引起艾滋病的原因是什么
引起艾滋病的原因是什么
艾滋病的傳染源是艾滋病病人及HIV攜帶者。艾滋病病毒存在于感染者的體液和器官組織內(nèi), 感染者的血、精液、陰道分泌液、乳汁、傷口滲出液中含有大量艾滋病病毒,具有很強的傳染。那么,引起艾滋病的原因是什么?艾滋病的傳播方式有哪些下面就由學習啦小編告訴大家吧!
引起艾滋病的原因是什么
病原學:
HIV屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科慢病毒屬中的人類慢病毒組,分為1型和2型。目前世界范圍內(nèi)主要流行HIV-1。HIV-1為直徑約100~120nm球形顆粒,由核心和包膜兩部分組成。核心包括兩條單股RNA鏈、核心結(jié)構(gòu)蛋白和病毒復制所必須的酶類,含有逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶。HIV-1是一種變異性很強的病毒,不規(guī)范的抗病毒治療是導致病毒耐藥的重要原因。HIV-2主要存在于西非,目前在美國、歐洲、南非、印度等地均有發(fā)現(xiàn)。HIV-2的超微結(jié)構(gòu)及細胞嗜性與HIV-1相似,其核苷酸和氨基酸序列與HIV-1相比明顯不同。
HIV在外界環(huán)境中的生存能力較弱,對物理因素和化學因素的抵抗力較低。對熱敏感,56℃處理30分鐘、100℃20分鐘可將HIV完全滅活。巴氏消毒及多數(shù)化學消毒劑的常用濃度均可滅活HIV。如75%的酒精、0.2%次氯酸鈉、1%戊二醛、20%的乙醛及丙酮、乙醚及漂白粉等均可滅活HIV。但紫外線或γ射線不能滅活HIV。
流行病學:
1.流行概況:WHO報告2010年全世界存活HIV攜帶者及艾滋病患者共3400萬,新感染270萬,全年死亡180萬人。每天有超過7000人新發(fā)感染,全世界各地區(qū)均有流行,但97%以上在中、低收入國家,尤以非洲為重。專家估計,全球流行重災區(qū)可能會從非洲移向亞洲。中國CDC估計,截止至2011年底,我國存活HIV攜帶者及艾滋病患者約78萬人,全年新發(fā)感染者4.8萬人,死亡2.8萬人。疫情已覆蓋全國所有省、自治區(qū)、直轄市,目前我國面臨艾滋病發(fā)病和死亡的高峰期,且已由吸毒、暗娼等高危人群開始向一般人群擴散。
2.傳染源:HIV感染者和艾滋病病人是本病的唯一傳染源。
3.傳播途徑:HIV主要存在于感染者和病人的血液、精液、陰道分泌物、乳汁中。①性行為:與已感染的伴侶發(fā)生無保護的性行為,包括同性、異性和雙性性接觸。②靜脈注射吸毒:與他人共用被感染者使用過的、未經(jīng)消毒的注射工具,是一種非常重要的HIV傳播途徑。③母嬰傳播:在懷孕、生產(chǎn)和母乳喂養(yǎng)過程中,感染HIV的母親可能會傳播給胎兒及嬰兒。④血液及血制品(包括人工受精、皮膚移植和器官移植)。握手,擁抱,禮節(jié)性親吻,同吃同飲,共用廁所和浴室,共用辦公室、公共交通工具、娛樂設(shè)施等日常生活接觸不會傳播HIV。
4.易感人群:人群普遍易感。高危人群包括:男性同性戀者、靜脈吸毒者、與HIV攜帶者經(jīng)常有性接觸者、經(jīng)常輸血及血制品者和HIV感染母親所生嬰兒。
發(fā)病機制
HIV感染與復制
HIV需借助于易感細胞表面表面的受體進入細胞,HIV-1的gp120首先與第一 受體(CD4分子)結(jié)合,然后與第二受體(CXCR4或CCR5)結(jié)合,gp120構(gòu)象改變與gp41分離,與宿主細胞膜融合進入細胞。在反轉(zhuǎn)錄酶作用下HIV RNA反轉(zhuǎn)錄成負鏈DNA。在胞核內(nèi)DNAP作用下復制成雙鏈DNA。后者部分存留于細胞質(zhì),部分作為前病毒(provirus)。新形成的雙鏈DNA整合于宿主染色體。前病毒可被激活,轉(zhuǎn)錄和翻譯成新HIV RNA和病毒蛋白質(zhì),在細胞膜裝配成新HIV后芽生釋出,HIV感染宿主免疫細胞后以每天產(chǎn)生109~1010顆粒的速度繁殖,并直接使CD4+ T細胞破壞。病毒復制產(chǎn)生的中間產(chǎn)物及gp120、vpr等可誘導細胞凋亡。芽生釋出后可再感染并破壞其他細胞。
CD4+ T淋巴細胞數(shù)量減少和功能障礙
HIV病毒對受感染細胞溶解破壞和誘導細胞凋亡直接損傷:gp120與未感染HIV的CD4+ T細胞結(jié)合成為靶細胞被CD8+細胞毒性T細胞(CTL)介導的細胞毒作用及抗體依賴性細胞毒(ADCC)作用攻擊而造成免疫損傷破壞,致CD4+ T細胞減少;HIV可感染骨髓干細胞,使CD4+ T細胞產(chǎn)生減少;
CD4+ T淋巴細胞的極化群Th1/Th2失衡:Th2呈極化優(yōu)勢,而抗病毒免疫應答弱化。抗原呈遞功能受損、IL-2產(chǎn)生減少和對抗原反應活化能力喪失,使HIV/AIDS患者易發(fā)生各種感染。
單核-吞噬細胞功能異常
巨噬細胞(Mφ)表面也有CD4分子,也可被HIV感染。吞噬細胞有對抗HIV感染所致細胞病變作用,但部分Mφ功能異常,抗HIV和其他病原體感染能力下降。HIV感染后,誘導產(chǎn)生一種與NF-κB核因子抗原性相結(jié)合因子,防止細胞凋亡,使HIV在Mφ中持續(xù)復制而成為病毒貯存場所,并可攜帶HIV透過血-腦脊液屏障,引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染。
B細胞功能異常
B淋巴細胞表面低水平CD4分子表達,可被HIV感染。感染HIV的B細胞功能異常,出現(xiàn)多克隆化,循環(huán)免疫復合物和外周血B淋巴細胞增高,對新抗原刺激反應降低等。
自然殺傷細胞(NK細胞)異常
HIV感染者早期即有NK細胞數(shù)量減少??梢蚣毎蜃赢a(chǎn)生障礙或HIV通過gp41直接抑制NK細胞的監(jiān)視功能,使HIV感染者易出現(xiàn)腫瘤細胞。
異常免疫激活
HIV感染后,免疫系統(tǒng)可出現(xiàn)異常激活CD4+、 CD8+T細胞表達CD69、CD38和HLA-DR等免疫激活標志物水平的異常升高,且與HIV血漿病毒載量有良好的相關(guān)性,隨著疾病的進展,細胞激活水平也不斷升高。
艾滋病的傳播方式有哪些
艾滋病首要的傳播方式是觸摸傳播,血液傳播,母嬰傳播,下面就來詳細的解釋艾滋病的傳播方式這個問題。 艾滋病病毒感染者雖然外表和正常人一樣,但他們的血液、精液、陰道分泌物、肌膚粘膜破損或炎癥潰瘍的滲出液里都含有很多艾滋病病毒,具有很強的感染;乳汁也含病毒,有感染。唾液、淚水、汗液和尿液中也能發(fā)現(xiàn)病毒,但含病毒很少,感染不大。 其中心是通過傳播和血傳播,一般的觸摸并不能感染艾滋病,所以艾滋病患者在日常生活當中不應受到歧視,如共同進餐、握手等都不會感染艾滋病。
1、觸摸傳播:包括同及異之間的觸摸。、有著更大的感染危險。 艾滋病感染者的精液或陰道分泌物中有很多的病毒,在活動()時,由于交部位的沖突,很容易造成生殖器黏膜的細微破損,這時,病毒就會趁虛而入,進入未感染者的血液中.值得一提的是,由于直腸的腸壁較陰道壁更容易破損,所以肛門交的危險比陰道交的危險更大。
2、血液傳播:包括:①輸入污染了HIV的血液或血液制品;②靜脈藥癮者共用受HIV污染的、未消毒的針頭及注射器;③共用其他醫(yī)療器械或日子用具(如與感染者共用牙刷、剃刀)也能夠經(jīng)破損處感染,但罕見。④注射器和針頭消毒不徹底或不消毒,特別是孩童預防注射未做到一人一針一管危險更大;口腔科器械、接生器械、外科手術(shù)器械、針刺治療用針消毒不嚴密或不消毒;理發(fā)、美容(如紋眉、穿耳)、紋身等的刀具、針具、浴室的修腳刀不消毒;和他人共用刮臉刀、剃須刀、或共用牙刷;輸用未經(jīng)艾滋病病毒抗體查看的供血者的血或血液制品,以及類似情況下的輸骨髓和器官移值;救護流血的傷員時,救護者本身破損的肌膚觸摸傷員的血液。
3、母嬰傳播:也稱圍產(chǎn)期傳播,即感染了HIV的母親在產(chǎn)前、臨產(chǎn)進程中及產(chǎn)后不久將HIV感染給了胎兒或嬰兒。可通過胎盤,或臨產(chǎn)時通過產(chǎn)道,也可通過哺乳感染。