國務院常務會議通過《農(nóng)藥管理條例(修訂草案)》,圍繞保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全,將原由多部門負責的農(nóng)藥生產(chǎn)管理職責統(tǒng)一劃歸農(nóng)業(yè)部門,解決重復監(jiān)管、監(jiān)管盲區(qū)并存的問題,嚴格全過程管理。下面小編整理的2017農(nóng)藥管理條例實施辦法全文解讀，一起來看看吧。

　　2017農(nóng)藥管理條例實施辦法全文解讀

　　農(nóng)業(yè)生產(chǎn)離不開農(nóng)藥的幫住，只有各種新型農(nóng)藥的研發(fā)使用才可以促進農(nóng)業(yè)健康快速發(fā)展，近日在四川綿陽召開的第九屆中國農(nóng)藥高層論壇上，農(nóng)業(yè)部產(chǎn)業(yè)政策與法規(guī)司處長李迎賓對即將出臺的新 《農(nóng)藥管理條例》進行了重點解讀。

　　李迎賓透露說，備受業(yè)內(nèi)期待的新《農(nóng)藥管理條例》修訂工作目前已經(jīng)完成，現(xiàn)已上報至國務院，等待最終審批后正式公布。新《農(nóng)藥管理條例》很重要的一個變化就是改革農(nóng)藥管理體制，一件事情將交由一個部門管。在改革農(nóng)藥管理體制、改革農(nóng)藥登記許可制度、加強農(nóng)業(yè)部門監(jiān)管手段和對違法行為的懲處力度等方面，與修訂前相比將有較大的變動。

　　據(jù)介紹，農(nóng)業(yè)部門監(jiān)管手段將更為有力，如可以進入農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用場所實施現(xiàn)場檢查和抽查檢測，在查閱、復制合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關資料后，能夠查封、扣押違法生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的農(nóng)藥和工具、設備、原材料和場所等。生產(chǎn)經(jīng)營者的主體責任也開始有了明確的規(guī)定，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者應當加強行業(yè)自律，規(guī)范生產(chǎn)、經(jīng)營行為，并對其生產(chǎn)、經(jīng)營的農(nóng)藥的安全性和有效性負責，自覺接受政府監(jiān)管和社會監(jiān)督。

　　對于違法行為，懲處會更為嚴厲，懲處手段包括責令停止生產(chǎn)經(jīng)營，沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的產(chǎn)品和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設備、原材料等，之后重處罰金，并由縣級以上地方農(nóng)業(yè)部門責令限期整改，逾期拒不整改或者整改后仍不符合規(guī)定條件的，由發(fā)證機關吊銷生產(chǎn)經(jīng)營許可證，且5年內(nèi)不再受理其農(nóng)藥登記申請。

　　而對未取得許可證生產(chǎn)、經(jīng)營農(nóng)藥，或者被吊銷登記證、許可證等違法人員，也會實行行業(yè)禁入制度，直接負責的主管人員10年內(nèi)不得從事農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營活動，一旦有農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者招用此類人員的，同樣吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營許可證。

　　對于假農(nóng)藥和劣質(zhì)農(nóng)藥，新《農(nóng)藥管理條例》將有新的定義，禁用的農(nóng)藥、未依法取得農(nóng)藥登記證而生產(chǎn)進口的農(nóng)藥、未附具標簽的農(nóng)藥都將按假農(nóng)藥處理，超過農(nóng)藥質(zhì)量保證期的農(nóng)藥明確按劣質(zhì)農(nóng)藥處理。

　　2017農(nóng)藥管理條例實施辦法全文

　　第一章 總則

　　第一條 為了加強對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護農(nóng)業(yè)、林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，維護人畜安全，制定本條例。

　　第二條 本條例所稱農(nóng)藥，是指用于預防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲、草和其他有害生物以及有目的地調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長的化學合成或者來源于生物、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及期制劑。

　　前款農(nóng)藥包括用于不同目的、場所的下列各類:

　　(一) 預防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲(包括昆蟲、蜱、螨)、草和鼠、軟體動物等有害生物的;

　　(二) 預防、消滅或者控制倉儲病、蟲、鼠和其他有害生物的;

　　(三) 調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長的;

　　(四) 用于農(nóng)業(yè)、林業(yè)產(chǎn)品防腐或者保鮮的;

　　(五) 預防、消滅或者控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物的;

　　(六) 預防、消滅或者控制危害河流堤壩、鐵路、機場、建筑物和其他場所的有害生物的。

　　第三條 在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用農(nóng)藥的，應當遵守本條例。

　　第四條 國家鼓勵和支持研制、生產(chǎn)和使用安全、高效、經(jīng)濟的農(nóng)藥。

　　第五條 國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門負責全國的農(nóng)藥登記和農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門協(xié)助國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門做好本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥登記，并負責本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作?？h級人民政府和設區(qū)的市、自治州人民政府的農(nóng)業(yè)行政主管部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

　　國務院化學工業(yè)行政管理部門負責全國農(nóng)藥生產(chǎn)的統(tǒng)籌規(guī)劃、協(xié)調(diào)指導、監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府化學工業(yè)行政管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)的監(jiān)督管理工作。

　　縣級以上各級人民政府其他有關部門在各自的職責范圍內(nèi)負責有關的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。

　　第二章 農(nóng)藥登記

　　第六條 國家實行農(nóng)藥登記制度。

　　生產(chǎn)(包括原藥生產(chǎn)、制劑加工和分裝，下同)農(nóng)藥和進口農(nóng)藥，必須進行登記。

　　第七條 國內(nèi)首次生產(chǎn)的農(nóng)藥和首次進口的農(nóng)藥的登記，按照下列三個階段進行:

　　(一) 田間試驗階段:申請登記的農(nóng)藥，由其研制者提出田間試驗申請，經(jīng)批準，方可進行田間試驗;田間試驗階段的農(nóng)藥不得銷售。

　　(二) 臨時登記階段:田間試驗后，需要進行田間試驗示范、試銷的農(nóng)藥以及在特殊情況下需要使用的農(nóng)藥，由其生產(chǎn)者申請臨時登記，經(jīng)國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門發(fā)給農(nóng)藥臨時登記證后，方可在規(guī)定的范圍內(nèi)進行田間試驗示范、試銷。

　　(三) 正式登記階段:經(jīng)田間試驗示范、試銷可以作為正式商品流通的農(nóng)藥，由其生產(chǎn)者申請正式登記，經(jīng)國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門發(fā)給農(nóng)藥登記證后，方可生產(chǎn)、銷售。

　　農(nóng)藥登記證和農(nóng)藥臨時登記證應當規(guī)定登記有效期限;登記有效期限屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者繼續(xù)向中國出售農(nóng)藥產(chǎn)品的，應當在登記有效期限屆滿前申請續(xù)展登記;

　　經(jīng)正式登記和臨時登記的農(nóng)藥，在登記有效期限內(nèi)改變劑型、含量或者使用范圍、使用方法的，應當申請變更登記。

　　第八條 依照本條例第七條的規(guī)定申請農(nóng)藥登記時，其研制者、生產(chǎn)者或者向中國出售農(nóng)藥的外國企業(yè)應當向國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門或者經(jīng)由省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門向國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門提供農(nóng)藥樣品，并按照國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門規(guī)定的農(nóng)藥登記要求，提供農(nóng)藥的產(chǎn)品化學、毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響、標簽等方面的資料。

　　國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)負責全國的農(nóng)藥具體登記工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)協(xié)助做好本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥具體登記工作。

　　第九條 國務院農(nóng)業(yè)、林業(yè)、化學工業(yè)、衛(wèi)生、環(huán)境保護、糧食部門和全國供銷合作總社等部門推薦的農(nóng)藥管理專家和農(nóng)藥技術專家，組成農(nóng)藥登記評審委員會。

　　農(nóng)藥正式登記的申請資料分別經(jīng)國務院農(nóng)業(yè)、化學工業(yè)、衛(wèi)生、環(huán)境保護部門和全國供銷合作總社審查并簽署意見后，由農(nóng)藥登記評審委員會對農(nóng)藥的產(chǎn)品化學、毒理學、藥效、殘留、環(huán)境影響等作出評價。根據(jù)農(nóng)藥登記評審委員會的評價，符合條件的，由國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門發(fā)給農(nóng)藥登記證。

　　第十條 生產(chǎn)其他廠家已經(jīng)登記的相同農(nóng)藥產(chǎn)品的，其生產(chǎn)者應當申請辦理農(nóng)藥登記，提供農(nóng)藥樣品和本條例第八條規(guī)定的資料，由國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門發(fā)給農(nóng)藥登記證。

　　第三章 農(nóng)藥生產(chǎn)

　　第十一條 農(nóng)藥生產(chǎn)應當符合國家農(nóng)藥工業(yè)的產(chǎn)業(yè)政策。

　　第十二條 開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)(包括聯(lián)營、設立分廠和非農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)設立農(nóng)藥生產(chǎn)車間)、應當具備下列條件，并經(jīng)企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市化學工業(yè)行政管理部門審核同意后，報國務院化學工業(yè)行政管理部門批準;但是，法律、行政法規(guī)對企業(yè)設立的條件和審核或者批準機關另有規(guī)定的，從其規(guī)定:

　　(一) 有與其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應的技術人員和技術工人;

　　(二) 有與其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應的廠房、生產(chǎn)設施和衛(wèi)生環(huán)境;

　　(三) 有符合國家勞動安全、衛(wèi)生標準的設施和相應的勞動安全、衛(wèi)生管理制度;

　　(四) 有產(chǎn)品質(zhì)量標準和產(chǎn)品質(zhì)量保證體系;

　　(五) 所生產(chǎn)的農(nóng)藥是依法取得農(nóng)藥登記的農(nóng)藥;

　　(六) 有符合國家環(huán)境保護要求的污染防治設施和措施，并且污染物排放不超過國家和地方規(guī)定的排放標準。

　　農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)批準后，方可依法向工商行政管理機關申請領取營業(yè)執(zhí)照。

　　第十三條 國家實行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度。

　　生產(chǎn)有國家標準或者行業(yè)標準的農(nóng)藥的，應當向國務院化學工業(yè)行政管理部門申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。

　　生產(chǎn)尚未制定國家標準、行業(yè)標準但已有企業(yè)標準的農(nóng)藥的，應當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市化學工業(yè)行政管理部門審核同意后，報國務院化學工業(yè)行政管理部門批準，發(fā)給農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件。

　　第十四條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當按照農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標準、技術規(guī)程進行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整、準確。

　　第十五條 農(nóng)藥產(chǎn)品包裝必須貼有標簽或者附具說明書。標簽應當緊貼或者印制在農(nóng)藥包裝物上。標簽或者說明書上應當注明農(nóng)藥名稱、企業(yè)名稱、產(chǎn)品批號和農(nóng)藥登記證號或者農(nóng)藥臨時登記證號、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件號以及農(nóng)藥有有效成份、含量、重量、產(chǎn)品性能、毒性、用途、使用技術、使用方法、生產(chǎn)日期、有效期和注意事項等;農(nóng)藥分裝的，還應當注明分裝單位。

　　第十六條 農(nóng)藥產(chǎn)品出廠前，應當經(jīng)過質(zhì)量檢驗并附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證;不符合產(chǎn)品質(zhì)量標準的，不得出廠。

　　第四章 農(nóng)藥經(jīng)營

　　第十七條 不列單位可以經(jīng)營農(nóng)藥:

　　(一) 供銷合作社的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)營單位;

　　(二) 植物保護站;

　　(三) 土壤肥料站;

　　(四) 農(nóng)業(yè)、林業(yè)技術推廣機構(gòu);

　　(五) 森林病蟲害防治機構(gòu);

　　(六) 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè);

　　(七) 國務院規(guī)定的其他經(jīng)營單位。

　　經(jīng)營的農(nóng)藥屬于化學危險物品的，應當按照國家有關規(guī)定辦理經(jīng)營許可證。

　　第十八條 農(nóng)藥經(jīng)營單位應當具備下列條件和有關法律、行政法規(guī)規(guī)定的條件，并依法向工商行政管理機關申請領取營業(yè)執(zhí)照后，方可經(jīng)營農(nóng)藥:

　　(一) 有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應的技術人員;

　　(二) 有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、安全防護措施和環(huán)境污染防治設施、措施;

　　(三) 有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應的規(guī)章制度;

　　(四) 有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應的質(zhì)量管理制度和管理手段。

　　第十九條 農(nóng)藥經(jīng)營單位購進農(nóng)藥，應當將農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤，并進行質(zhì)量檢驗。

　　禁止收購、銷售無農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證、無農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件、無產(chǎn)品質(zhì)量標準和產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗不合格的農(nóng)藥。

　　第二十條 農(nóng)藥經(jīng)營單位應當按照國家有關規(guī)定做好的農(nóng)藥儲備工作。

　　貯存農(nóng)藥應當建立和執(zhí)行倉儲保管制度，確保農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。

　　第二十一條 農(nóng)藥經(jīng)營單位銷售農(nóng)藥，必須保證質(zhì)量，農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證應當核對無誤。

　　農(nóng)藥經(jīng)營單位應當向使用農(nóng)藥的單位和個人正確說明農(nóng)藥的用途、使用方法、用量、中毒急救措施和注意事項。

　　第二十二條 超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期限的農(nóng)藥產(chǎn)品，經(jīng)省級以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)檢驗，符合標準的，可以在規(guī)定期限內(nèi)銷售;但是，必須注明"過期農(nóng)藥"字樣，并附具使用方法和用量。