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21三體綜合癥的癥狀有哪些

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  21一三體綜合癥(先天愚型或伸舌樣癡呆),是染色體疾病中最常見的一種,主要是染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常。小編整理了關(guān)于21三體綜合癥的癥狀,希望對大家有幫助!

  21三體綜合癥的癥狀

  1、 在患者患上21三體綜合征后,他們的身材會比較矮小,體力也會變得比正常人小,肌肉的緊張程度會比較的低?;颊叩念i椎會容易骨折,患者的頭部比一般人看起來短一點,面部五官會沒有那么的突出。

  2、 多數(shù)21三體綜合征的患者都會有雙眼皮,他們的耳朵位置會比較低,并且耳朵看起來會比一般人要圓,舌頭也會比一般人大。他們的脖子看起來會比較的粗壯,手跟正常人比會寬很多,但是手指頭會短一些,患者的食指和拇指之間的間隔會比較大。

  3、多數(shù)21三體的綜合征患者的智力會比較低,在一到十歲的時候患兒的智力水平只能維持在四十左右,到了青春期后智力還會下降很多?;忌线@種疾病的人性格都會比較的安靜,不太喜歡用言語來表達,對待人事上他們會顯得特別的溫順。

  近幾年來21三體綜合征的患者人數(shù)在逐年的增加,因此多多的了解這一疾病的知識很有必要,任何人都不敢保證自己或者身邊人絕對不可能發(fā)生21三體的綜合征。因此對于這種疾病一定要重視起來,要多多的了解其相關(guān)知識。

  21-三體綜合征醫(yī)技檢查

  1.染色體檢

 ?、?1-三體型:染色體組的核型為47xx(或xy)+21,占90%~95%?;純喝旧w總數(shù)為47個,是由于多了一個小的端著絲點染色體(屬于第21對),這種現(xiàn)象稱為三體性,因為有一對染色體變成了三個。母親年齡大于35歲時發(fā)生機率明顯增高(約為群體發(fā)病率的125倍),雙親的染色體并無異常,也無家族史,所以認為是母親的配子(卵子)發(fā)生染色體不分離的結(jié)果。約1/5病例由父親染色體不分離所致。在一卵性雙胎時,如果一個是21-三體綜合征,則在另一個孩子100%也是21-三體綜合征。而在二卵性雙胎時,二兒同是21-三體綜合征的機會只有30%。

 ?、埔孜恍停荷贁?shù)病例的染色體總數(shù)為46個,21號染色體仍具有三體性的特征,同時還伴有其他染色體的畸變。有幾種不同情況:①d/g易位:缺少了一個14號染色體,增添了一個新的染色體,后者是由一個21號與一個14號染色體相互易位而連接成一個新的14/21染色體。此染色體保留了14、21號染色體絕大部分的遺傳物質(zhì),所以實際上此患兒的細胞內(nèi)仍為3個21號染色體(三體性),染色體組核型為46xx(或xy)+21,t(dq21q)。此類患兒占2%,其母親外表正常,但其細胞的染色體數(shù)為45個,其中有一個是14/21染色體。患兒的姨母及姨表兄妹可能同患此病。②g/g易位:21與22號染色體易位,形成一個21/22染色體,可能是由患者的父親所遺傳的;兩個21號染色體所連接成的一個等臂染色體,還有一個正常的21號染色體,如母為攜帶者,其子代100%為患兒。染色體組核型為46xx(或xy)+21,此種病兒占2%。

  ⑶嵌合體型:占1%~2%,染色體組核型為47xx(或xy)+21/46xx(或xy)。較少見,病兒細胞內(nèi)染色體各有不同,有的為46,有的為47或45個。此型主要是受精卵在卵裂期發(fā)生差錯所致。有些21-三體征患者的父母表現(xiàn)型正常,而具有一個21-三體的嵌合體,母親為嵌合體者占大多數(shù),父親較少。如果一個家庭中出現(xiàn)2個以上21-三體征,可能與其父母為嵌合體型有關(guān)。

  2.代謝障礙:由于色氨酸代謝障礙,黃嘌呤尿酸從泌尿道的排泄率明顯減少,血小板單胺氧化酶活性降低,出現(xiàn)高尿酸血癥。

  3.其他

 ?、琶刚系K:白細胞堿性磷酸酶活性增加,其基因位于21號染色體上,g-6-pd增加。過氧化物歧化酶-1(sod-1)活性增加。

 ?、泼庖咔虻鞍桩惓#琲gg減少,澳抗陽性的百分率增高。

 ?、强捎醒t蛋白f及a2增高。

  21-三體綜合征病兒對阿托品、匹羅卡品、麻黃素敏感,可能與膽堿性神經(jīng)功能障礙有關(guān)。

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21三體綜合癥的癥狀有哪些

21一三體綜合癥(先天愚型或伸舌樣癡呆),是染色體疾病中最常見的一種,主要是染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常。小編整理了關(guān)于21三體綜合癥的癥狀,希望對大家有幫助! 21三體綜合癥的癥狀 1、 在患者患上21三體綜合征后,他們的身材會比較矮小,體力也會變得比正常人小
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