藥品安全知識宣傳資料_藥品安全知識問答
藥品安全不僅關系到人民群眾的身體健康，更關系到國家形象和社會和諧與穩(wěn)定的重要因素。那么你對藥品安全了解多少呢?以下是由學習啦小編整理關于藥品安全知識宣傳資料的內容，希望大家喜歡!
藥品安全知識宣傳資料
1、怎樣識別偽、劣藥品?
(1)看標簽：購買整瓶、整盒的藥品，要先看標簽印刷得是否正規(guī)、項目是否齊全。國家規(guī)定藥品的標簽必須印有注冊商標、批準文號、藥品名稱、產品批號、生產企業(yè)。其中商標和批準文號尤為重要，如果沒有或印刷得不規(guī)范，即可視為假藥。(2)看藥品：無論針、片、丸、粉和水、酊劑以及藥材，凡見有發(fā)霉、潮解、結塊或有異臭、異味;片劑色澤不一致者，即可視為劣藥。標簽上都印有有效期，凡超過有效期的藥品，也可視為劣藥。(3)看藥的真假：游醫(yī)和地攤藥販以及“賣藝人”，這些人為了賺錢，大都信口開河，或說“奉送”;或說“無效退款”等，實則他們在欺騙人，賣的是假藥。街頭墻上張貼的廣告，吹虛所謂“祖?zhèn)髅胤?rdquo;、“包治”某某的藥，基本上都是假藥。求神弄鬼“討來”的藥，不需鑒別，都是假藥。
2、如何正確閱讀藥品使用說明書?
法律規(guī)定，藥品包裝必須按規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書。藥品的使用說明書一般包括對這個藥品各方面的簡單介紹，患者服用前應該認真閱讀，特別要認真閱讀其中有關本品適應癥、禁忌癥、用法用量、不良反應、藥物相互作用、注意事項等方面的介紹，服用藥品一定要遵守說明書的規(guī)定。
說明書上列出了用藥方法，如肌內注射、靜脈注射、一天幾次等，一定不要弄錯;一次用藥的劑量是指大多數人的安全有效劑量，有些人因為個體差異，對藥品的作用特別敏感，很低的劑量就可能出現不良反應。這種情況在藥品上市前不一定能發(fā)現。所以用藥前，不僅要認真地閱讀說明書，按說明書的規(guī)定服用，還要經常留心藥品的不良反應。
3、如何識別藥品包裝上的產品批號、生產日期和有效期?
根據國家有關規(guī)定，在藥品的包裝上必須標明產品批號、生產日期、有效期(或失效期)這三項內容，企業(yè)一般使用一組阿拉伯數字或數字加字母的形式來標示，它們分別代表的含義是：1、產品批號：是用于識別某一批產品的一組數字或數字加字母。但要特別注意這組數字與該產品的生產日期沒有直接聯系，如某產品批號可標示為20020215、20031245、200507AD等形式，從批號上不能確定生產日期。2、生產日期：是指某種藥品完成所有生產工序的最后日期，如某產品生產日期是20030201，說明這批產品是2003年2月1日生產的?！ ?、有效期：是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，保證質量的最長使用期限，超過這個期限，則不能繼續(xù)銷售、使用，否則按劣藥查處。藥品有效期的計算是從生產日期開始的，如某種藥品生產日期是：20040213，有效期是三年，那么有效期的合法標示就是20070212或2007年1月。
4、什么是藥品?
藥品能夠防病治病是家喻戶曉、老幼皆知的。那么，什么是藥品呢?根據《藥品管理法》第102條之規(guī)定，凡是用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能，并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，我們稱之為藥品。
藥品具有兩面性，既可以驅除病魔、造福人類，又有危害人類健康的毒副作用。也就是說藥品與毒物之間無明顯界限，濫用藥品可以給人體造成很大的危害。因此，我們要正確認識藥品，科學、合理地使用藥品，真正使藥品成為人類健康的保護神。
5、什么是假藥?什么情況下按假藥論處?
《藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：
(1)藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的;
(2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的;
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
(1)國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(2)依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;(3)變質的;(4)被污染的;(5)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的;(6)所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
6、什么是劣藥?什么情況下按劣藥論處?
《藥品管理法》規(guī)定，藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
(1)未標明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生產批號的;(3)超過有效期的;(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的;(5)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;(6)其它不符合藥品標準規(guī)定的。
7、到藥店購買藥品應該注意些什么問題?
一是要到合法的藥店買藥。合法的藥店是經過藥品監(jiān)督管理部門批準的，店堂內都懸掛著《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》。二是如果知道買哪種藥，可直接說出藥品名稱，如果不知道應該買哪種藥，請向店內的藥師說明自己買藥的目的，是自己用，還是給孩子或老人買藥，治療什么病。三是購買處方藥時必須要憑醫(yī)生處方才可購買和使用，沒有醫(yī)生處方，藥店為了您的用藥安全不會隨意賣給您處方藥。四是購買非處方藥時，應對患者的病情有明確的了解，如曾用過什么藥品，用藥的效果如何，有無過敏史。五是在決定購買某種藥品之前，應仔細閱讀藥品使用說明書，看是否對癥，如果對說明書內容不明白，可向店內的藥師咨詢，以免買錯藥、用錯藥。六是買藥時，一定要仔細查看藥品包裝上的生產日期、有效期等內容，不要買過期的藥品。七是買藥后一定不要忘記把購藥的憑證保管好，萬一藥品質量有問題，購藥憑證是維護自己權益的重要依據。
食品藥品安全知識宣傳
食品藥品安全的意義
食品藥品安全直接關系到人民群眾的身體健康和生命安全，關系到社會穩(wěn)定和國家長治久安,關系到和諧社會的建設。食品藥品質量安全狀況也是一個國家經濟發(fā)展水平和人民生活質量的重要標志。
我國食品藥品法制化的進程
國務院和各級政府高度重視食品藥品安全問題，早在1982年全國人大會就通過了《食品衛(wèi)生法》(試行)，標志著我國的食品衛(wèi)生事業(yè)進入了法治化軌道;
1984年，全國人大會審議通過《中華人民共和國藥品管理法》，第一次以法律的形式對藥品研制、生產、經營和使用環(huán)節(jié)進行規(guī)范，明確了生產、銷售假劣藥品的法律責任，標志著中國藥品監(jiān)管工作步入了法制化軌道。
《藥品管理法》修訂
自1985年7月1日正式實施?！吨腥A人民共和國藥品管理法》是專門規(guī)范藥品研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理的法律。
上世紀90年代初期，藥品安全事件不斷發(fā)生，從1994年開始不斷有全國人大代表對《藥品管理法》提出修改意見，1998年藥品監(jiān)管體系改革開始(省以下垂直管理)。
一直到2001年2月充分征求社會各界的意見，四次易稿的《藥品管理法》經第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議審議通過， 2001年12月1日起施行。修訂后的《藥品管理法》共分10章106條，明確了藥品監(jiān)督管理部門的執(zhí)法主體地位標志我國的藥品監(jiān)管進入了新的時代。
《食品安全法》修訂歷程
從“食品衛(wèi)生法”到“食品安全法”
1982年開始實施《食品衛(wèi)生法》
2004年阜陽大頭娃娃事件的發(fā)生后，全國人大將正在修訂中的《食品衛(wèi)生法》更名為《食品安全法》，將立法目的從保障食品安全的角度介入食品的管理，
2008年的三鹿奶粉事件發(fā)生后又將原法中的食品免檢制度廢除，建立食品安全風險評估和食品召回等制度。
食品安全法的歷次修改內容
初審：建立懲罰性賠償制度
二審：明確刪除監(jiān)管碼制度
三審：廢除免檢制度 加強風險監(jiān)測和評估
四審：設“食品安全委員會” ，名人代言承擔連帶責任，還明確了民事賠償責任優(yōu)先的原則。
我國藥品監(jiān)管的歷程
第一階段：1978～1998年：藥品監(jiān)管法律法規(guī)體系逐步建立，藥品監(jiān)管逐步向法制化、規(guī)范化和專業(yè)化方向發(fā)展。中國藥品監(jiān)督法制化的開始。
第二階段：1998～2003年：藥品監(jiān)管體系進一步健全，法制建設、體制改革和制度建設得到全面加強
第三階段：2003～2008年：藥品安全監(jiān)管受到前所未有的重視，成為政府社會公共事務管理的重要組成部分
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