藥品安全問(wèn)題是至關(guān)重要的公共衛(wèi)生問(wèn)題，是關(guān)系到人民健康和國(guó)計(jì)民生的重大問(wèn)題，那么你對(duì)藥品安全了解多少呢?以下是由學(xué)習(xí)啦小編整理關(guān)于藥品安全基礎(chǔ)知識(shí)的內(nèi)容，希望大家喜歡!

　　藥品安全基礎(chǔ)知識(shí)

　　1、什么是藥品?

　　答：藥品是一種特殊商品，它的特殊在于藥品與人們的生命健康緊密相關(guān)，具有雙重性，好的一面(治療作用)和不好的一面(毒副作用)。藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能，并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。同時(shí)它的研制生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)使用的過(guò)程都受國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的監(jiān)督和管理。

　　2、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局是一個(gè)什么樣的部門(mén)?

　　答：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局是藥品、醫(yī)療器械、保健食品、化妝品和餐飲消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全的綜合監(jiān)督管理部門(mén)，負(fù)責(zé)對(duì)藥品、醫(yī)療器械、保健食品、化妝品的注冊(cè)審批、質(zhì)量監(jiān)督等，負(fù)責(zé)組織查處這些產(chǎn)品在研制、生產(chǎn)、流通、使用方面的違法行為等。

　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的簡(jiǎn)稱是SFDA，從SFDA網(wǎng)上消費(fèi)者可以了解到我國(guó)藥品、保健食品、化妝品、醫(yī)療器械等產(chǎn)品的監(jiān)管法規(guī)、合法產(chǎn)品記錄，違法事件曝光、及安全用藥相關(guān)知識(shí)等內(nèi)容。

　　各省(自治區(qū)、直轄市)、地(市)、縣(區(qū))也有當(dāng)?shù)氐氖称匪幤繁O(jiān)管部門(mén)，消費(fèi)者在遇到假劣藥等問(wèn)題時(shí)，可向他們反映，以維護(hù)自身的合法權(quán)益。

　　3、什么是藥品的副作用?

　　答：藥品的副作用是指人在接受正常劑量的藥物時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用。藥物往往具有多種作用，當(dāng)人們利用其中某一作用治療

　　疾病時(shí)，其余的作用便稱為副作用。它們是相對(duì)而言的，隨著治療疾病的目的而改變。

　　4、什么是假藥?

　　答：《藥品管理法》第48條規(guī)定，有下列情形之一的為假藥：

　　(1)藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;

　　(2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此藥的。

　　5、按假藥論處的情形有哪些?

　　答：《藥品管理法》第48條規(guī)定，有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

　　(1)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的;

　　(2)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;

　　(3)變質(zhì)的;

　　(4)被污染的;

　　(5)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;

　　(6)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

　　6、什么是劣藥?

　　答：《藥品管理法》第49條規(guī)定，藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。

　　7、按劣藥論處的情形有哪些?

　　答：《藥品管理法》第49條規(guī)定，有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

　　(1)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;

　　(2)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;

　　(3)超過(guò)有效期的;

　　(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;

　　(5)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;

　　(6)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

　　8、如何識(shí)別假、劣藥品?

　　答：(1)查看標(biāo)簽：購(gòu)買整瓶、整盒的藥品，要先看標(biāo)簽印刷得是否正規(guī)、項(xiàng)目是否齊全。國(guó)家規(guī)定藥品的標(biāo)簽必須印有注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、藥品名稱、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)。其中商標(biāo)和批準(zhǔn)文號(hào)尤為重要，如果沒(méi)有或印刷得不規(guī)范，即可視為假藥。

　　(2)查看有效期及藥品外觀：無(wú)論注射劑、片劑、膠囊劑、丸劑、散劑、溶液劑及藥材等，凡見(jiàn)有發(fā)霉、潮解、結(jié)塊，或有異臭、異味，片劑色澤不一致等，即可視為劣藥。藥品標(biāo)簽上都印有有效期，凡超過(guò)有效期的藥品，也可視為劣藥。

　　(3)不從非法途徑購(gòu)藥：游醫(yī)和地?cái)偹庁湹冗@些人為了獲得非法利益，大都習(xí)慣使用“奉送”或“無(wú)效退款”等騙術(shù)賣假藥;街頭張貼的藥品小廣告，吹噓所謂“祖?zhèn)髅胤?rdquo;、“包治”某種疾病的藥，基本上都是假藥。

　　9、什么是處方藥?

　　答：處方藥是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用的藥品。處方藥英語(yǔ)稱Prescription Drug，Ethical Drug，英文縮寫(xiě)為Rx，它由R和X二個(gè)字母組成，R是 Receptor的第1個(gè)字母，表示給患者(接受者)之意，X表示處方的內(nèi)容。處方藥的適應(yīng)癥大都是一些復(fù)雜而嚴(yán)重的疾病，患者難以自我判斷、自我藥療，因此在購(gòu)買和使用時(shí)需要醫(yī)生的處方來(lái)指導(dǎo)使用。

　　10、什么是非處方藥?

　　答：非處方藥是指由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品，通常非處方藥比處方藥的安全性要高一些。非處方藥英語(yǔ)稱 Nonprescription Drug，在國(guó)外又稱之為“可在柜臺(tái)上買到的藥物”(Over The Counter)，簡(jiǎn)稱OTC。