同作用 第一類+第四類：累加作用?

　　第三類+第四類：累加作用 第二類+第四類：累加作用?

　　八.細菌耐藥性變遷及其防治：

　　對常見致病菌耐藥監(jiān)測的意義：

　　1. 供臨床選用抗菌素。

　　2. 控制細菌耐藥性的產(chǎn)生。

　　抗感染面臨細菌耐藥的嚴重性：

　　1.耐苯唑青霉素的金黃色葡萄球菌(MRSA)和表皮葡萄球菌(MRSE)。

　　2.耐萬古霉素的腸球菌(MRE、VRE)。

　　3.耐青霉素類的肺炎球菌(PRSP)。

　　4.G –桿菌超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBL)和誘導酶

　　5.耐萬古霉素的葡萄球菌(VIRS) 。

　　耐藥性產(chǎn)生的機制：產(chǎn)生滅活酶;膜通透性改變;作用靶位的改變;反泵機制。

　　耐藥性產(chǎn)生的方式：內(nèi)源性耐藥：天然耐藥;

　　外源性耐藥：獲得性耐藥：

　　1)染色體突變;

　　2)質(zhì)粒介導。

　　抗菌素的壓力選擇作用：β-內(nèi)酰胺類抗菌素的使用,能促進細菌：β-內(nèi)酰胺酶;產(chǎn)生大量染色體β-內(nèi)酰胺酶; 產(chǎn)生質(zhì)粒介導的β-內(nèi)酰胺酶;產(chǎn)生超廣譜變型β-內(nèi)酰胺酶。

　　社區(qū)呼吸道感染病原菌的耐藥性已構(gòu)成嚴重威脅，其主要的耐藥菌是：

　　1. 肺炎鏈球菌：青霉素結(jié)合蛋白(PBP2b)靶位點改變。

　　2. 嗜血流感桿菌：產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶。

　　3卡他莫拉菌：產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶。

　　社區(qū)(門診)呼吸道感染的主要病原菌：

　　病原菌 占分離株的總體(%)

　　肺炎鏈球菌流感嗜血桿菌卡他莫拉菌金黃色葡萄球菌

　　關(guān)于肺炎鏈球菌(PRSP)耐藥的流行情況：

　　1967年在澳洲悉尼醫(yī)院首次培養(yǎng)獲得PRSP;70年代在許多國家發(fā)現(xiàn)PRSP的存在;并出現(xiàn)嚴重耐藥的情況“耐藥肺炎球菌”DRSP。80年代以來耐藥發(fā)生率迅速上升：西班牙：6%→ 44%;法國：0.3%→12.4%;墨西哥：50%。

　　抗菌藥物的研究進展

　　2014年3月25日，英國政府首席醫(yī)藥顧問戴維絲教授表示，醫(yī)生不好好的治療病人和病畜，常把殺病菌的抗生素拿來殺病毒，將會引來超級病菌，到時候可能無藥可醫(yī)。

　　據(jù)悉，戴維絲出席劍橋大學科學節(jié)活動的時候說，英國醫(yī)生訓練不夠，常把殺病菌的抗生素拿來殺病毒。而很多動物病了，不積極治療，卻讓動物自生自滅。最后可能會引來讓人類束手無策的超級細菌，讓大批人死亡。

　　他說，很多人病了不愿意請病假，醫(yī)生就開抗生素讓他們可以繼續(xù)上班、上課。他建議今后家庭醫(yī)生別忙著開藥，病要是不嚴重不妨等24小時，要是真需要用藥再開。