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他汀類藥物的作用機(jī)理是什么

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  他汀類藥物的作用機(jī)理

  1 降血脂作用

  他汀又名羥甲基戊二酸單酰輔酶A(HMG?CoA)還原酶抑制劑,由于HMG?CoA還原酶是合成膽固醇的限速酶,HMG?CoA還原酶抑制劑通過對該酶的特異性競爭抑制,從而使內(nèi)源性膽固醇合成減少,降低血清中LDL?C及總膽固醇的水平,增強(qiáng)細(xì)胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體表達(dá),加速血循環(huán)中LDL和極低密度脂蛋白(VLDL)殘粒清除,是臨床治療高膽固醇血癥和高低密度脂蛋白膽固醇血癥的首選藥物,是臨床上療效明確的調(diào)脂藥[1]。有研究顯示,口服羅伐他汀5mg可使大多數(shù)高脂血癥患者血漿中LDL?C水平減少42%~52%,三酰甘油降低16%,總膽固醇降低30%,載脂蛋白B2減少33%,HDL?C提高8%~13%[2]。多個隨機(jī)雙盲和安慰劑對照的臨床研究均證實(shí),他汀類藥物能顯著降低高脂血癥患者的病死率及其心血管事件的發(fā)生率[3]。

  2 抗高血壓作用

  臨床回顧性分析發(fā)現(xiàn),高血壓病患者中,使用他汀類藥物患者的血壓比不使用者控制的更好,且更易于使血壓<140/90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)[4]。大多數(shù)他汀類藥物抗高血壓作用的臨床研究亦支持Statins的降壓作用。Strazzullo等[5]薈萃分析發(fā)現(xiàn)與安慰劑組及其他降脂藥比較,他汀類藥物可以明顯降低高血壓病患者的血壓;當(dāng)血壓>130/80 mm Hg時(shí)他汀類藥物可使收縮壓平均降低4 mm Hg,使舒張壓平均降低1.2 mm Hg,基線血壓越高其降壓作用越明顯,并且與血脂變化無關(guān)。

  3 治療肺高壓的作用

  肺高壓(pulmonary hypertension,PH)是最嚴(yán)重而且具有潛在破壞力的慢性肺循環(huán)疾病,臨床研究發(fā)現(xiàn)他汀類藥物能有效減輕甚至逆轉(zhuǎn)PH及肺血管重塑。Kao等[6] 應(yīng)用辛伐他汀(20~80 mg/d)對16例原發(fā)性或繼發(fā)性PH患者進(jìn)行治療,結(jié)果顯示患者6 min步行距離明顯增加,心輸出量提高,右心室收縮壓降低,同時(shí)沒有出現(xiàn)肝功能損害、肌肉壞死或其他他汀類藥物的不良事件,PH 的進(jìn)展得到控制。該研究顯示他汀類藥物可以在臨床患者中逆轉(zhuǎn)已經(jīng)形成的PH。

  4 抗心絞痛作用

  不穩(wěn)定型心絞痛是臨床發(fā)生急性冠狀動脈綜合征(ACS)的重要原因。臨床研究發(fā)現(xiàn)對于不穩(wěn)定型心絞痛治療,在綜合治療基礎(chǔ)上,加用辛伐他汀能明顯改善患者的臨床癥狀和心電圖。江蕓等[7]對100例不穩(wěn)定型心絞痛患者給予辛伐他汀治療后發(fā)現(xiàn)治療組顯效45例(75.0%),有效12例(20.0%),無效3例(5.0%),總有效率95%;對照組顯效20例(50%),有效7例(17.5%),無效13例(32.5%),總有效率67.5%。2組總有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

  5 抗心律失常作用

  目前有較多的臨床試驗(yàn)和動物實(shí)驗(yàn)證實(shí)他汀類藥物可以明顯減少心房顫動(AF)的發(fā)生、復(fù)發(fā)和維持。Mitchell等[8]研究發(fā)現(xiàn),在713例需要用胺碘酮和索他洛爾或植入式心臟復(fù)律除顫器(ICD)治療的室性心動過速與心室顫動的患者中,服用他汀類藥物可以使室性心動過速和心室顫動的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低40% ,總病死率下降36% ,心源性死亡下降39%,提示他汀治療的益處部分是由于其抗心律失常的作用。Hanna等[9]觀察25 268例左室射血分?jǐn)?shù)低于40%的患者,其中71.3%的患者有高脂血癥,66.8%的患者服用了他汀類降脂藥物,結(jié)果表明接受他汀類藥物治療的患者房顫發(fā)生率低于未接受降脂治療的患者和無高脂血癥的患者。經(jīng)多變量分析顯示:使用他汀類藥物能明顯降低左心室收縮功能障礙患者房顫的發(fā)生率,并且這種效應(yīng)明顯大于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和β受體阻滯劑,該研究還提示他汀類藥物的抗心律失常作用獨(dú)立于其降脂效應(yīng)之外。

  6 逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu)作用

  他汀類藥物抑制心肌細(xì)胞肥大是通過對心肌細(xì)胞外基質(zhì)重構(gòu)和心肌內(nèi)皮素?1的水平的調(diào)節(jié)來實(shí)現(xiàn)的;減輕心肌間質(zhì)纖維化,他汀類藥物對心肌間質(zhì)重構(gòu)的影響表現(xiàn)為2方面:直接抑制I型、III型膠原合成及其mRNA的表達(dá);通過調(diào)節(jié)基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)與基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子(TIMPs)活性及其平衡來改善心肌間質(zhì)的重構(gòu)。

  7 抗心力衰竭作用

  心力衰竭不僅有血流動力學(xué)紊亂,還存在著神經(jīng)內(nèi)分泌紊亂及多種細(xì)胞因子明顯升高,如腫瘤壞死因子、CRP等。大量臨床研究證實(shí),他汀類藥物可以降低CRP,并可減少基線CRP升高患者的未來冠狀動脈事件[11]。動物實(shí)驗(yàn)亦表明辛伐他汀干預(yù)可抑制慢性心力衰竭兔心臟擴(kuò)張、室壁增厚、心肌細(xì)胞調(diào)亡,改善心肌重構(gòu)[12]。這可能與他汀類藥物具有穩(wěn)定粥樣斑塊,減少冠狀動脈事件,調(diào)節(jié)交感神經(jīng)功能和自主神經(jīng)功能,包括降低心力衰竭時(shí)中樞交感神經(jīng)沖動的傳出,提高心力衰竭時(shí)動脈減壓反射的敏感性有關(guān)。

  他汀類藥物的體內(nèi)過程

  洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝臟內(nèi)將結(jié)構(gòu)中的其內(nèi)酯環(huán)打開才能轉(zhuǎn)化成活性物質(zhì)。

  相對于洛伐他汀和辛伐他汀,普伐他汀本身為開環(huán)羥酸結(jié)構(gòu),在人體內(nèi)無需轉(zhuǎn)化即可直接發(fā)揮藥理作用,且該結(jié)構(gòu)具有親水性,不易彌散至其他組織細(xì)胞,極少影響其他外周細(xì)胞內(nèi)的膽固醇合成。

  除氟伐他汀外,本類藥物吸收不完全。

  除普伐他汀外,大多與血漿蛋白結(jié)合率較高。

  他汀類藥物的結(jié)構(gòu)比較

  辛伐他汀(Simvastatin)是洛伐他汀(Lovastatin)的甲基化衍化物。

  美伐他汀(Mevastatin,又稱康百汀,Compactin)藥效弱而不良反應(yīng)多,未用于臨床。主要用于制備它的羥基化衍化物普伐他汀(Pravastatin)。


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