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處方藥銷售管理制度范本(2)

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  處方藥銷售管理制度篇四

  第一條 認真貫徹執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定,嚴格控制處方藥品的銷售,確保藥品銷售的 合法性和規(guī)范性。

  第二條 實行處方管理的藥品主要指國家藥品監(jiān)督管理規(guī)定的處方藥、中藥飲片及第二類 精神藥品、毒性中藥飲片等特殊管理藥品。

  第三條 處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)培訓(xùn),考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗;處方 審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上技術(shù)職稱的人員。

  第四條 處方藥與非處方藥應(yīng)分開陳列,中藥飲片應(yīng)設(shè)專柜陳列,第二類精神藥品應(yīng)專柜 專人上鎖:毒性中藥飲片不得陳列,應(yīng)專柜專帳、雙人雙鎖儲存。

  第五條 處方藥不應(yīng)采用開架自選的方式銷售。

  第六條 銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售,經(jīng)處方的審核人員審核后方可調(diào)配調(diào)配 和銷售,調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方留存二年備查。

  第七條 銷售特殊管理的藥品,應(yīng)嚴格按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

  1、憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量銷售,每次處方劑量不得超過二日極量,不符合 國家有關(guān)規(guī)定的不得調(diào)配;

  2、對處方未注明“生用”的毒性中藥,應(yīng)當付炮制品;

  3、民間自配單、秘、驗方需用毒性中藥,購買時開具本單位或城市街道辦事處、鄉(xiāng)(鎮(zhèn)) 人民政府的證明信,方可銷售,每次用量不得超過二日極量;

  4、銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年。

  第八條 對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當拒絕調(diào)配、銷售,必要時,需經(jīng)原處方醫(yī)生 更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。門店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。

  第九條 調(diào)配處方應(yīng)嚴格按照規(guī)定的程序進行。

  1、調(diào)劑人員收到處方后認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽字蓋章, 如有藥名書寫不清,藥味重復(fù),有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況,應(yīng) 向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配,否則拒絕調(diào)劑。

  2、單劑處方中藥的調(diào)

  處方藥銷售管理制度

  劑必須每味都要用藥戥稱,多劑處方必須堅持多戥分稱,以保證計 量標準。

  3、調(diào)配處方時,應(yīng)按處方依次進行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對無誤后,調(diào)配及核對人簽章,再 付藥給顧客。

  4、發(fā)藥時應(yīng)認真核對患者姓名、藥劑貼數(shù),同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的 “藥引”,以及煎煮方法、服法等。

  5、處方所列藥品不得擅自更改或代用。

  處方藥銷售管理制度篇五

  (1) 應(yīng)認真貫徹執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定,嚴格控制處方藥品的銷

  售,確保藥品銷售的合法性和規(guī)范性。

  (2) 實行處方管理的藥品主要指國家藥品監(jiān)督管理規(guī)定的處方藥、

  中藥飲片及第二類精神藥品、毒性中藥飲片和麻醉中藥飲片等特殊管理藥品。

  (3) 處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)培訓(xùn),考試合格并取得職業(yè)資格證書

  后方可上崗;處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具備藥師以上技術(shù)職稱的人員。

  (4) 處方藥與非處方藥應(yīng)分開陳列,中藥飲片應(yīng)設(shè)專柜專區(qū)陳列,

  第二類精神藥品應(yīng)專柜專人上鎖,毒性中藥飲片和麻醉中藥飲片不得陳列,應(yīng)專柜專帳、雙人雙鎖儲存。

  (5) 處方藥不應(yīng)采用開架自選方式銷售。

  (6) 銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售,經(jīng)處方的審核人員審

  核后方可調(diào)配和銷售,調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方留存兩年備查。

  (7) 銷售特殊管理的藥品,應(yīng)嚴格國家架有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

 ?、?憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量銷售,每次處方劑量不得超過二日極量,不符合國家有關(guān)規(guī)定的不得調(diào)配;

 ?、趯μ幏轿醋⒚?ldquo;生用”的毒性中藥,應(yīng)當付炮制品; 民間自配單、秘、驗方需用毒性中藥,購買時開具本單位或

  城市街道辦事處、鄉(xiāng)(鎮(zhèn))人民政府的介紹信,方可銷售,

  每次用量不得超過兩日極量;

 ?、?銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方保存兩年。

  (8) 對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當拒絕調(diào)配、銷售,必要時,

  須經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。門店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。

  (9) 調(diào)配處方應(yīng)嚴格按照規(guī)定的程序進行。

 ?、?調(diào)劑人員收到處方后認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品

  劑量及醫(yī)師簽章,如有藥名書寫不清,藥味重復(fù),有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新

  簽章后再調(diào)配,否則拒絕調(diào)劑。

  ② 單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味都要用藥戥稱,多劑處方必須堅

  持多戥分稱,以保證計量準確。

 ?、?調(diào)配處方藥時,應(yīng)按處方依次進行,調(diào)配完畢,經(jīng)核對無誤后,

  調(diào)配及核對人簽章,再付藥給顧客。

 ?、?發(fā)藥時應(yīng)認真核對患者姓名、藥劑貼數(shù),同時向顧客說明需要

  特殊處理藥物或另外的“藥引”,以及煎煮方法、服法等。

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