關(guān)于為什么父母正常生的兒子有血友病

血友病是一種相對嚴重的血液系統(tǒng)疾病，對血友病的治療也特別復(fù)雜。通常，血液疾病的生存時間需要根據(jù)疾病的嚴重程度和患者的身體狀況來判斷。下面是小編收集的一些關(guān)于為什么父母正常生的兒子有血友病，希望對你有所幫助。

為什么父母正常生的兒子有血友病

因為血友病是一種具有X染色體隱性遺傳的先天性疾病，患者的母親是血友病基因的攜帶者，也就是說，母親的一個X染色體是正常的，另一個X染色體攜帶血友病基因。兒子從母親那里得到一條異常的X染色體，父親得到一條Y染色體，這條異常的X染色體導(dǎo)致兒子的疾病出現(xiàn)。血友病的確和遺傳有一定關(guān)系，女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數(shù)為患者女性半數(shù)為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數(shù)有血友病，所生女孩半數(shù)為血友病半數(shù)為傳遞者

血友病可活多久嗎

血液是我們身體的動力之源。只有保持健康和充足的血液循環(huán)，我們才能過上健康的生活。血友病來自基因型的遺傳，這種疾病發(fā)生在男性中，但是女性可以受到威脅。例如，母親所生的兒子可能是血友病患者。該疾病的主要威脅來自患者會有生命危險。血友病是一種慢性疾病，不會立即死亡，但其并發(fā)癥可能會慢慢使生活逐漸消耗盡。血友病的臨床癥狀是皮下或皮下出血，傷口止血不止，關(guān)節(jié)處發(fā)生皮下出血，長期可能導(dǎo)致關(guān)節(jié)壞死。血友病的最大威脅是一旦發(fā)生出血，如果不及時治療，患者會因失血過多而死亡。

血友病是一種遺傳性疾病。由于遺傳缺陷，凝血因子8或凝血因子9活性降低，患者會有不同程度的出血癥狀。血友病患者通?？梢陨娑嚅L時間，與患者的病情類型和患者自身特征密切相關(guān)，因為根據(jù)疾病的嚴重程度，有輕度血友病，中度血友病和重度血友病。在正常情況下，不同類型的輕度血友病患者，通常沒有明顯的出血癥狀，并且對患者的壽命沒有明顯影響。

但是如果患有嚴重的血友病，如果在日常生活中不注意外傷，則經(jīng)常會受傷。由于嚴重的創(chuàng)傷后出血，這很容易對患者造成危險，甚至導(dǎo)致死亡。有時患者的壽命都不能到成年。因此，血友病患者可以存活多長時間通常具有明顯的個體差異。

血友病是一種遺傳性疾病，主要是由于凝血功能受損。實際上，血友病患者的壽命較短，因為沒有針對的治療方法。但是現(xiàn)在歐洲的發(fā)達國家，血友病患者的預(yù)期壽命與正常人相似，基本上是60至70歲。根據(jù)當前的技術(shù)，只要治療有效，壽命就不會受到影響。

血友病傳男不傳女嗎

血友病是一種遺傳性的凝血功能障礙的出血性疾病，這類患者可以分為血友病甲、血友病乙和血友病丙。

血友病甲是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。

血友病乙是一種性聯(lián)隱性遺傳，發(fā)病的數(shù)量比血友病甲要少，女性傳遞者比血友病甲要多見。

血友病丙是一種常染色體不完全隱性遺傳，男性和女性都可能患病的，是一種罕見的血友病。

所以說對于我們常見的血友病A就有傳男不傳女的一個規(guī)律，每十萬分之十五到二十個男孩當中都有可能會發(fā)病，而且發(fā)病在不同的種族和地域之間也是沒有差異性的。

血友病的癥狀

血友病的癥狀有皮膚以及粘膜出血、關(guān)節(jié)積血、血尿等。

1.皮膚以及粘膜出血：血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，患者的皮下組織、齒齦、口腔粘膜等多個部位，可能會出現(xiàn)出血的不良情況，而且在受到創(chuàng)傷時，出血量一般比正常人多。

2.關(guān)節(jié)積血：血友病在發(fā)病之后，可能會導(dǎo)致關(guān)節(jié)受到侵害，尤其是膝關(guān)節(jié)、肩、腕關(guān)節(jié)等部位，一般會有嚴重的關(guān)節(jié)積血癥狀。而在疾病的急性期，患者還可能出現(xiàn)關(guān)節(jié)局部發(fā)熱、紅腫和疼痛的不良表現(xiàn)。部分患者可出現(xiàn)肌肉痙攣和活動受限的情況，進而可形成慢性炎癥，導(dǎo)致滑膜增厚。

3.血尿：對于重型血友病患者而言，可出現(xiàn)肉眼可見的血尿癥狀或者是鏡下血尿。不過在排尿時，孩子一般不會有明顯疼痛感，但有部分病例，會因為有輸尿管血塊形成，而出現(xiàn)腎絞痛的癥狀。

建議患者有出血的情況，及時就醫(yī)治療。

血友病能結(jié)婚嗎

血友病能結(jié)婚，血友病是不能生孩子的，血友病，是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生，嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發(fā)病。

血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。2018年5月11日，國家衛(wèi)生健康委員會等5部門聯(lián)合制定了《第一批罕見病目錄》，血友病被收錄其中。