懷孕早期，特別是懷孕2個(gè)月左右的胎兒特別容易受到干擾，甚至可能因?yàn)橐恍┴?fù)面影響出現(xiàn)畸形。那引起孩子畸形的原因有什么呢?下面是學(xué)習(xí)啦小編為你整理的導(dǎo)致孩子畸形的原因，希望對(duì)您有用。

　　導(dǎo)致孩子畸形的原因

　　一種是遺傳因素，由父母親遺傳下來(lái)的，包括各種遺傳病。有的是由父母直接遺傳給孩子，叫顯性遺傳。有的是父親或母親的缺陷并不顯現(xiàn)于下一代，而是到幾代以后才顯現(xiàn)，這叫隱性遺傳即隔代遺傳。近親結(jié)婚可使遺傳性疾病和畸形兒的發(fā)病率大大提高。

　　第二種原因是環(huán)境因素，包括飲食、生活條件、嗜好、患病，接觸可以引起胎兒畸形的物質(zhì)(簡(jiǎn)稱致畸物質(zhì))等，都可以影響胎兒的發(fā)育。特別是在妊娠早期，即頭三個(gè)月，胎兒發(fā)育極其旺盛，是主要臟器發(fā)育的開始階段，對(duì)環(huán)境因素特別敏感，很多不良刺激都可以引起胎兒發(fā)育畸形。如妊娠早期患風(fēng)疹、單純皰疹、流感等病毒感染，畸形兒的發(fā)生率特高，以致有人主張?jiān)袐D在懷孕早期患病毒感染，應(yīng)及早作人工流產(chǎn)術(shù)。

　　食用發(fā)霉的或黃曲霉素污染的食物、撒過(guò)農(nóng)藥而未充分洗凈的蔬菜水果、偏食、營(yíng)養(yǎng)缺乏等均可引起畸形兒。據(jù)研究，很多藥物對(duì)胎兒也有毒性作用或易造成眙兒發(fā)育畸形。

　　懷孕期，母親吃的藥物絕大多數(shù)可以通過(guò)胎盤作用于胎兒。如卡那霉素，鏈霉素、奎寧，易使胎兒發(fā)生先天性耳聾，甲狀腺素和腎上腺皮質(zhì)激素可引起兔唇腭裂，四環(huán)素類藥物可使胎兒指、趾或肢體短小，阿斯匹林及性激素也有造成胎兒畸形的作用。因此，孕婦應(yīng)盡量不用或不濫用藥物。

　　經(jīng)常接觸放射性物質(zhì)，懷孕早期腹部X線檢查，孕婦大量吸煙、酗酒，對(duì)胎兒發(fā)育也有這方面的影響。此外，四十歲以上的多產(chǎn)婦，有過(guò)三次以上自然流產(chǎn)的婦女，生產(chǎn)畸形兒的可能性也較多。

　　孩子畸形的治療方法

　　多數(shù)非致死性畸形不需要在孕期進(jìn)行外科干預(yù)，如先天性心臟病等，可在出生后進(jìn)行手術(shù)治療。但部分胎兒畸形可能影響胎兒的宮內(nèi)安危，需要在孕期進(jìn)行干預(yù)。由于手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)大、技術(shù)要求高，目前多數(shù)胎兒宮內(nèi)治療尚處于試驗(yàn)性階段。

　　1.宮內(nèi)治療

　　胎兒鏡手術(shù)主要應(yīng)用于治療雙胎輸血綜合征或減胎術(shù)。國(guó)外有報(bào)道用于治療胎兒膈疝、腦脊膜膨出、泌尿道梗阻等。

　　2.產(chǎn)后治療

　　如腦積水的腦室分流手術(shù)、唇腭裂的修補(bǔ)術(shù)、先天性心臟病的手術(shù)治療、苯丙酮尿癥的藥物治療等。

　　孩子畸形的檢查

　　目前，我國(guó)對(duì)重大胎兒畸形進(jìn)行孕期篩查，主要包括：21-三體綜合征、18-三體綜合征、開放性神經(jīng)管缺陷、無(wú)腦兒、重度腦積水、某些嚴(yán)重的先天性心臟病等。

　　1.胎兒B超

　　是檢查胎兒畸形的常用方法，一般在懷孕20～24周檢查，胎兒的各個(gè)臟器都已能通過(guò)B超清楚地顯現(xiàn)出來(lái)，如果B超發(fā)現(xiàn)此時(shí)胎兒嚴(yán)重畸形，就應(yīng)及時(shí)流產(chǎn)，以免拖至妊娠晚期給孕婦造成更大的痛苦。但并不是所有的畸形胎兒都能用B超測(cè)出，因染色體異常而導(dǎo)致的先天愚型兒或一些微小畸形，B超就測(cè)不出來(lái);有些畸形要到妊娠后期才能表現(xiàn)出來(lái);由于超聲的分辨率有限，以及技術(shù)的原因，有些畸形會(huì)在超聲檢查時(shí)漏診。

　　2.胎兒磁共振檢查

　　磁共振因具有多位成像、軟組織分辨率高、無(wú)輻射、對(duì)胎兒安全等特點(diǎn)，在產(chǎn)科的應(yīng)用具有廣闊前景。并成為產(chǎn)前診斷中對(duì)超聲檢查發(fā)現(xiàn)的胎兒異常的重要驗(yàn)證和補(bǔ)充診斷手段。尤其在診斷胎兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常，如鑒別腦出血等方面有較為突出的表現(xiàn)。

　　3.介入性產(chǎn)前診斷

　　通過(guò)羊水穿刺、臍帶血穿刺等技術(shù)，可對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行染色體核型分析、基因檢測(cè)，從而對(duì)某些胎兒先天性疾病做出診斷。

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