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豬鏈球菌病防治方法介紹

時(shí)間: 王燕764 分享

  豬鏈球菌病是由多種致病性豬鏈球菌感染引起的一種人畜共患病。如何防治呢?下面一起來看一看豬鏈球菌病防治方法吧!

  豬鏈球菌病的發(fā)病原因

  豬是主要傳染源,尤其是病豬和帶菌豬是本病的主要傳染源,其次是羊、馬、鹿、鳥、家禽(如鴨、雞)等。豬體內(nèi)豬鏈球菌的帶菌率約為20%-40%左右,在正常情況下不引起疾病。如果細(xì)菌產(chǎn)生毒力變異,引起豬發(fā)病,病死豬體內(nèi)的細(xì)菌和毒素再傳染給人類,引起人發(fā)病。到目前為止未發(fā)現(xiàn)人作為傳染源引起人發(fā)病。

  豬鏈球菌的自然感染部位是豬的上呼吸道(特別是扁桃體和鼻腔)、生殖道、消化道。主要是通過開放性傷口傳播,如人皮膚或粘膜的創(chuàng)口接觸病死豬的血液和體液引起發(fā)病,所以屠夫、屠場(chǎng)工發(fā)病率比較高。在部分患者因吃了不潔的涼拌病/死豬肉或吃生的豬肉丸子、洗切加工處理病/死豬肉引起發(fā)病,加工冷凍豬肉也可引起散發(fā)病例。部分患者也可以通過呼吸道傳播。在豬與豬之間通過呼吸道和密切接觸傳播,但還沒有證據(jù)提示通過豬呼吸道傳播人。

  豬鏈球菌病的發(fā)病機(jī)制

  人發(fā)生豬鏈球菌病的機(jī)制目前未完全闡明,關(guān)于人感染豬鏈球菌病的發(fā)病機(jī)理研究甚少。

  豬鏈球菌病的發(fā)生與豬的免疫狀態(tài)、環(huán)境因素、致病菌株的毒力有關(guān)。引起腦膜炎、敗血癥以及關(guān)節(jié)炎綜合征的豬鏈球菌則需要增加細(xì)菌侵襲力的毒力因子.包括莢膜多糖(CPS)、溶菌酶釋放蛋白(MRP)、細(xì)胞外因子(EF)以及溶血素(SLY)。豬鏈球菌2型無莢膜突變株和不明血清型(NT)豬鏈球菌表現(xiàn)出很強(qiáng)的黏附力和侵襲力。研究表明豬鏈球菌2型能誘導(dǎo)人單核細(xì)胞產(chǎn)生腫瘤壞死因子α(TNFα)、IL-1、IL-6、IL-8以及單核細(xì)胞趨化蛋白l(MCP-1),這些細(xì)胞因子能引起全身性炎性反應(yīng)。豬鏈球菌2型的莢膜脂多糖與細(xì)菌的粘附和侵襲有關(guān),具有莢膜的菌株能抵抗吞噬,因此莢膜脂多糖在致病機(jī)理中起重要作用,導(dǎo)致機(jī)體對(duì)豬鏈球菌吞噬作用下降。

  當(dāng)細(xì)菌從扁桃體進(jìn)入血液,被單核細(xì)胞吞噬后,通過脈絡(luò)膜叢到腦脊液內(nèi),激發(fā)單核細(xì)胞或巨噬細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子和毒素,從而導(dǎo)致血液和腦脊液內(nèi)的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。豬鏈球菌性肺炎的發(fā)病機(jī)理可能由于細(xì)菌通過呼吸道,大量定居繁殖,產(chǎn)生毒素和各種蛋白酶、溶血毒素等引起細(xì)胞溶解,導(dǎo)致上皮細(xì)胞屏障的破壞,引起肺部感染,同時(shí)有利于病原體侵入血流和在全身播散。此外,細(xì)胞因子、毒素作用引起細(xì)菌性腦膜炎患者血腦屏障(BBB)通透性增加,導(dǎo)致腦水腫發(fā)生,使顱內(nèi)壓力增高和腦血流阻斷。 豬鏈球菌從傷口直接感染后,細(xì)菌在機(jī)體內(nèi)大量繁殖,產(chǎn)生毒素引起血源性感染,導(dǎo)致敗血癥及多臟器功能衰竭,此種情況與普通細(xì)菌所致敗血癥類似。

  病理變化主要累及全身多個(gè)器官。敗血癥時(shí)全身臟器往往會(huì)出現(xiàn)充血或出血現(xiàn)象。部分表現(xiàn)為腦膜炎的病豬可見腦脊膜、淋巴結(jié)及肺發(fā)生充血。腦膜炎最典型的組織病理學(xué)特征是中性粒細(xì)胞的彌漫性浸潤(rùn),腦脊膜和脈絡(luò)叢的纖維蛋白滲出、水腫和炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。肺臟常呈實(shí)質(zhì)性病變,包括纖維素出血性和間質(zhì)纖維素性肺炎、纖維素性或化膿性支氣管肺炎,肺泡出血,小葉間肺氣腫以及纖維素化膿性胸膜炎。心臟損害包括纖維蛋白性化膿性心包炎、機(jī)械性心瓣膜心內(nèi)膜炎、出血性心肌炎。組織病理學(xué)變化為心肌發(fā)生點(diǎn)狀或片狀彌漫性出血或壞死、纖維蛋白化膿性液化。心包液中常含有嗜酸性粒細(xì)胞、少量中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞及具有大量的纖維蛋白。

  豬鏈球菌病的疾病表現(xiàn)

  從感染到發(fā)病的時(shí)間為4小時(shí)~7天,在屠宰或處理病/死豬后1~2天內(nèi)或進(jìn)食病/死豬肉后2~3天,最長(zhǎng)7天突起畏寒和發(fā)熱,多為高熱、伴全身不適、頭痛、身痛。部分患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉。皮膚出血點(diǎn)、淤點(diǎn)、淤斑如圖1(A.B.C)。血壓下降,脈壓差縮小,很快出現(xiàn)休克。人感染豬鏈球菌后,視細(xì)菌侵入部位而有不同的臨床表現(xiàn),臨床分為四種類型[3-4]。

  1、普通型。起病較急,畏寒、發(fā)熱伴全身不適、厭食、頭痛、身痛、肌肉酸痛、腹痛、腹瀉,體溫多在38℃ 以上,高則可達(dá)40℃ ,頭昏、乏力明顯,但患者無休克、昏迷和腦膜炎的表現(xiàn)。

  2、腦膜炎型或腦膜腦炎型。該型為最常見臨床類型。起病急,發(fā)熱、畏寒、全身不適、乏力、頭痛、頭昏、惡心、嘔吐(常為噴射性嘔吐),重者可出現(xiàn)昏迷?;颊叱T诎l(fā)熱后出現(xiàn)明顯頭痛,伴嘔吐和意識(shí)障礙,腦膜刺激征陽(yáng)性。腦炎型患者常伴有聽力障礙(30%左右或更高),多數(shù)為聽力減退,少數(shù)患者可失聽。部分患者可有周圍性面癱和復(fù)視。腦膜炎患者常伴口唇皰疹,部分患者發(fā)生化膿性關(guān)節(jié)炎,少數(shù)發(fā)生葡萄膜炎、眼內(nèi)炎等。

  3、休克型?;颊咂鸩『芗保0l(fā)生于屠宰病/死豬且手部皮膚有破損的人,多在屠宰后1 天內(nèi)發(fā)病,快者2~3小時(shí),慢者13~16小時(shí)。表現(xiàn)為急起畏寒或寒顫、高熱,數(shù)小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)呼吸困難、心慌、部分病人出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉,四肢發(fā)冷、面色青灰、口唇發(fā)紺、頭昏或意識(shí)改變、血壓下降、脈壓差縮小、少尿等休克表現(xiàn)(即鏈球菌中毒性休克綜合征),病情進(jìn)展快,很快轉(zhuǎn)入多器官衰竭,如呼吸窘迫綜合征,心力衰竭,彌漫性血管內(nèi)凝血和急性腎衰等。部分患者肢體遠(yuǎn)端皮膚有出血點(diǎn)、淤點(diǎn)、淤斑,面部、四肢常見。該型病情進(jìn)展迅速,病死率高。個(gè)別經(jīng)搶救成功者多留有不同程度的臟器功能不全的表現(xiàn)。

  4、混合型。同時(shí)具有腦膜炎型和休克型的表現(xiàn)。往往見于休克型經(jīng)搶救治療后休克改變,存活到1天以上,出現(xiàn)腦膜炎并同時(shí)伴有其它臟器損害的表現(xiàn)。

  其它少見的感染類型有感染性心內(nèi)膜炎、關(guān)節(jié)炎、肺炎或支氣管肺炎。

  豬鏈球菌病的治療方法

  1、一般治療和對(duì)癥治療

  維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的平衡和穩(wěn)定,包括水、電解質(zhì)、酸堿、能量平衡;補(bǔ)充維生素,給予新鮮血、血漿和白蛋白等支持治療。高熱時(shí)給予物理及藥物降溫。毒血癥狀嚴(yán)重者,在足量、有效使用抗生素的基礎(chǔ)上可以短期內(nèi)使用糖皮質(zhì)激素,成人一般用地塞米松10~20mg/d,或氫化可的松200~300 mg/d,可以減輕毒血癥,同時(shí)有一定抗炎、抗休克和提高重要臟器對(duì)缺氧的耐受程度。

  休克型患者,在抗菌治療的基礎(chǔ)上應(yīng)積極抗休克治療。包括:補(bǔ)充血容量,糾正酸中毒,恰當(dāng)使用血管活性藥物,維護(hù)重要臟器的功能(詳見第五章第十七節(jié),感染性休克)。對(duì)于腦膜腦炎型患者應(yīng)盡早應(yīng)用有效抗菌藥物,盡早發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)高壓,給于脫水治療,減輕腦水腫及預(yù)防腦疝,可用20%的甘露醇1~2g/kg,隔4~6小時(shí)1次。對(duì)于此兩型重癥患者,應(yīng)及時(shí)使用糖皮質(zhì)激素。

  2、病原治療

  豬鏈球菌對(duì)大多數(shù)的抗菌藥物敏感,但不同地區(qū)的菌株敏感性有差異。臨床疑診時(shí),一旦作了細(xì)菌培養(yǎng)就應(yīng)經(jīng)驗(yàn)選擇有效抗菌藥物進(jìn)行治療,隨后再根據(jù)藥物敏感性試驗(yàn)調(diào)整。目前抗菌效果好的抗菌藥物主要有青霉素G、氨芐青霉素、氯霉素、第三、四代頭孢菌素如頭孢噻肟、頭孢曲松鈉、頭孢他定及新一代氟喹諾酮類抗生素。最好靜脈給藥,治療腦膜炎時(shí)尤其應(yīng)注意藥物在腦脊液中是否能夠達(dá)到有效的殺菌濃度。

  普通型:青霉素1600萬(wàn)IU/d,分2-4次,或頭孢噻肟鈉4~6g/d,頭孢三嗪4g/d,分2~3次/d,療程10~14 天。

  腦膜炎型、休克型和混合型:青霉素2000~2400萬(wàn)IU/d,頭孢噻肟鈉6g/d,頭孢三嗪4g/d,分3~4次/天,療程18~24 天。

  豬鏈球菌病的危害

  豬鏈球菌在豬中有較高的流行性,在人類不常見,但病情很嚴(yán)重。人群普遍易感,尤其是屠夫、屠場(chǎng)工人及農(nóng)民發(fā)病率高。其它人群如運(yùn)輸、清理病/死豬的人如司機(jī)等也易感染豬鏈球菌引起發(fā)病。屠宰廠工人咽部可以帶菌,他們可表現(xiàn)為健康狀態(tài),但具有潛在危險(xiǎn)。該病首先在豬群中暴發(fā)流行,隨后屠宰者及與處理病、死豬有關(guān)者等發(fā)病,特別是現(xiàn)代集約型養(yǎng)豬更易流行該病。發(fā)病時(shí)間相對(duì)集中在6~8月的高溫季節(jié)。人感染豬鏈球菌的病例早在1968年荷蘭和丹麥即有報(bào)道,隨后瑞典、法國(guó)、英國(guó)、比利時(shí)、意大利、德國(guó)、新西蘭、加拿大及我國(guó)等也有病例報(bào)道,目前全球已報(bào)告有450余例豬鏈球菌感染病例,主要在北歐和南亞一些養(yǎng)殖和食用豬肉的國(guó)家和地區(qū)。1998年,我國(guó)江蘇南通地區(qū)發(fā)生的豬鏈球菌疫情,25例患病,其中16例表現(xiàn)為中毒性休克綜合征(13例死亡),9例表現(xiàn)為腦膜炎(1例死亡)。據(jù)衛(wèi)生部通報(bào),2005年6月~8月,四川省累計(jì)報(bào)告人感染豬鏈球菌病例204例,其中死亡38例,治愈出院166例。病例分布在資陽(yáng)、內(nèi)江、成都等12個(gè)市,37個(gè)縣,131個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn),195個(gè)村。其實(shí)在廣大的農(nóng)村,每年都有散發(fā)病例,由于診斷水平不夠、或鑒定不出病原菌,治療不及時(shí)死亡的病例時(shí)有發(fā)生。

  豬鏈球菌病的預(yù)防措施

  1、控制傳染源

  人感染豬鏈球菌病是一種人畜共患疾病,掌握豬鏈球菌的流行病學(xué)資料,對(duì)防治有積極的作用,堅(jiān)持早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早診斷、早隔離、早治療。有效的預(yù)防是不宰殺和食用病/死豬肉,對(duì)病/死豬應(yīng)作焚燒后深埋處理,也是防止自然災(zāi)害后發(fā)生疫情最有效的措施。

  2、切斷傳播途徑

  提倡在處理豬肉或豬肉加工過程中戴手套以預(yù)防豬鏈球菌感染,對(duì)疫點(diǎn)和疫區(qū)做好消毒工作,對(duì)豬舍和病家的地面、墻壁、門窗、門拉手等,可用含1% 有效氯的消毒液或0.5%過氧乙酸噴灑或擦拭消毒對(duì)病/死豬家庭的環(huán)境應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格消毒處理。

  3、保護(hù)易感人群

  對(duì)豬鏈球菌病進(jìn)行宣傳教育,使生豬宰殺和加工人員認(rèn)識(shí)到接觸病、死豬的危害,并做好自身防護(hù)。由于目前尚無有效的疫苗,因此尚不能對(duì)人進(jìn)行免疫預(yù)防。


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