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藥物半衰期受什么影響

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  藥物半衰期受什么影響

  病理狀態(tài)對(duì)半衰期的影響,機(jī)體藥物代謝,排泄系統(tǒng)和其它功能發(fā)生障礙,均能使半衰期發(fā)生改變,以下分三方面敘述:

  腎功能異常

  當(dāng)腎臟疾病或腎外原因如休克,脫冰而引起腎功能衰退時(shí),能使藥物的半衰期延長(zhǎng),特別是主要通過(guò)腎排泄的藥物,其影響最大,如常用的鏈霉素、卡那霉素正常半衰期分別為2.5、3.5小時(shí),而當(dāng)腎功能障礙時(shí)則分別延長(zhǎng)為52-100小時(shí)、72-96小時(shí)。因此腎功能異常時(shí)只要72-96小時(shí)給一次藥就能達(dá)到治療濃度。

  肝功能異常

  肝臟疾病能改變肝細(xì)胞對(duì)藥物代謝的能力。慢性活動(dòng)性肝炎患者可有安替匹林、利福平、甲磺丁脈、氯霉素、異煙麟、異戊巴比妥及保泰松等代謝障礙。安替匹林由于代謝減慢,其血漿半衰期可長(zhǎng)達(dá)197小時(shí)。

  其它因素

  諸如內(nèi)分泌(性腺、甲狀腺、腎上腺皮質(zhì)等各種激素)的異常,胃腸道功能障礙,血流動(dòng)力學(xué)的改變等均能影響藥物的半衰期。

  影響藥物半衰期的因素

  對(duì)于心臟疾患的影響

  患有充血性心衰或者是心肌梗塞的患者其血液動(dòng)力學(xué)往往會(huì)出現(xiàn)或多或少改變,導(dǎo)致臟器內(nèi)或者是某些部位血流減少,進(jìn)而導(dǎo)致一些藥物不能消除。

  對(duì)于肝功能疾病的影響

  對(duì)患有肝病的患者進(jìn)行用藥,往往會(huì)導(dǎo)致藥物出現(xiàn)一級(jí)消除,并導(dǎo)致K值改變。這是由于肝臟處含有微粒體酶,這種酶能夠幫助需要在肝臟處發(fā)生代謝的藥物分解,如果肝臟出現(xiàn)病變,則會(huì)導(dǎo)致多種藥酶活性下降,所以在血漿中藥物半衰期會(huì)出現(xiàn)明顯延長(zhǎng),這時(shí)如果還是按照常規(guī)給藥方式,就會(huì)導(dǎo)致藥物在患者體內(nèi)慢慢蓄積,提高患者出現(xiàn)藥物毒性反應(yīng)幾率。與此同時(shí),肝炎活動(dòng)期患者往往會(huì)出現(xiàn)血清白蛋白濃度減少這一問(wèn)題,而白蛋白濃度減少則會(huì)導(dǎo)致白蛋白和藥物之間結(jié)合力減小,進(jìn)而導(dǎo)致血藥濃度上升,所以肝功能不良的患者,在使用氨茶堿、氨芐青霉素、安定、異煙肼、氯霉素或者是潔霉素等需要通過(guò)肝臟代謝的藥物時(shí),需適當(dāng)減量或者是禁用。

  藥物半衰期的含義及意義

  藥物清除的快慢多用“半衰期(T1/2)”表示。半衰期是指藥物在血液中的濃度(或效應(yīng))下降一半所需的時(shí)間。它反映了藥物在體內(nèi)的消除速度,消除快的藥 物T1/2短,消除慢的藥物T1/2長(zhǎng)。經(jīng)5個(gè)T1/2后藥物濃度下降到原來(lái)的3%左右,可認(rèn)為基本消除完畢。根據(jù)該藥的半衰期長(zhǎng)短決定給藥的間隔時(shí)間。 對(duì)于肝、腎功能不好的患者來(lái)說(shuō),半衰期相對(duì)延長(zhǎng),如按常規(guī)給藥,有引起中毒的危險(xiǎn)。

  T1/2對(duì)臨床用藥方案可提供很好的指導(dǎo)。

  1、有助于了解藥物在體內(nèi)的消除速度,調(diào)整用藥間隔時(shí)間。

  2、按半衰期連續(xù)給藥,估計(jì)達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間。

  3、估計(jì)停藥后藥物的消除時(shí)間。

藥物半衰期受什么影響

大家都應(yīng)該聽(tīng)過(guò)藥物半衰期吧,可是大家可能不知道藥物半衰期受什么影響。下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的藥物半衰期受什么影響的相關(guān)內(nèi)容,希望對(duì)你有用! 藥物半衰期受什么影響 病理狀態(tài)對(duì)半衰期的影響,機(jī)體藥物代謝,排泄系統(tǒng)和其它功能發(fā)生障礙,均能使半衰期
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